Фуранохромон

В связи с тем, что фуранохромон келлин зарекомендовал себя как активное спазмолитическое и коронарорасширяютцее средство, для его получения в промышленных условиях разработан ряд способов, заключающихся в экстракции фуранохромонов из неизмельченных плодов амми зубной тсипящей водой с последующим извлечением из охлажденных водных экстрактов келлина хлорированными углеводородами (например, дихлорэтаном), кристаллизацией из бензина и из этилового спирта. Способ извлечения келлина из неизмельченных плодов амми зубной объясняется тем, что на основании анатомического [c.96]

В последнее время уделяется большое внимание получению модифицированных вешеств на основе фуранохромона-келлина, которы щироко используется на протяжении многих лет в лечебной практике и в частности, получению водорастворимых производных [91-94]. Так, за рубежом изучены структурные вариации келлина, усиливающие и изме- няющие его фармакологические свойства (фирма ЛАБАЗ , Франция Ново место , Югославия). В результате получены [98] [c.316]

Химическое строение и спазмолитическая активность некоторых фуранохромонов [c.98]

Химический состав. В плодах и лучах зонтиков содержатся производные фуранохромона, пиранокумарина, а также флавоноид акацетин. [c.98]

Фармакотерапевтическое действие и применение. Фуранохромоны и пиранокумарины амми зубной расширяют коронарные сосуды сердца, бронхов, гладкую мускулатуру мочеточников. [c.99]

О- глюкофуранозид(УО Производные фуранохромона-келлина [c.316]

Схема I. Синтез производных фуранохромона [c.317]

Диэлектрическая постоянная жидкого диоксида углерода при 10 °С равна 2,68. Такое значение величины диэлектрической постоянной, характерное для неполярных растворителей, указывает на возможность извлечения неполярных или слабополярных веществ. К ним относятся эфирные и жирные масла, карбонильные соединения, жирорастворимые витамины (А, О, К, Р), токоферолы, стерины, алкалоиды в виде оснований, фурокума-рины, фуранохромоны. Экстракция и отгонка растворителя при невысоких температурах (до 30 °С) дают возможность получать эфирные масла, сохраняющие аромат исходного сырья, и биологически активные компоненты в нативном состоянии. Углекислота не поддерживает жизнедеятельности микроорганизмов и плесеней, что обеспечивает стерильность даже при использовании сырья, обсемененного микроорганизмами. [c.116]

Данные, свидетельствующие о правильности структуры XI, приписываемой монометиловому эфиру уснетола, были получены при превращении соединения XI в фуранохромон (XII), как это показано следующей схемой [c.45]

Введение. Как и в случае соответствующих фуранокумаринов, теоретически возможны шесть типов структурно изомерных фуранохромонов, однако из них известны только соединения типа I, II и III. Несмотря на то что простейшие члены ряда не известны, описан ряд их производных как синтетических, так и природных в числе последних келлин (V), виснагин (XXVI), [c.35]

Общие вопросы. Реакции расщепления фуранохромонов во многом сходны с аналогичными реакциями фуранокумаринов. [c.35]

При сплавлении фуранохромонов со щелочью разрушаются оба концевых гетероцикла с образованием соответствующих фенола, фенолкарбоновой кислоты или о-оксиацетофенона, что напоминает поведение фуранокумаринов. [c.35]

СИЛЬНЫХ минеральных кислот, а,р-незамещенные фуранохромоны обнаруживают значительную, а в некоторых случаях даже исключительную стабильность по отношению к этим реагентам вообще и к иодистоводородной кислоте, в частности (см. ниже). [c.36]

Лишь небольшое число фуранохромонов выделено из природного сырья, большинство же получено синтетически. В первую очередь будут рассмотрены встречающиеся в природе представители указанного класса соединений. [c.36]

Синтетические фуранохромоны. Первый синтез фуранохромона описан Кердом и Робертсоном [96], превратившими 0-монометилуснетол (LX) в дикетон (LXI) и затем в соединение IV обычными методами. [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Фуранохромон: [c.196] [c.99] [c.230] [c.628] [c.32] [c.35] [c.35] [c.35] [c.36] [c.37] [c.39] [c.40] [c.41] [c.43] [c.45] [c.45] [c.45] [c.47] [c.82] [c.32] [c.35] [c.35] [c.35] [c.36] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология