Тионафтен карбоновые

Синтезы тионафтенов сводятся обычно к замыканию гетероциклического кольца на основе имеющегося ароматического ядра. Сам тионафтен впервые был получен при нагревании о-меркапто-Р-хлорстирола со спиртовой щелочью [3]. Более общий метод синтеза основан на восстановлении тио-индоксилов(И)или соответствующих им 2-карбоновых кислот цинком и уксусной кислотой [1,4,5]. Этот метод, вероятно, применяется чаще всего, [c.112]

Тионафтен-2-карбоновые кислоты образуются с очень хорошими выходами также при взаимодействии о-меркаптобензальдегида с хлоруксусной кислотой в щелочном растворе [11, 35]. [c.115]

Получение натриевой соли б-э токе и-З-и м и н о-тионафтен-2-карбоновой кислоты (рис. 31). Операцию диазотирования натриевой соли. 2-амино 5-этоксифенилтиогли-колевой кислоты проводят в чанах 20 и 21. В стальной чан 20 с рамной мешалкой и змеевиком для охлаждения рассолом передавливают из сборника 19 (раствор натриевой соли, загружают нитрит натрия со значительным избытком от теории, размешивают массу до полного растворения нитрита, охлаждают до О—2° и спускают в стальной футерованный чан 21 с деревянной рамной мешалкой, куда предварительно загружена из мерника 22 соляная кислота, переданная в мерник из хра- [c.390]

Последняя при действии щелочи образует 6-этокси-З-иминотио-нафтен-2-карбоновую кислоту (IV), которая при нагревании с серной кислотой декарбоксилируется, образуя 6-этокси-З-окси-тионафтен (V) [c.310]

Синтез тиоиндиго [бис-тионафтен-2,2 -индиго] проходит в основном те же стадии, что и синтез индиго. Исходными продуктами является антраниловая кислота (1), которая превращается сначала в тиосалициловую кислоту (тиофенол-2-карбоновую) (II), затем путем конденсации с монохлоруксусной кислотой — в фенилтиогликоль-о-карбоновую кислоту (III) последняя переходит сначала в З-окситионафтен-2-карбоновую кислоту (IV), затем с отщеплением СО2 в 3-окситионафтен (V) и далее в тиоиндиго (VI). Эти превращения [c.458]

В ряду серусодержащих гетероциклов несколько в стороне стоит тио-нафтен, который и по способу его металлирования металлическим натрием, амидом натрия и по свойствам напоминает скорее соединения триарилмета-нового ряда. При встряхивании тионафтена в трубке Шлепка в течение 24 час. бесцветный вначале раствор краснеет и через несколько дней выделяет красно-фиолетовый порошок 2-тионафтепилнатрия (наряду с 2,3-тио-нафтенилдинатрием). При действии углекислоты получена тионафтен-2-карбоновая кислота [78]. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология