Динитросалициловая кислота

Определение общих восстанавливающих сахаров (ВС) Среди разнообразных методов количественного определения ВС наибольшее применение нашли методы Шомоди-Нельсона и метод с 3,4-динитросалициловой кислотой (ДПС). Оба метода и их модификации изложены в рекомендациях Комиссии по биотехнологии ИЮПАК по определению целлюлазной активности [56], а также в работах [57, 58]. В разделе 5.6 приведены конкретные методики их применения. [c.131]

Мейер и сотр. [48] провели сравнение гипоидитного метода определения концевых альдегидных групп в крахмале с методом, основанным на фотометрическом определении окраски, образующейся при восстановлении 3,5-динитросалициловой кислоты альдегидной группой. Этот метод не является абсолютным, но можно составить калибровоч- [c.276]

Гидролиз 3,5-динитросалициловой кислоты протекает по механизму внутримолекулярного общекислотного катализа карбоксильной группой в кислой области pH и внутримолекулярного катализа карбоксилат-анионом в нейтральной области pH [15] [c.45]

Дшттросалициловая кислота. Хроматограмму опрыскивают 0,5%-ным раствором 3,5-динитросалициловой кислоты в 4%-ном NaOH. Восстанавливающие сахара дают коричневые пятна на светло-желтом фоне. [c.399]

Одной из самых распространенных реакций окисления моносахаридов является действие солей двухвалентной меди в щелочной среде — обычно реактивов Фелинга или Бенедикта. Реакция сопровождается изменением окраски реактива и выпадением в осадок закиси меди. В эту реакцию вступают моносахариды со свободной альдегидной или кетогруп-пой, которые поэтому и называются восстанавливающими. Аналогичный по характеру действия реактив Толленса (аммиачный раствор солей серебра) применяется реже, так как он легко реагирует со многими органическими соединения ми неуглеводной природы. Окислять альдегидную группу способны и некоторые органические соединения. Практическое применение нашли реакции моносахаридов с 3,5-динитросалициловой кислотой и с солями тетразолия в щелочной среде , сопровождающиеся получением окрашенных соединений. Невосстанавливающие производные моносахаридов обнаруживают после периодатного окисления обычными качественными реакциями на альдегидную группу, например фуксинсер-нистой кислотой . [c.409]

Среди методов, основанных на окислении моносахаридов, наиболее изученным и широко применяемым,является действие солей двухвалентной меди в щелочной среде . Эта реакция, приводящая к образованию закиси меди, не является стехиометрической. Разные моносахариды обладают различным восстановительным действием однако можно подобрать условия, в которых в определенном интервале концентраций выделение закиси Меди пропорционально количеству данного моносахарида. Не менее широко применяется в количественном анализе сахаров во многом сходный с предыдущим метод окисления феррицианидом калия в щелочной среде " . Из других окислителей необходимо упомянуть гипоиодит Натрия, используемый для определения альдоз в присутствии кетоз, ко-Тэрые этим реагентом не окисляются. Поскольку гипоиодит натрия реагирует со многими органическими соединениями, этот метод дает хорошие результаты только с достаточно чистыми растворами сахаров, полученными например, после элюирования зон с бумажных хроматограмм . Стехиометрическое протекание этой реакции позволяет использовать ее й то же время и для определения степени полимеризации олигосахаридов . Несколько методов количественного определения моносахаридов основаны на реакциях периодатного окисления . Для той же цели применяется ряд органических окислителей наилучшие результаты получены с 3,5-динитросалициловой кислотой и солями тетразолия . [c.414]

Соли бензопирилия, не содержащие стабилизирующей фенильной группы в пирановом ядре, менее устойчивы к нитрованию. Перхлорат бензопирилия образует только 4,6-динитросалициловую кислоту, перхлорат 2-метилбензопирилия дает продукты распада, а феррихлорид 2-метилбензо-пирилия —6-нитрокумарин [69]. [c.237]

Метод определения ВС с использованием динитросалициловой кислоты (ДНС) [c.145]

Динитросалициловая кислота 455 Желтая 398 Желтая [c.396]

Для определения молекулярного веса полисахаридов в пробирки вместо мальтозы вносят по 2 мл горячей суспензии полисахарида (100— 200 мг). Если замечается опалесценция, то глухую пробу также берут с добавлением полисахарида, но в этом случае динитросалициловую кислоту и воду для разбавления вносят только после охлаждения. [c.277]

Нами исследована большая группа родаминовых, трифенил-метановых, цианиновых, акридиновых, антрахиноновых и других основных красителей. Для выбора наиболее чувствительных реактивов мы производили сравнение спектральных характеристик бензольных экстрактов солей пикриновой, никролоновой и 3,5-динитросалициловой кислот с названными красителями. При этом выяснилось, что лучшими реактивами на нитрофенолы являются родаминовые, трифенилметановые и некоторые цианиновые красители, которые по чувствительности намного превосходят предложенный ранее метиленовый голубой (рис. 1). [c.260]

Патент США, № 4018703, 1977 г. Предлагается метод ингибирования коррозии стали, в частности нержавеющей, в кислой среде с помощью нитроароматических соединений, содержащих бензольное кольцо, с заместителем, имеющим по крайней мере бдну карбоксильную группу, например, динитросалициловую кислоту. [c.232]

Пример. Несколько образцов нержавеющей стали испытывали на коррозию в серной кислоте с добавками динитросалициловой кислоты. Образцы представляли собой куски трубы из нержавеющей стали 321, подсоединенные к внутреннему электрическому нагревателю. Кислотный раствор для испытаний был приготовлен из смеси 27 г 9 %-ной серной кислоты и 250 г воды. До 1 л раствор доводился добавлением метанола. Определенные количества динитросалициловой кислоты растворялись в этой смеси и раствор напивался в стеклянный сосуд, состоящий из двух вертикальных трубок, соединенных концами между собой. [c.232]

Приведенные в табл. У. 25 результаты наглядно демонстрируют эффект ингибирования в присутствии динитросалициловой кислоты. На пассиви- [c.233]

Таким способом определяют 2,4- и 2,6-динитрофенол, 2,4-динитрорезорцин, 3,5-динитросалициловую кислоту, пикраминовую кислоту, пикриновую, пикролоновую, 4-нитрофталевую [87], нитрокислоты. [c.229]

В качестве реактива для определения восстанавливающих сахаров рекомендуется также 3,5-динитросалициловая кислота, которая восстанавливается до З-амино-5-нитросалиииловой кислоты, имеющей Лмакс при 458 нм. Однако при этой длине волны хорошо поглощает и сама 3,5-динитросалициловая кислоха, поэтому лучше фотометрировать раствор при 530 нм, когда наблюдается большее различие в оптических плотностях реактива и продукта реакции. [c.233]

Приготовление реактива. Готовят водный раствор, в 1 л которого содержится 10 г 3,5-динитросалициловой кислоты, 300 г сегнетовой соли и 16 г NaOH. Через 2 дня раствор фильтруют и затем хранят в темном месте. [c.233]

В последние годы для определения молекулярных весов таких высших полиоз, как крахмал, с успехом применяют химический метод, в основе которого лежит окисление полиоз динитросалициловой кислотой (стр. 612). [c.606]

Если определить восстанавливающую способность полисахарида до гидролиза, а затем, гидролизовав его, определить количество образовавшейся глюкозы, — можно вычислить степень полимеризации, а отсюда и молекулярный вес. Для определения весьма малой восстанавливающей способности полисахарида его окисляют динитросалициловой кислотой, цвет которой при ее восстановлении в нитроаминосалициловую кислоту переходит из желтого в коричневый. Изменение цвета определяют фотометрически. [c.612]

ДИНИТРОСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (3,5-динитро-2 -оксибензойная кислота) [c.339]

Во вторую группу (окислителей) входят такие реагенты, как нитрат серебра (ОР-2), перманганат калия (ОР-10), хлорид трифенилтетразолия и родственные ему соединения, 3,4-динит-робензойная и 3,5-динитросалициловая кислоты и др., т. е. все соединения, меняющие окраску при окислительно-восстановительных реакциях. Методика обнаружения нитратом серебра— наиболее распространенным реагентом (ОР-2) этой группы — описана в разд. 9.9, гл. 9. [c.104]

Бесцветные соединения — хлорид трифенилтетразолия (ТФТ) или тетразолиевый синий (ТС) (ОР-30)—при восстановлении приобретают интенсивную окраску. Для обнаружения хроматограмму опрыскивают смесью (1 1) 2%-ного водного раствора ТФТ и раствора гидроксида натрия. Если хроматограмму необходимо обнаруживать погружением, то используют метаноль-ный раствор реагента, в котором сахара только малорастворимы. После опрыскивания или погружения хроматограмму осторожно нагревают примерно 20 мин во влажной атмосфере при 75 °С, после чего сушат 30 мин при 70 °С при затемненном освещении. В результате на розовом фоне появляются красные пятна, темнеющие на свету. 3,4-Динитробензойная кислота при восстановлении также меняет окраску на густо-синюю. Хроматограмму опрыскивают 1%-ным раствором кислоты в 2 н. растворе карбоната натрия, после чего сушат 5—10 мин при 100 °С. Появляющиеся после такой обработки синие пятна при нагревании становятся коричневыми. Восстановители, например аскорбиновая кислота, реагируют быстрее всего, практически сразу, через 1—2 мин реагируют кетозы, через 4 мин альдопентозы и альдогексозы и самыми последними реагируют сахариды. Сахароза реагирует только после предварительного гидролиза соляной кислотой непосредственно на бумаге. Аналогичную реакцию можно провести с 3,5-динитросалициловой кислотой. [c.105]

Щелочной раствор 3,5-динитросалицилата — общий реактив на сахара. Если опрыскать этим реактивом бумажку, на которую нанесена капля испытуемого раствора и нагреть 5 мин до 100°, то появится коричневое пятно. Реактив содержит 0,5 г 3,5-динитросалициловой кислоты и [c.319]

Гидрокарбонат натрия, сода Гидроксид калия Г идроксид кальция Г идроксид натрия Гидроортофосфат натрия Гидросульфат натрия Дигидрофосфат калия Димолибдат натрия Динитросалициловая кислота 2,6-Дихлорфенолиндофенол [c.13]

Метод с применением 3,5-динитросалициловой кислоты (метод ВНИИПрБ). Сущность метода заключается в том. что образовавшуюся при ферментативной реакции глюкозу определяют по разности содержания углеводов в гидролизате до и после обработки его глюкозооксидазой, избирательно катализирующей окисление глюкозы в глкжоновую кислоту. Разность в содержании углеводов в гидроли-31ате определяют колориметрическим методом с применением 3,5-ди-нитросалициловой кислоты. [c.175]

Раствор 3,5-динитросалициловой кислоты (3,5-ДНСК), (10 г ДНСК переводят в мерную колбу на 1 л и добавляют 500 мл прокипяченной не содержащей СОг дистиллированной воды температурой 40—50° С. К раствору добавляют 16 г гидроксида натрия. После полного растворения этих реактивов добавляют 300 г тартрата калий-натрия и раствор оеремешивают до полного растворения соли. Затем его охлаждают и объем жидкости доводят до 1 л. Полученный раствор выдерживают в течение 2 суток в темном месте и после выдержки отфильтровывают. Раствор хранят в темной склянке с притертой пробкой и используют в течение одного месяца). [c.175]

В последнее время для проявления хроматограмм сахаров В. С. Асатиани" рекомендован хорошо сохраняющийся реактив, который представляет собой водный раствор, содержащий 0,5% 3,Ь-динитросалициловой кислоты и 4% едкого натра. При опрыскивании этим реактивом бумажной хроматограммы редуцирующие сахара дают четкие коричневые пятна на бледножелтом фоне. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология