Церулеин

При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклизуется, превращаясь в антрахиноновое производное це рулей н чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании [c.770]

Протравной зеленый 22 Церулеин 51С (ОН) [c.733]

Из ксантеновых красителей должны быть отмечены галлеин и церулеин, являющиеся протравными красителями. После обработки солями хрома они образуют очень прочные окраски галлеин — фиолетовую, церулеин — зеленую. [c.282]

Соединения молибдена (VI) после восстановления цинком до состояния (V) в присутствии этанола люминесцируют при смешивании с суспензией церулеина желтым светом. Открываемый ми- [c.322]

Для флуоресцентного открытия молибдена предложены те же реакции, что и для вольфрама кошениль в слабо кислой или нейтральной среде (красная флуоресценция) [203, 231, 232, 245, 314], морин в нейтральном спиртовом растворе (желто-зеленая) [232] и церулеин в кислой среде с добавлением цинка и спирта (желтая флуоресценция) [232]. Чувствительность этих реакций соответственно 1,0 16,0 и 0,8 мкг/мл. Исследована также экстракция оксихинолината молибдена и его последующее спектрофотометрическое определение (в продуктах деления) [208]. [c.167]

Подобно железу, титан ослабляет или тушит флуоресценцию многих веществ, на чем основано его открытие при помощи салициловой кислоты в растворе ацетата натрия [203, 234]. При восстановлении цинком в кислом растворе и добавлении этанола и церулеина 16 мкг мл титана могут быть обнаружены по появлении желтой флуоресценции [234]. [c.182]

Выделившийся объемистый осадок церулеина, имеюш ий почти черный цвет, отсасывают, тщательно промывают горячей водой и сушат на водяной бане. [c.153]

Имеется указание, что соединения ванадия после их восстановления цинком в кислом растворе реагируют с церулеином при этом возникает желтая флуоресценция. Подобную реакцию дают уран и молибден . [c.348]

Церотиновая кислота 1-11, 253, 265 мирициловый эфнр 265 цериловый эфнр 265 Церулеин 770 Церулигнон 708 Цетан 87 [c.1211]

Церулеин по сравнению с брадикинином снижает артериальное давление на более долгое время, однако вызывает более слабые сокращения гладких мышц. Имея похожую структуру с гормоном желудочно-кишечного ракта холецистокининпанкреозимином (разд. 2.3.1.12), церулеин обладает и похожей биологической активностью. Сверх того, оба пептида церулеин и фил-лоцерулеин совпадают в С-концевом участке с гастрином. Филлоцерулеин в более слабой форме повторяет спектр активностей церулеина. [c.284]

Для ванадия отмечены две качественные флуоресцентные реакции. В кислой среде при восстановлении цинком и добавлении спирта церулеин дает желтую флуоресценцию, позволяю-идую обнаруживать ванадий при его концентрации 16 мкг/мл аналогично реагируют вольфрам, молибден, олово, титан и уран [232]. С резорцином в 20 н. серной или сиропообразной фосфорной кислоте при содержании ванадия более 2,5 мкг/мл возникает красная флуоресценция проведению реакции не мешают железо, титан, уран, вольфрамат, перманганат, 100-крат-ные количества молибдата, 25-кратные —хрома и 10-кратные — церия [319]. Оба эти реагента содержат функционально-аналитическую группу, характерную для иона ванадила церулеин 0 = С—С—он, резорцин НО—С = С—С—ОН [100]. [c.151]

При нагревании с концентрированной серной кислотой Галлеин дегидратируется и циклизуется, превращаясь в производное антрацена — Церулеин (С1 783), который красит в зеленый цвет по хромовой протраве. Растворимое бисульфитное соединение Церулеина — Церулеин 5 (Прюдом, 1879) — является ценным хромпротравным красителем для печати (зеленые и оливковые тона) по хлопку. [c.859]

Первыми синтетическими ксантеновыми красящими веществами были фталеины (Ву, 1871), а именно Флуоресцеин, Галлеин и Церулеин, полученные конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, пирогаллолом иши галловой кислотой. Фталеиновые красители получили техническое применение несколькими годами позже, когда был разработан метод производства фталевого ангидрида из нафталина. Получаемые из лг-алкиламинофенолов Родамины и Пиронины, являющиеся основными красителями ксантеновой группы, были открыты в 1887—1891 гг. (Церезол Кан и Майерт Бендер). Благодаря яркости и красоте оттенков некоторые из давно полученных Родаминов остаются, несмотря на их малую прочность, одними из наиболее ценных красителей для ситцепечатания. [c.851]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.399 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.399 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.282 , c.284 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.152 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.348 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.211 , c.212 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.47 , c.396 , c.413 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.770 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.302 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.61 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.257 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология