Дигидроакридин

Смесь продуктов конденсации ацетона с дифениламином 9, 9-диметил-9,10- дигидроакридин (40-45%) + дифениламин (35— 40%) + смола (20%) НзС СНз г УЛЛ [c.244]

Диметил-9,10-дигидроакридин 24 Диметилдитиокарбамат натрия 83 цинка 85 [c.160]

Характерным примером гидрирования азотсодержащего гетероциклического соединения пз трех конденсированных шестичленных колец является акридин, который довольно гладко можно восстановить в дигидроакридин при этом водород присоединяется по мезо-связи. При более глубоком гидрировании, протекающем с трудом, разрывается одно из бензольных колец и образуется 2,3-диме-тилхинолин [c.387]

Сильные окислители расщепляют акридин до хинолин-а, 3-дикарбо-новой кислоты (акридиновой кислоты). Восстановители (например, амальгама натрия) сначала восстанавливают пиридиновое ядро, в результате чего образуется 9,10-дигидроакридин. 1,2,3,4-Тетрагидроакри-дин был получен синтетически из о-аминобензальдегида и циклогекса-нона [c.765]

Оксо-9, 0-дигидроакридин см. Акридон 2-(3-Оксо-1-инданилиден)-индандион-1,3 см. Биндон [c.393]

Интересный случай перемещения водорода представляет комбинация гидроароматическое соединение — ароматическое гетероциклическое соединение. Установлено, что эфир Ганча превращает хинолин и изохинолин в их тетрагидропроизводные, а акридин и фенантридин в их дигидропроизводные. Аналогично при взаимодействии 1,2-дигидрохинолина с акридином образуется дигидроакридин. Вполне возможно, что реакция может быть использована для оценки сравнительной легкости гидрирования гетероциклических соединений этого типа и что полученные таким образом результаты удастся связать с теоретическими данными. [c.349]

Продукт высокотемпературной конденсации дифениламина с ацетоном, горючая темно-коричневого цвета вязкая жидкость. Состав (в % вес.) дифениламин 35— 40 9,9-диметил-9,10-дигидроакридин 45—40% продукты неустановленного состава около 20. Плотн. 1080— 1180 кг/м -, в воде нерастворим. Т. всп. (в откр. тигле) 161° С т. воспл. 181° С. [c.218]

Бензопиридины. Бензопиридины и системы нумерации их атомов показаны формулами (31—34). Некоторые производные имеют тривиальные названия, например хинальдин и лепидин для 2- и 4-метилхинолинов, карбостирил для хинолона-2 и акридан для 9,10-дигидроакридина. Родоначальные соединения этого ряда и их низшие гомологи содержатся в каменноугольном дегте. [c.25]

Хлороакридин, полученный этим методом, в результате реакции нуклеофильного замещения может быть превращен в ряд других производных акридина. Так, нагревание 9-хлороакридина с карбонатом аммония в феноле приводит к 9-аминоакридину. При восстановлении хлоропроизводного водородом на Ni-Ренея образуется 9,10-дигидроакридин, окисление которого хромовой кислотой приводит к незамещенному акридину. [c.204]

Акридин - твердое кристаллическое вещество с т. пл 110 °С — содержится в каменноугольной смоле, проявляет свойства слабого основания (рКл = 5,60), однако основность акридина по сравнению с пиридином несколько выше. Кольцевой атом азота активирует положение 9 к нуклеофильной атаке. Акридин, аналогично антрацену, способен к реакциям присоединения по положениям 9 и 10 достаточно легко протекает восстановление акридиновой сисемы в 9,10-дигидриакридиновую, а взаимодействие акридина с K N приводит к 9-циано-9,10-дигидроакридину. Аминирование по положению 9 проводят при нагревании акридина с амидом натрия в Ы,Ы-диме-тиланилине. Метильная группа в положении 9 достаточно активирована для сочетания с солями диазония, а при действии щелочей на кватернизованный акридин образуется ангидрооснование 59. [c.204]

Дипентаметилентиурамтетрасульфид Полимер-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина Фенил-Р-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Полимер 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигид-рохинолина 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин N, N -Ди-р-нафтил-п-фениленди-амин [c.163]

Ди-т 7е7 -бутил-4-метилфенол 2, 6-Ди-Т/0ег-бутил-4-метилфенол Бис- (5-метил-З-а-метидбензил-2-оксифенил) -моносульфид 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 9,9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 2-Меркаптобензтиазол Стеарат кадмия Стеарат кальция Фталевый ангидрид 2, 6-Ди-7 зет-бутил-4-метилфенол 2, 6-Ди-т / ег-бутил-4-метилфенол Бис-(5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Бис- (5-метил-3-7 уОет-бутил-2-окси-фенил)-моносульфнд 2-Меркаптобензтиазол Стеарат кадмия Стеарат кадмия Стеарат кадмия Стеарат кадмия [c.165]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Фенил-а-нафтиламин Этилфенилдитиокарбамат цинка Диметилдитиокарбамат цинка Тетраметилтиураммоносульфид Тетраметилтиурамдисульфид 2, 6-Ди-трет-бутил-4-меТилфенол Полимер 2, 2, 4-трнметил-1, 2-дигид-рохинолина Бис- (2-метил-5-7-рет-бутил-4-окси-фенил)-моносульфид 2, 2, 4-Триметил-6-этокси-1, 2-ди-гидрохинолин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин [c.168]

Полимер-2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина Стеарат свинца Стеарат свинца Фенил-Р-нафтиламин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола Дибутилтиомочевина Диэтилтиомочевина о, о-Дибензамидодифенилдисульфид [c.169]

Акридин Дигидроакридин Тетрадекагидроак- ридин RuOa жидкая фаза, автоклав, начальное Рн, = 90 бар, 100° С. Выход 98,5% [88] RuOa жидкая фаза, автоклав, начальное Рн, == ПО бар, 180 С. Выход 60% [88] [c.266]

Акридин при 150° в присутствии хромита меди восстанавливается по урав нению (6) до 9,10-дигидроакридина. Однако при 190° образуется асимм-окт -гидроакридии [256]. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология