Мероцианиновый краситель

У приблизительно уравновешенных мероцианиновых красителей наблюдается при переходе от неполярных растворителей к все более полярным растворителям сначала положительная сольватохромия, а затем — отрицательная. Длина волны и максимальная интенсивность достигаются (по всей вероятности) в точке, в которой амфотерная и неполярная структуры при их взаимодействии с растворителем обладают равными энергиями ( изоэнергетическая точка ). [c.584]

Реакция. Катализируемая основаниями конденсация катиона N-мe-тил-4-пиридиния с 4-гидроксибензальдегидом (альдольная конденсация). Последующее депротонирование дает мероцианиновый краситель с ярко выраженной сольватохромией [18]. [c.426]

Мероцианиновый краситель Н-7 Ы-Металлирование оснований Шиффа К-26, Р-Зд а-Металлирование тиоэфиров Л-5[а, б Металлоорганические реакции ВЧ 3.1.5 Метано[10]аннулен Л-29 Метилгликозиды Р-18а Михаэля присоединение И-6, К-7, К-13, Л-17, Л-18, Л-25а, М-26, М-Юа, Р-бг, Р-14в Моноалкилирование двухатомных фенолов М-286, 0-1 Моноклональные антитела ВЧ 7 Мочевины синтез М-2ба [c.681]

III.2.2. Соли мероцианиновых красителей [c.124]

Наконец, мероцианиновый краситель 23 получают из соли бензотиазола, которую превращают в винильное производное 21 и затем обрабатывают тиазолидином 22 [c.649]

Дене и другие предложили микроструктурную модель сольватохромного эффекта, в которой сочетаются концепции индуцированного растворителем изменения молекулярной структуры и непрерывной среды растворителя, окружающей сольвато-хромную молекулу эта модель качественно и количественно удовлетворительно описывает сольватохромный эффект, проявляемый простыми мероцианиновыми красителями [956]. Полученные с помощью этой модели данные для 5-диметиламино-пентадиен-2,4-аля-1 хорошо согласуются с экспериментальна найденными величинами энергии перехода, силы осциллятора, я-электронной плотности и энергии л-связей [956] см. также работы [326, 327]. [c.430]

Соли мероцианиновых красителей [c.124]

Цианиновые и мероцианиновые красители были приготовлены из [c.1352]

МЕРКУРОМЕТРИЯ, титриметрический метод определения анионов (гл. обр. галогенид-ионов), образующих малорастворимые соед, с катионами Hg . Титрант — водный р-р Hg2(N03)2- Для установления конечной точки титрования иримен, Fe(S N)a, раствор к-рого обесцвечивается при избытке титранта, дифенилкарбазид и дифенилкарбазон, образующие с Hg + осадки синего цвета, и др, М. называют также титриметрич, метод определения окислителей, напр. Fe +, основанный на восст. их солями Hg(I). МЕРОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (меродианины), группа полиметиповых красителей с азотсодержащим элект-ронодонорным и электроноакцепторным заместителями на концах сопряженной цени, как в дисперсном желтом 4 3 [c.324]

Поразительные эффекты растворителей наблюдаются [46] для мероцианиновых красителей, имеющих близкие по энергии неполярные и цвиттерионные структуры, например (X). Оказывается, что цвиттерионная структура (Ха) более устойчива по сравнению с нейтральной структурой (Хь) в полярных растворителях, но менее стабильна в неполярных. В результате по мере увеличения полярности сначала наблюдается батохромный, а затем гипсохромный сдвиг [46, 48] (рис. 10) [c.1839]

Мероцианиновые красители, являющиеся винилогами амидов, также имеют две резонансные формы. [c.162]

Рис. 1. Кривые вытеснения мероцианинового красителя 0,01 М раствором гидрохинона.

Рис. 2. Кривые вытеснения мероцианинового красителя 0,01 М водными растворами проявляющих веществ.

Мероцианиновый краситель и сольватохромия N-Aлкилиpoвaниe пиридина Реакционная способность боковой СНэ СНэ (fS ifS СНз 1 [c.626]

Такое поразительное обращение сольватохромного эффекта убедительно свидетельствует о том, что по мере повышения полярности среды хиноидная электронная структура а этого стильбазолиевого мероцианинового красителя в основном состоянии превращается в полиметиновую б, и затем в бензоид-ную в. В хлороформе волновое число наиболее длинноволновой полосы поглощения лучше всего согласуется с промежуточной структурой б. Результаты расчетов также указывают на возможность обращения сольватохромного эффекта, так как вычислено, что при переходе в неполярных растворите- [c.425]

Вместо солей диазония как источников кислот Льюиса в па США 3933509 используются соли мероцианиновых красителей различными анионами, в том числе с BPi, РеСЦ, Ti U, Sn l полученные из соответствующих спиропиранов в растворителя [c.124]

СНСН=СНСН==>1(СНз)аС1" — основной краситель желтого цвета. У значит, части П. к. концы метиновой цепи входят в состав азотсодержащих гетероциклич. систем (см. Цианиновые красители) или в бензольные ядра (см. Мероцианиновые красители). Цвет П. к. существенно зависит от строения молекулы и может изменяться от желтого вплоть до поглощения в ИК области. С увеличением длины цепи на одну группу — СН=СН— Хиаке смещается на 90—144 нм в сторону более длинных волн. Для П. к. характерна очень яркая и чистая окраска. Светостойкость окрасок наиб, велика для ацетатных и полиакрило-нитрильных волокон, для крашения к-рых П. к. н примен. (см. также Катионные кржители). П. к. испольэ, н как [c.463]

Стириловую группу содержат также нек-рые азокрасителя, напр, производные 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисуль-фокислоты. См. также Мероцианиновые красители. СТИРОЛ (винилбензол) Hs H= H3, пл—30,6 °С, кип [c.545]

У неуравновешенных мероцианиновых красителей, таких, как приведенный выше краситель с фенилизоксазолоновым циклом, наблюдается обратное явление цвет более глубокий в растворителе низкой полярности, например в пиридине (Хмакс. 7100 А, для п=3), и более высокий в воде (Хмакс. 4875 А) (отрицательная сольватохромия), причем максимум полосы поглощения проходит через ряд промежуточных значений в смесях пиридина и воды. Отсюда следует, что в неполярных растворителях в этих соединениях преобладает амфотерная структура даже в основпом состоянии, причем возбужденные формы, по-видимому, менее полярны. В данном случае основное состояние стабилизировано сольватацией, что увеличивает энергию перехода. Следует отметить огромное смещение полосы поглощения (более 2000 А), вызываемое изменением растворителя. Это объясняется, по-видимому, возникновением необычно больших дипольных сил между молекулами красителя и растворителя, обусловленных исключительно высоким дипольпым моментом этих соединений. [c.584]

Влияние растворителя на спектры поглощения особенно велико в сопряженных системах, где перенос заряда при возбуждении вызывает значительное изменение величины и направления дипольного момента молекулы. В качестве примеров можно привести мероцианиновые красители [54] и пиридиний-№фенолбетаины [114]. [c.96]

В литературе, кроме того, есть сведения о некоторых цианиновых и мероцианиновых красителях, содержащих арилзамещенные оксазольные кольца [67]. [c.218]

Из солей дигидропирролиндолия СХУПб (реакция проходит в положении, отмеченном звездочкой) были синтезированы цианиновые и мероцианиновые красители [251]. [c.243]

Уменьшение скорости выцветания во времени имеет экспоненциальный характер (рис. VII. 12, кривая 1) в соответствии с законом первого и псевдопервого порядка [уравнение (VII. 27)]. Такие зависимости наблюдаются для молекулярно диспергированных красителей, например, в случае мероцианиновых красителей в коллоидном состоянии и водорастворимых поверхностно-активных азокрасителей в метилэтилцеллюлозе [7]. [c.430]

Кислотные мероцианиновые красители с сульфо- или карбоксильными группами в ядре, включающем СО-группу, сенсибилизируют слабее, чем соответствующие нейтральные красители, и в процессе обработки меньше окрашивают сенсибилизируемые материалы. Комбинации некоторых кислотных мероцианиновых красителей с отдельными цианиновыми красителями вызывают более сильную сенсибилизацию к ряду областей спектра, чем кислотные и основные красители в отдельности.Основные красители типа мероциани-НОБ (например, IV) для использорания р кра1иении были получень] [c.1345]

Синтез одного из мероцианиновых красителей осуществляют из соли бензотиазолия [c.162]

Мероцианиновый краситель Дисперсный желтый 43 (43) образуется при конденсации п-(диэтиламино) бензальдегида с ци-ануксусным эфиром в спирте в присутствии гетероциклических оснований типа пиперидина. Его применяют для крашения ацетатного и синтетических волокон. Окраски очень светостойки на ацетатном волокне, но малоустойчивы на полиамидных волокнах. [c.122]

Изотерма мероцианинового красителя XXVI (рис. 11, кривая 6) представляет предельный случай изотермы с резким изломом, обусловленным началом объединенной адсорбции. Критическая концентрация достигается до адсорбции измеримого количества красителя и лангмюровская изотерма внезапно достигает области насыщения, соответствующей покрытию лишь небольшой доли поверхности. Начало объединенной адсорбции взаимодействующих молекул этого красителя сопровождается появлением /-полосы поглощения. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология