Функционально-аналитические группы

Известные органические реагенты для определения платины содержат в своей структуре следующие функционально-аналитические группы (ФАГ) [c.18]

Хелатообразующие сорбенты. К ним относятся сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Закрепление тем или иным способом на полимерной матрице группы атомов или молекул органических реагентов, свойства которых хорошо известны, позволило получить сорбенты, обладающие повышенной селективностью. [c.245]

Известные органические реагенты на осмий содержат следующие функционально-аналитические группы (ФАГ). [c.47]

Известные органические реагенты на родий содержат в своей структуре функционально-аналитические группы (ФАГ) и комплексообразующие атомы, например, следующего строения [c.26]

Известные органические реагенты, предложенные для определения иридия, содержат в своей структуре различные по строению и природе атомов функционально-аналитические группы (ФАГ) [c.35]

Согласно теории функционально-аналитических групп, реакционная способность реагента на ион индия обеспечивается комбинацией двух групп ОН и комбинацией групп ОН и СООН, если в состав функционально-аналитической группы входят =С< (углерод с двойной связью вне цикла) или гетероциклический — О — и атомы N1 8, играющие роль хромофора. В большинстве случаев эта теория находит подтверждение. Действительно, например, трифенилметановые соединения, где в качестве хромофоров выступает координационно-ненасыщенный атом углерода, =С <, дают аналитические реакции с солями индия, так как содержат в орто-положении друг к другу фенольный гидроксил и карбоксильную группу. Это видно из табл. 1, где приведены данные о взаимодействии некоторых трифенилметановых красителей с солями галлия и индия и чувствительность этих реакций. [c.7]

Все известные органические реагенты на рутений содержат в основном следующие функционально-аналитические группы (ФАГ) [c.41]

Значительный интерес в тест-методах должны представлять хелатообразующие сорбенты — сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Наиболее распространены сорбенты на основе сополимера стирола с дивинилбен-золом и химически модифицированные кремнеземы на основе силикагеля. Такие сорбенты позволяют сконцентрировать определяемый ион, отделить его от матрицы и сопутствующих ионов и определить либо в фазе сорбента методами спектроскопии диффузного отражения или твердофазной спектроскопии, либо после десорбции — любым методом. Поскольку сорбаты окрашены, можно полагать, что интенсивность их окраски можно оценивать либо визуально, либо с помощью карманных гест-анализаторов. Примеры хелатообра-зующих сорбентов на основе органополимерных матриц приведены в табл. 11.3. [c.217]

Арильные заместители в положениях 3 и 2 увеличивают чувствительность реагентов функционально-аналитической группой [c.40]

Сопоставление взаимодействия различных серусодержащих реагентов с шести- и пятивалентным молибденом позволяет сделать вывод о следующих функционально-аналитических группах для этого элемента [c.67]

Успешное развитие фотометрических и флуориметрических методов определения галлия связано с установлением для него функционально-аналитической группы, а также с выяснением пр Ироды хромофора и химической связи атомов в молекуле. [c.107]

Реакционная способность реагентов на ион галлия обеспечивается комбинацией двух групп ОН или ОН и СООН в орто-положении, если в состав функционально-аналитической группы входят =С< или гетероциклический —О— и атомы N. 8, играющие роль хромофора [288, 290, 307, 590, 595]. [c.107]

Если взглянуть на формулы указанных выше вен еств и продуктов их взаимодействия с алюминием, то станет ясно, что функционально-аналитическая группа на алюминий характеризуется следующими структурными фрагментами. [17] [c.231]

Результатом такого направления в изучении органических реагентов явилась теория функционально-аналитических групп, разработанная выдающимся советским аналитиком, ныне покойным, профессором Л. М. Кульбергом [1]. [c.5]

Так, например, для индия функционально-аналитическая группа представляется в следующем виде [61 [c.6]

Влияние хромофора на функционально-аналитическую группу [c.7]

В настоящее время известны и достаточно полно изучены функционально-аналитические группы для индия и алюминия 2]. Безусловно, знание функционально-аналитической группы на любой ион, в том числе па ион индия и галлия, и их взаимосвязи с хромофором в молекуле органического реактива имеет не только теоретическое значение, но и служит решению важной практической задачи, облегчая выбор аналитического реактива. [c.141]

Среди изученных реактивов, содержащих совершенно одинаковые функционально-аналитические группы, стильбазо занимает особое место как по своей чувствительности, так и по интенсивности окраски образующихся лаков. Сопоставление снятых кривых абсорбции света для реактивов, их алюминиевого, галлиевого и индиевого лаков (при максимально благоприятной для каждого из них величине pH) подтверждает сказанное. Кривые светопоглощения других реактивов и соответствующих им лаков характеризуются крайней близостью, что [c.147]

Из общей теории действия органических реактивов известно, что увеличение числа функционально-аналитических групп в молекуле (случай, который мы наблюдаем в стильбазо) не улучшает реактив. Очевидно, поведение стильбазо не связано с удвоением функционально-аналитических групп, о чем свидетельствует то, что состав лака стильбазо не отличается от состава лака других реактивов. Следовательно, вторая функционально-аналитическая группа участия в реакции не принимает. [c.148]

В настоящей статье сообщается о новых реагентах на литий, содержащих функционально-аналитическую группу I. [c.274]

Найдена новая функционально-аналитическая группа для лития. [c.281]

В свою очередь Мустафин находит необходимым ввести еще одно новое понятие об аналитическом центре реактива, которое, по его мысли, охватывает как функционально-аналитические группы , так и аналитико-активные Кульберга. Последние Мустафин рассматривает скорее как научную абстракцию [30]. [c.150]

Метод основан на образовании окрашенного комплекса ионов железа с сульфосалициловой кислотой. В зависимости от pH раствора возможно образование трех комплексов различного состава, имеющих различную устойчивость и окраску моно — фиолетовый, ди—красный, три —желтый. Комплексообразова-ние протекает за счет о-гидрокси-о -карбокси- функционально-аналитической группы, сульфо-группа является аналитико-ак-тивной группой. Соответствующие реакции комплексообразования можно представить следующими условными схемами [c.70]

При изучении комплексообразования ионов металлов необходимо иметь сведения о некоторых физико-химических свойствах реагентов растворимости в воде и водноорганических растворах, константах ионизации функционально-аналитических групп, све-топоглощении различных форм реагентов. Не менее важно выяснить способность молекулярных и ионных форм реагентов к ассоциации. [c.30]

При таких аналитических реакциях преимутцественно (хотя и не всегда) применяются циклообразующие лиганды, способные к построению хелатных комплексов, особенно — ннутрикомплексных соединений и комплексонатов металлов. Молекулы подобных лигандов должны содержать функционально-аналитические группы (ФАГ), способные образовывать с атомами металлов-комплексообразователей относительно прочные координационные связи, чаще всего — устойчивые металлоциклы. В состав ФАГ могут входить группы ОН, 8Н, КН, С=0, С=8, гетероатомы азота и др. [c.225]

Взаимодействие между органическим реагентом и ионом металла можно условно разбить на две стадии Первая — это сближение реагирующих частиц, точнее катиона металла и функционально-аналитической группы реагента Вторая стадия, проявляющаяся на расстояниях, близких к длине химической связи, — это непосредственное взаимодействие катиона металла с отдельными донорными атомами, входящими в состав функционально-аналитической группировки Это взаимодействие характеризуется электронным обменом и приводит к образованию продукта реакции Здесь не рассматриваются осложняющие обстоятельства, ю)то-рые сопровождают этот процесс десольватация реагирующих частиц, образование циклов и другие Необходимо обратить внимание на то, что, согпасно приведенным выще соображениям, удаленные заместители разной природы лищь в незначительной степени изменяют электронное состояние атомов функционально-аналитической группировки реагента Эти изменения поэтому не должны существенно отражаться на реакционной способности данной группировки по отнощению к определяемому иону металла Действительно, опыт показывает, что реакционная способность и избирательность действия реагентов-аналогов существенно не изменяется с изменением природы заместителей [c.183]

В современной аналитической химии благородных металлов широко применпют органическиа реагенты, в структуре которых содержатся в различном сочетании такие донорные атомы, к к азот, сера и кислород. Благодаря присутствию в молекуле функционально-аналитических групп (ФАГ) органические реагенты взаимодействуют с благородными металлами (с их ионами), вступая в аналитические реакции с образованием окрашенного, малорастворимого, слабодиссоциированного, окисленного или восстановленного соединения. Количества или концентрации образовавшихся простых и комплексных соединений (аналитических форм) измеряют соответствующими способами и приборами. [c.4]

Число атомных группировок, действующих как функционально-аналитические группы, весьма ограничено, в то время как число возможных комбинаций заместителей практически бесконечно. В литературе можно найти описание многих реагентов, рекомендуемых для гравимет-, рического и фотометрического определения данного иона. С другой стороны, каждый реагент обычно можно использовать для определения нескольких элементов. Для того чтобы сделать правильный выбор, аналитик должен сформулировать задачу с учетом интервала концентрации растворимости и природы мешающих ионов. Затем следует обратиться к справочникам по органическим реагентам с тем, чтобы выбрать соединение которое в максимальной мере удовлетворяет перечисленным требованиям. При использовании органических комплексообразующих реагентов для осаждения ионов большое значение имеет pH раствора, так как все используемые реагенты являются слабыми кислотами. Чем выше pH раствора, тем легче замещаются атомы водорода. [c.373]

Первый путь создания избирательных нонообменников наиболее распространенный. Наряду со значительными достоинствами этого метода (химическая и механическая устойчивость полимеров, возможность регулирования состава сополимера, воспроизводимость синтеза) следует отметить и некоторые недостатки, основными из которых можно считать неоднородность функциональных групп в результате неполного и неоднозначного протекания химических реакций в нерастворимых полимерах. Второй путь синтеза лишен этого недостатка, однако является весьма сложным в связи с трудностями синтеза соответствующих ненасыщенных мономеров и проведения процесса полимеризации. Метод поликонденсации легко выполним, обеспечивает введение в полимер большой гаммы функционально-аналитических групп, в том числе и весьма сложных, избирательно взаимодействующих с отдельными катионами. К отрицательным сторонам метода можно отнести недостаточную воспроизводимость синтеза, невысокую химическую стойкость образующегося [c.238]

Достойно внимания также поведение так называемого глицин-тимолового синего [33], полученного конденсацией тимолового синего с формальдегидом и глицином. В этом соединении присутствует известная комплексообразующая группа глицина, опять-тэки в соединении с гидроксильной группой в орто-положенш, что приводит к образованию вещества, обладающего высокой селективностью по отношению к меди. Этот индикатор можно использовать не только для весьма точного комплексометрического титрования меди в кислом растворе, но также и для колориметрического ее определения. До какой степени можно будет использовать другие комбинации комплексообразующих групп в соединении с определенными резонансными системами красителей для составления новых органических реактивов, покажет будущее. Некоторые наши опыты в этом направлении весьма многообещающи и значительно меняют наши представления о так называемых функциональных аналитических группах органических реактивов. [c.529]

Работая совместно с Л. М. Кульбергом над установлением [5] функционально-аналитической группы на галлий и над изучением новых экспериментальных данных, подтверждающих характер функционально-аналитической группы на индий, мы наблюдали, что в том случае, когда механизм аналитической реакции заключается в образовании внутриком-плексных соединений и в основе ее лежит изменение (или появление) окраски, изменение природы хромофора может привести к возникновению окраски у соединения с иными, не предусмотренными данной теорией соле- и комплексообразующими группами. [c.6]

Следовательно, в некоторых случаях становится недостаточным перечисление соле- и комплексообразующих, а также хромофорных групп необходимо еще указать, какой природы хромофор обеспечивает появление окраски при данных соле- и комплексообразующих группах. Тот факт, что некоторые соединения, не укладывающиеся в рамки представления о функционально-аналитической группе, все же дают крашенные продукты реакции, свидетельствует о том, что данная теория еще не полно учитывает природу и особенности строения органических реактивов. [c.10]

Приведенное обсуждение механизма взаимодействия ряда органических соединений дает основание полагать, что дальнейшее развитие теории функционально-аналитических групп должно идти не только по линии изучения механизма взаимодействия молекул органического соединениия, но и учета природы химической связи атомов в молекуле. [c.11]

При изучении функционально-аналитических групп необходимо указывать, какова природа хромофора, обеспечивающего реакционную способность реагента при данных соле- и комплексообразующих группах это поможет исследователям пользоваться теорией функционально-аналитических групп при выборе и проектировании аналитических реагентов органической природы.. [c.12]

При рассмотрении представленных в табл. 1 данных можно прийти к следующему выводу природа и положение отдельных замещающих групп в некоторых случаях оказывают существенное влияние на способность реагента к окислению. Так, карбоксильная группа в орто-положении по отношениюк функционально-аналитической группе (группировка фенилантрапиловой кислоты) придает реагенту способность более чувствительно реагировать с ионами окислителей. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология