Спиропиран

СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ СПИРОПИРАНОВ НА ОСНОВЕ О-ГИДРОКСИФОРМИЛ-4-МЕТИЛКУМАРИНОВ И ИНДОЛОВ. [c.60]

С целью установления зависимости фотохромных свойств кумарино-индольных спиропиранов от их строения разработаны методы синтеза новых кумариновых и ин-дольных компонентов. [c.60]

Строение спиропиранов подтверждено данными Н-ЯМР - спектрами, ЭСП. Проводится изучение спекфов люминесценции полученных соединений. [c.61]

СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ СПИРОПИРАНОВ - ПРОИЗВОДНЫХ КУМАРИНА И ИНДОЛА [c.50]

Травень В.Ф., Мирошников B. ., Чибисова ТА. Синтез замещенных спиропиранов - производных кумарина и индола 62 Заболоцкий В.И, Темердашев З.А. Кинетика электродиализа разбавленных растворов методология и средства экологического мониторинга 65 [c.163]

Фотохромные хемосенсоры. Синтезированы и исследованы при помощи методов электронной, ИК и ЯМР-спектроскопи новые фотохромные хемосенсоры ряда гетероциклических ациламиновинилкетонов, спиропиранов и спирооксазинов для определения катионов щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов. [c.120]

Изображение получают в одну стадию за 5-10 с для длит, хранения его закрепляют хим. обработкой. Перед след, записью старое изображение стирают облучением пленки неактиничным излучением (для спиропиранов, напр., излучением желтой зоны спектра). Фотохромные пленки имеют высокую цикличность записи изображения (50-100 у пленок на основе спиропиранов, св. 10000-на основе салицилиденанилина), высокую разрешающую способность, позволяющую применять фотохромный процесс для размножения микроформ, и высокую дифракц. эффективность, достаточную для получения голограмм (табл. 3). [c.256]

Введение электронодонорных и электроноакцепторных заместителей в молекулы спиропиранов и спирооксазинов приводит к перераспределению электронной плотности в системе сопряженных связей как исходной, так и фотоиндуцированной форм молекулы и изменению спектрально-кинетических характеристик фотохромных превраш ений Объемные заместители, например, длинноцепные линейные или разветвленные алкилы, также оказьшают суш ественное влияние на фотохромные превращения, особенно в вязких средах. [c.326]

Спирооксазины, по сравнению со спиропиранами, обладают повышенным уровнем устойчивости к фотодеградации, что делает их более предпочтительными в большинстве случаев практического применения. [c.328]

В случае кетена 69, полученного из 4,5-дигидронафто[2,1-6]ФД 70, образуется соответствующий спиропиран 71 [6, 49] (схема 47). [c.383]

Другим важным примером внутримолекулярного равновесия между льюисовой кислотой и льюисовым основанием является бесцветный спиропиран (276), который в растворах находится в равновесии с окрашенной цвиттерионной формой (27а) [99]. [c.164]

Получение 3,3 -диметилспиро- бензоксазолин-2,2 -(2 Н-1 -бензопиранов)]. В двугорлую колбу на 50 мл, снабженную-мешалкой н обратным холодильником, помещают 0,01 М соответствующего салицилового альдегида и 17 мл пиридина в качестве растворителя при размешивании добавляют 0,01 гг-толуолсульфоната 2-зтил-З-метилбензоксазолиния и 0,7 мл пиперидина в качестве катализатора. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 часа, после чего охлаждают до комнатной температуры, выливают на 100 г толченого льда и оставляют стоять в течение 18—20 часов. Полученный осадок отфильтровывают, промывают 2—3 мл спирта и кристаллизуют (1—2 раза) из спирта до постоянной температуры плавления. Данные по выходам, очистке и характеристики полученных спиропиранов приведены к таблицах 1 и 2. [c.67]

Пропись получения спиропиранов этого ряда дана в работе [1]. [c.144]

Спиропираны представляют интерес в качестве фотохром-ных веществ [1]. Пропись получения спиропиранов этого ряда дана в патенте [1] однако соединения не охарактеризованы, за исключением 8 -метокси-6 -нитропроизводного, для которого приведена температура плавления. [c.154]

Нами проверен указанный метод и подобраны условия очистки отдельных спиропиранов. Полученные 1-фенил-3,3--диметилспиро-[(2 Н-1 -бензопиран)-2,2 -индолины] охарактеризованы температурой плавления и данными элементного анализа. [c.154]

Данные по выходам, очистке и характеристики полученных спиропиранов приведены в табл. I и 2. [c.156]

Вместо солей диазония как источников кислот Льюиса в па США 3933509 используются соли мероцианиновых красителей различными анионами, в том числе с BPi, РеСЦ, Ti U, Sn l полученные из соответствующих спиропиранов в растворителя [c.124]

Спиропиран LVI, не имеющий заместителя в положении 3, образует при нагревании окрашенный раствор (LVIII) [57]. Эта реакция является общей [c.225]

Конденсация солей алкилксантилия с о-оксибензальдегидами дает спиропираны, которые при нагревании ведут себя подобно спиропиранам ряда солей бензопирилия. [c.370]

В неполярных растворителях короткоживущие частицы из растворенных веществ нередко появляются в результате реакций этих веществ с трпплетпо-возбужденными молекулами растворителя. Например, в бензольных растворах индолиновых спиропира-нов триплетно-возбужденные молекулы бензола, взаимодействуя с указанными веществами, образуют их окрашенные формы, что связано с раскрытием кольца молекулы спиропирана [170—173]. В спиртовых растворах, для которых появление возбужденных молекул растворителя не характерно, возникают только электронные аддукты спиропиранов [174]. [c.138]

Реакции А с ROHj характеризуются высокой скоростью. Например, для этанола константы скорости таких реакций равны (2—4) -10 ° л/(моль-с) [176]. В случае электронных аддуктов индолиновых спиропиранов константы скорости в несколько раз меньше [174]. Скорость передачи электрона зависит от природы А , реагирующего с ним вещества и растворителя. Константы скорости этого процесса изменяются в интервале —10 —10 ° л/(моль-с). В тех случаях, когда А и реагирующее с ним вещество имеют близкие окислительно-восстановительные потенциалы, устанавливается равновесие [176]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология