Флуоресцеин динатриевая соль

Химическое наименование. Флуоресцеина динатриевая соль [c.155]

Большое значение имеют комплексоны, построенные по 2-му типу, на основе флуоресцеина Наиболее известный представитель этой группы — 2,4-био[Ы,Ы-ди (карбоксиметил) аминометил]-флуоресцеин, или 3,6-дигидрокси-2,4-бис[Н,Ы-ди (карбоксиметил)-аминометил] флуорон (2.3.43) и его динатриевая соль, известные также под названием кальцеина, кальцеина W, флуорес-цеин-комплексона, флуорексона [524—526]. [c.268]

ЭОЗИНЫ — группа различных галогенопроизводных флуоресцеина — одного из ксантеновых красителей. Все Э,— кислотные красители. Для крашения шерсти и шелка их применяют теперь редко широко используют для окраски биологич, препаратов, Динатриевая соль тетрабромфлуоресцеина, известная под названием эозина (I), хорошо растворима в воде, труднее в спирте (I) обладает зеленовато-желтой флуоресценцией, к-рая наблюдается [c.507]

Если поглощенная веществом энергия излучается полностью или частично в виде света, то наблюдается явление люминесценции. Свечение фосфора в темноте вызывается химической реакцией (соединением с кислородом) и является примером хемилюминесценции. Люминесценция проявляется в виде флуоресценции, когда поглощенная световая энергия вновь излучается в виде света, обычно с ббльшей длиной волны, чем у источника возбуждения. Так, желтый раствор динатриевой соли Флуоресцеина в синем свете обладает ярко-зеленой флуоресценцией. Поскольку возбужденные молекулы обычно возвращаются не к низшему уровню колебаний, соответствующему основному состоянию, а переходят в состояние, характеризующееся более высоким уровнем колебаний, то энергия излучения меньше энергии возбуждения и длина волны флуоресцентного излучения больше, чем длина волны поглощенного или возбуждающего излучения. Так же как колебательная структура спектра поглощения соответствует уровням колебания возбужденного состояния, так и колебательная структура спектра флуоресценции соответствует колебательным уровням основного состояния. Спектры флуоресценции многих соединений (например, полициклических ароматических углеводородов) и их спектры поглощения в длинноволновой части ультрафиолетовой области представляют собой приблизительно зеркальное изображение. [c.1390]

Калъцеин [бис-(М,К-ди)карбоксиметил (аминометил)-флуоресцеина динатриевая соль флуорексон] [c.49]

Флуоресцеин синтезируют из резорцина (2 моль) и фталевого ангидрида, которые нагревают в присутствии хлорида цинка. Образующийся 2,2, 4,4 -те-траоксифталофенон (аналог лактона фенолфталеина) теряет молекулу воды (из днух оксигрупп, расположенных в 2- и -положениях) и превращается в диокси-флуоран —бесцветную лактонную форму флуоресцеина. Последняя в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму. Солеобразование закрепляет хиноидную форму. Динатриевую соль флуоресцеина называют уранином. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.210]

Б. Уранин (динатриевая соль флуоресцеина) [c.775]

Получ. действием Вгз на флуоресцеин в присут. КаСЮз. Ма-Соль — кислотный краситель (окрашивает натур, шелк в ярко-розовый цвет с желтой флуоресценцией). Из за низкой устойчивости к действию света примен. гл. обр. для приготовления красных чернил и карандашей, губной помады, румян, для окрашивания бумаги, моторных топлив, биол. изделий, как компонент полиграфич. красок динатриевая соль Э. (эозин желтоватый, эозин Н) — кислотно-основной люминесцентный индикатор (нри pH 1—3 появляется зеленая люминесценция) адсорбц. индикатор для аргентометрич. определения Вг и I" (цвет люминесценции меняется от красного к фиолетовому). См. также Ксантеновые красители. [c.711]

Аналогично протекает реакция с бромидами, йодиды нельзя определять методом Мора, так как титрова ние их сопровождается образованием коллоидных систем йодй-да серебра и адсорбцией, что затрудняет установление конечной точки титрования. Поэтому йодиды определяются титрованием нитратом серебра с применением адсорбционных индикаторов, являющихся солями слабых органических кислот, например динатриевая соль флуоресцеина (I) или эозинат натрия (И), [c.73]

Флуоресцеин (II), существующий в растворе в хиноидной форме, реагирует с 1 молем едкого кали, образуя красную соль (XLI) [94], которая имеет спектр поглощения, подобный спектру флуоресцеина (И) в нейтральном растворе. Два моля щелочи дают темнооранжевый раствор с зеленой флуоресценцией, из которого может быть получена динатриевая соль, известная под названием уранина (XLII). [c.392]

Красители находят применение и для многих других целей. Так, полиметиновые красители, флуоресцирующие при дневном свете, применяют для изготовления флуоресцирующих красок. Ими окрашивают дорожные и аэродромные знаки и указатели и т. д. Очень сильной зеленой флуоресценцией в отраженном свете, заметной даже лри разведении 1 40 ООО ООО, обладает щелочной раствор ксантенового красителя Флуоресцеина, поэтому его используют для изучения водных течений. Динатриевую соль Флуоресцеина (Уранин) применяют для окрашивания морских опознавательных знаков, которые становятся хорошо заметными на большом расстоянии благодаря исключительно яркой флуоресценции красителя при дневном свете. Светящиеся красители применяют также при изготовлении декораций, светящихся шкал приборов, для реклам и т. д. [c.221]

Эозин Г представляет собой динатриевую соль тетрабром-флуоресцеина [c.288]

Диоксифлуоран — бесцветная лактонная форма Флуоресцеина, которая в результате таутомерного превращения переходит в желтую хи-ноидную форму. Флуоресцеин нерастворим в воде, но легко растворяется в щелочах. Динатриевая соль флуоресцеина — Уранин — применялась раньше для крашения шерсти и шелка в ярко-желтый цвет. Щелочные растворы Флуоресцеина имеют желтовато-красный цвет с сильной зеленой флуоресценцией в отраженном свете. Флуоресценция заметна при очень сильном разбавлении водой (1 40 000 000), поэтому краситель используется при изучении водных течений. Уранин применяют для окрашивания морских опознавательных знаков, которые видны на больпгом расстоянии благодаря яркой флуоресценции при дневном свете. [c.158]

Резорцин (т. пл. 110°, т. кип. 281°) получается щелочным плавлением динатриевой соли бензол-л-дисульфокислоты. Плавление ведут в течение 8 часов при 320—330° с 5—6 молями едкого натра в условиях, исключающих доступ влаги. Продукт плавки растворяют в воде и отфильтровывают сульфит натрия. После подкисления фильтрата его кипятят для удаления двуокиси серы. Затем экстрагируют хорошо растворимый резорцин эфиром или амиловым спиртом в экстракторе непрерывного типа. После отгонки растворителя резорцин перегоняют в вакууме. Общий выход, считая на исходный бензол, около 80%. Характерной реакцией на резорцин служит образование флуоресцеина при нагревании с фталевым ангидридом и серной кислотой. Резорцин, подобно фенолу, образует трииодпроизводное и может быть количественно определен иодометрическим титрованием. [c.139]

Солеобразование (действие щелочей) закрепляет хиноидную форму. Щелочной раствор красителя отличается очень сильной зеленой флуоресценцией (отсюда название красителя) в отраженном свете, которая заметна даже при разведении 1 40 000 000, поэтому его используют при изучении водных течений. Динатриевую соль Флуоресцеина — Уранин (80) — применяют для крашения шелка в ярко-желтый цвет и для окрашивания морских опознавательных знаков, которые видны на большом расстоянии благодаря исключительно яркой флуоресценции при дневном свете. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология