Введение арильных групп

Введение арильной группы в молекулу органического соединения с помощью следующих основных способов. [c.47]

Палладиевые катализаторы используют для введения арильных групп в фурановое кольцо [63] либо замещением атома водорода, либо через борные кислоты [64], а также для проведения алкенилирования по типу реакции Хека, опять же по положению 2 [65], через окислительный тип палладирования (ср. разд. [c.387]

Арилирование — процесс введения арильной группы в молекулу. [c.35]

Введение арильных групп [c.446]

Сторонники второй теории предполагают [81], что дело не в способности образовывать хелаты, а в фенольном характере окси-нов, так как существуют вещества, способные давать хелаты, но не обладающие антибактериальной активностью. Эта точка зрения была подтверждена данными советских исследователей [82], обнаруживших, что блокирование способности к образованию хелатов посредством введения арильных групп не приводит к заметному снижению бактериостатической активности соединений. [c.306]

Температура застывания алкиларилфосфатов зависит от их строения [51]. Введение арильных групп и удлинение алкильных цепей вызывает повышение температуры застывания. Последняя у эфиров с разветвленными алкильными группами ниже, чем у их гомологов нормального строения. Это имеет большое значе- [c.35]

Введение арильных групп повышает теплостойкость, но в то же время увеличивается хрупкость сшитых полимеров. Например, полифенилсилоксан устойчив до 400°С. [c.305]

ВВЕДЕНИЕ АРИЛЬНЫХ ГРУПП [c.354]

Галоидные азотистые соедипепия. Введение арильной группы с помо- цью реакции Фриде.ия—Крафтса в азотистые соединения, содержащие за-м(щаемый галоид, представляет ценный способ для производства многих важных промышленных соединений. Здесь разбираются реакции следующих галоидных азотистых соединений [c.149]

Регноселективность образования двух 1,2-диметиленциклобутанов, определяемая как отношение иродуктов димеризации по типу голова к голове и голова к хвосту , зависит от природы заместителей в исходном аллеие. Введение алкильных заместителей и атомов галогена способствует димеризации но типу голова к голове . Введение арильных групп благоприятствует присоедниению двух молекул аллена по типу голова к хвост . Аллены могут вступать реакцию [2+2]-циклонрисоедниеиия с алкенами, содержащими электроноакцепторные заместители. В этом случае продуктом реакции являются метиленциклобутаны [c.592]

МЕЕРВЕЙНА РЕАКЦИЯ, введение арильной группы в непредельные соед. при их взаимод. с солями арилдиазония (обычно с хлоридами). Р-ция может осуществляться в результате замещения атома Н при ненасыщ. атоме углерода на арил (арилирование) или путем присоединения к кратной связи арила и галогена (т. наз. галогеиарилирование) или др. остатка к-ты, напр. [c.9]

Полиарилсилоксаны по свойствам резко отличаются от полнал-килсилоксанов. Введение арильных групп повышает теплостойкость, увеличивая в то же время хрупкость сшитых (пространственных) полимеров. Сшитые полифенилсилоксаны устойчивы до 400 °С. [c.245]

Соли диарилиодония используют в органическом синтезе для введения арильной группы (арилирование). [c.248]

АРИЛЙРОВАНИЕ с. Реакция введения арильной группы в молекулу органического соединения. [c.41]

Способность арильной группы к миграции должна существенно отличаться от способности к миграции третичной алкильной группы и несомненно, что исследование этих реагентов откроет новые возможности в химии органоборанов. Кроме того, введение арильной группы в органические соединения через арилбораны (миграция от атома бора к углероду) само по себе является перспективным синтетическим методом. [c.294]

Области частот поглощения фосфонатов и фосфинатов также приведены в табл. 6.3. Можно видеть, что эти значения частот подчиняются той же общей схеме изменений, что и частоты фосфатов. Введение арильных групп при атомах кислорода приводит к более высоким частотам, чем введение алкильных групп, а введение группы ОН при атоме углерода в а-положении вновь вызывает уменьшение Р=0 вследствие образования водородной связи. Присоединение арильной группы непосредственно к атому фосфора также приводит к увеличению частоты по сравнению с алкилзаме-щенными соединениями, что указывает на отсутствие сопряжения. Частота колебаний Р=0 реагирует на несколько более сильный индукционный эффект арильного кольца. Аналогичный результат был получен при замещении винильной группой [50]. (В последнем случае наблюдается небольшое уменьшение частоты валентных колебаний С=С, которое авторы отнесли к эффекту сопряжения, но более вероятно, что оно вызвано малой электроотрицательностью атома фосфора, рядом с которым при этом оказывается двойная связь.) [c.222]

Введение арильных групп повышает теплостойкость смол, увеличивая в то же время их хрупкость. Например, полифенилсилоксановые смолы устойчивы даже при 500—600° С. [c.349]

Высокомолекулярные соединения, пригодные для изготовления эластичных и термостабильных резин, получаются при поликонденсации бифункциональных диметилсилоксанов, тщательно очищенных от различных примесей, которые прерывают поликонденсацию или вызывают образование пространственных структур. В зависимости от соотношения moho-, би- и трифункциональных полисилоксанов в смеси, подвергаемой поликонденсации, могут быть получены различные материалы от жидких масел до твердых веществ. Введение арильных групп в молекулу полисилоксана повышает его термостойкость. [c.162]

АРИЛИРОВАНИЕ — реакция замещения водорода или металла арильной группы в более широком смысле — реакция введения арильной группы. А. широко используется для лабораторного и промышленного получения замещенных ароматич. соединений (фенолов и их эфиров, аминов, соединений гало-j-euo ). Исходными арилирующими агентами служат галогенарилы (ур-ния 1—3), галогенониевые (4) и диазонисвые соединения (5) [c.141]

Галоидзамещенные циклические соединения азота. Имеются ли1пь отдельные примеры приложения реакции Фриделя—Крафтса к введению арильно группы в азотсодержа Цие гетероциклы. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология