Пирогаллол, конденсация

При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклизуется, превращаясь в антрахиноновое производное це рулей н чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании [c.770]

Авторы [пат. США 3635709] синтезировали НС конденсацией пирогаллола и ацетона и получали ее эфир с 5-сульфокнслотой [c.82]

Осуществлен синтез редокс-полимеров на основе фурфурола и пирогаллола [227]. Конденсацию проводили в среде изопропилового спирта в присутствии кислых катализаторов. Структура полученного полимера может быть представлена в следующем виде [c.98]

Вместо флороглюцина могут быть применены также резорцин, дающий красный продукт конденсации, или пирогаллол, дающий зеленое окрашивание. [c.126]

Получение и формула. Конденсация пирогаллола А в спиртовом растворе с паральдегидом. [c.394]

Использованный нами в этой работе катионит представлял собой продукт конденсации пирогаллола с формальдегидом, который обладал только одним видом активных групп — фенольными гидроксилами. [c.490]

И в данном случае вероятно реакция идет по обычной схеме присоединений к хинону (ср. Б, 1П, 28, 39 и т. д.). Сначала происходит присоединение одной молекулы фенола с образованием р-оксифенилгидрохинона, который окисляется не вошедшим в реакцию хиноном в р-оксифенилхинон. Последний присоединяет вторую молекулу фенола и вновь окисляется незамещенным хиноном. Аналогичным образом конденсируется а-иаф-тол с а-нафтохиноком и хинои с резорцином или пирогаллолом. Конденсация хинона с резорцином проходит при комнатной те.мпературе уже под влиянием 10%-ной серной кислоты. При подобных конденсациях Пуммерер получал две формы одного и тог о же вещества, например из бензохинона и фенетола — желтую и красные формы. В растворах оба вещества повидимому идентичны и вероятно являются полиморфными разностями. [c.336]

В присутствии хлорокиси фосфора часто получаются лучшие выходы продуктов конденсации, чем в присутствии серной кислоты. В качестве примеров можно указать на конденсацни резорцина, пирогаллола, ороина и а-([афтола с диэтиловым эфиром ацетоянтарной кис-тоты [34]. конденсации 4-этил- и 4-пропилрезорцина с этиловым эфиром и.-(а-окси-р.р.р-т зихлорэтил)ацетоуксус- [c.21]

Мгтоксифеназин (конденсация). В 4-литровую узкогорлую склянку помещают раствор 10 г (0,07 моля) монометилового эфира пирогаллола (стр. 340) в 3 л сухого бензола и прибавляют к пему 200г (0,42 моля) порошкообразной перекиси свинца (примечание 1). [c.422]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Введение в положение 5 пирогаллола (XXXI) отрицательной группы приводит к получению соединения, не способного к конденсациям рассматриваемого типа пирогаллол, имеющий отрицательную группу в положении 4, менее реакционноспособен, чем аналогично замещенный резорцин [59]. Такое различие в реакционной способности может происходить частично вследствие клешнеобразования и последующего эффекта Миллса — Никсона [60], а частично вследствие пространственных затруднений [59]. Стабилизация структур Кекуле обусловливает атаку по месту двойной связи (находящейся в о-поло-жении к свободной гидроксильной группе). Когда это невозможно, как в случае [c.140]

Электроотрицательные группы в ацетондикарбоновой кислоте или ее эфире очень мало изменяют реакционную способность соединения [73]. Этиловый эфир щавелевоуксусной кислоты ведет себя необычно в конденсациях с фенолами, а именно наличие в феноле в а/)а-положении группы, подающей электроны, например гидроксила в гидрохиноне, облегчает реакцию те же группы, находясь в мета-иоложеит, как это имеет место в орсине, пирогаллоле и. и-крезоле, затрудняют реакцию [74]. [c.141]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Конденсатор воздушного охлаждения. В промышленности такие соединения, как пирогаллол, сублимируют при уменьшенном давлении, нос небольшой добавкой воздуха. В этих условиях снегоподобного сублимата не получается. Вакуум присоединяют к верхней части конденсирующей камеры, которая находится сбоку реторты. Между ними помещена ловушка, предохраняющая от попадания сублимата в вакуумный насос. В камере конденсации расположены горизонтально (одна над другой) переворачивающиеся перегородки в камере имеется выгрузной люк на дне. [c.536]

Хлорметилирован-ный сополимер стирола и дивинилбензола, замещенные фенолы (метилированный пирокатехин, ацетилированные резорцин, пирокатехин и пирогаллол) Продукты конденсации Zn lai в сухом дихлорэтане, 90° С, 24 ч [180) [c.971]

Конденсация ацетилена, соединений, имеющих тройные связи или сопряженные с ними двойные связи (винил- или дивинилацетилен), в присутствии растворителей с эфиром в темную смолу (незаполимеризованная часть может быть обработана полухлористой медью) например к 156 г винилацетилена и 241 г хлорметило-вого эфира через 2 часа добавляют 100 г безводного эфира, 9 г хлористого висмута и 0,5 г пирогаллола, перемешивают при 5—15° и через 7 час в добавляют еще 4 г катализа-гвра [c.432]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

Галлеин получается таким же образом, как и флуоресцеин, конденсацией фталевого ангидрида с пирогаллолом следовательно, он является диоксифлуорсс-цеином. В сво бодном состоянии он представляет собой черноватый порошок натрхю-вая соль дает синие растворы. Он окращивает шерсть по хромовой протраве в красивый прочный фиолетовый цвет. [c.536]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

Аминофенопласты образуются при сополиконденсации аминосоединений, фенолов и альдегидов. В ряде патентов приводятся различные рецепты композиций этих смол, полученных либо одновременной конденсацией компонентов либо смешением полученных отдельно аминосмол с фенолальдегидными смолами 40-41. азотсодержащих компонентов были использованы дициандиамид, гексаметилентетрамин, хинолин, этилендиамин, мочевина и др., из альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наряду с фенолом применяли резорцин и пирогаллол. Полученные продукты применяют в качестве связующих для пластмасс, для изготовления лаков и покрытий з4-41 слоистых пластиков [c.349]

Иониты на основе фенол-формальдегидных полимеров представляют большую группу полимерных материалов, нашедших широкое применение в процессах очистки и разделения. Рассмотрены современные представления об ионитах и о механизме ионного обменаНаибольшее количество работ относится к катионообменным ионитам на основе сульфированных новолаков. Изучены процессы сульфирования 440-447 д свойства сульфированных ионитов 4 4-446, 448 Катионообменные иониты также получены путем конденсации с формальдегидом п-фенол-сульфокислотырезорцина и монохлорацетата 4 , резорцина 457 резорцина и резорцинового альдегида 45з, резорциноваго альдегида 45 , пирогаллола 457 пирокатехина 45 . 457, 4б гидрохино- [c.900]

Пои конденсации пирогаллола и формальдегида получен ПРОДУКТ, котооый обладает коэффициентом селективности по отношению к никелю и свинцу в 200 раз большим, чем к железу и кальцию (Смионов и Блувштейн). Продукт конденсации метилового эшиоа пектиновой кислоты, формальдегида и гидроксила мина селективно поглощает железо. [c.59]

Флороглюцин довольно легко окисляется, но гораздо болёе стоек к окислению, чем пирогаллол. Применяется он в аналитической прак тике, например, для количественного определения пентоз пентозы превращаются в фурфурол, который в солянокислом растворе дает с флороглюцином окрашенный продукт конденсации. [c.182]

Лигнин в хвойных породах является в основном смесью продуктов конденсации производных метил-пирокатехина, в лиственных производных диметил-пирогаллола. Исследования указывают на близость строения основного вещества лигнина хвойных к кето-форме р-оксикоыиферилового спирта [c.603]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирогаллол, конденсация: [c.373] [c.393] [c.759] [c.387] [c.431] [c.200] [c.295] [c.15] [c.105] [c.117] [c.122] [c.335] [c.415] [c.549] [c.81] [c.415] [c.549] [c.81] [c.354] [c.967] [c.568] [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология