Кумарины исследование структуры

Данные табл.З показывают, сколь велихи возмошости метода РС при исследовании структуры замещенных кумаринов-соединений, весьма распространенных в природе. В частности, представляется возможность [c.82]

Флавоноидам, изофлавоноидам и их гетероаналогам, как известно из многочисленных литературных источников и как показали наши исследования, присуща высокая и разноплановая биологическая активность при низкой токсичности. В синтетическом плане модифицированные флавоноиды и изофлавоноиды обладают неисчерпаемыми возможностями. Они могут служить источником новых гетероциклических систем - многочисленных и своеобразных по структуре гетероаналогов флавоноидов с различной степенью окисления, а также являются удобными промежуточными соединениями для направленного синтеза моноциклических, бициклических и конденсированных гетероциклических систем, синтез которых другим путем затруднен или вовсе невозможен. Гетероциклические аналоги флавонов, изофлавонов и кумаринов в природе не встречаются и получаются только синтетическим путем. [c.193]

На основе современных достижений фармации и смежных наук (биологии, химии, физики) дается научное обоснование создания лекарственных средств на основе биологически активных соединений растительного происхождения. Большой раздел книги содержит результаты исследований по поиску, вьщелению и установлению структуры основных групп природных соединений стероидов, ферментов, флавонои-дов, фенольных соединений, кумаринов и т.п. и их классификации. [c.3]

Настоящий доклад посвящен анализу работ по синтезу и реакционной способности азааналогов кумарина (азакумаринов), опубликованных за период с 1934 г. по 2000 г. Как следует из публикаций, на современном этапе азакумарины представлены структурами семи типов, в которых одна или две СН-группы замещены на атомы азота. Основная часть исследований посвящена синтезу азакумаринов. [c.244]

Кумарины имеют большое значение в органическом синтезе и медицине. В то же время соединения, имеющие в своей структуре одновременно кумариновый и азотсодержащий гетероциклы, до настоящего времени известны мало. Нашими предыдущими исследованиями были показаны возможности циклизации по Риттеру для синтеза нзохинолинового цикла [1-5]. В настоящей работе показано, что некоторые алкены, например, аллилбензол, реагируют с 3-цнанокумарнном 1 в присутствии серной кислоты с образованием соединения 2. [c.148]

В 1869 г. Р. Фиттиг и В. Г. Мильх [50] впервые сообщили о получении соединения с сильным запахом гелиотропа — гелиотропина. Целью исследования Фиттига и Мильха являлось изучение состава и химического строения пипериновой кислоты, выделенной авторами при гидролизе алкалоида из черного перца — пиперина, а открытие гелиотропина было случайным. Для установления структуры пипериновую кислоту окислили перманганатом калия и неожиданно получили вещество, обладающее приятным запахом, напоминающим запах кумарина [50, стр. 35]. [c.199]

Согласно данным исследований последних лет природные ингибиторы представлены соединениями различной химической природы. Сюда относятся простые и сложные полифенолы и их производные (например, фенолкарбоновые кислоты), флавоноиды и др. (Турецкая). Сюда же относятся некоторые другие циклические ненасыщенные соединения, близкие по своей химиче-кой структуре к ауксинам (кумарин, скополетин, эскулитин). [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология