Кислота акридиновая

Акридиновая кислота 765 Акридиновые красители 213, 574, 764 и сл. [c.1156]

Не менее ценные результаты дает применение люминесцентных меток. Конформационная структура и динамика комплексов нуклеиновых кислот с люминофорами — с акридиновыми красителями — успешно изучаются с помощью поляризованной люминесценции. [c.147]

Исследование взаимодействия ДНК и РНК с малыми молекулами важно для познания структуры нуклеиновых кислот и ее изменений. Малые молекулы в ряде случаев существенно влияют на биологическую функцию ДНК и РНК. Одни из них являются мутагенами, другие ингибируют транскрипцию (см. 8.8). К мутагенам относятся, в частности, акридиновые красители, например [c.246]

Акридин образует бесцветные иглы, т. пл. 108°, имеет характерный запах и в растворе обладает сильной голубой флуоресценцией, свойственной многим акридиновым соединениям. С сильными минеральными кислотами он дает желтые, хорошо кристаллизующиеся соли, которые, однако, частично гидролизуются при действии горячей воды. [c.765]

Оценка вторичной структуры нуклеиновых кислот по спектрам поглощения комплекса нуклеиновая кислота —акридиновый оранжевый [c.121]

Риванол — соль молочной кислоты акридинового производного следующего строения [c.634]

Но у него есть и важное преимущество окрашивание акридиновым оранжевым позволяет надежно различить полосы двунитевых (нативных) и однонитевых (денатурированных) нуклеиновых кислот. Проникая, подобно бромистому этидию, в двунитевые участки нуклеиновых кислот, акридиновый оранжевый при освещении ультрафиолетовым светом дает зеленую флюоресценцию (А тс=530 нм). В то же время электростатическое присоединение этого красителя к однонитевым участкам по остаткам фосфорной кислоты, в отличие от бромистого этидия, приводит к резкому изменению флюоресценции и смещению ее максимума в красную область (Яиа с = 640 нм). [c.152]

Метод поляризованной люминесценции эффективно применяется к изучению комплексов макромолекул нуклеиновых кислот с малыми молекулами, в частности с молекулами акридиновых красителей. Исследования таких комплексов дают важную информацию о конформационной структуре нуклеиновых кислот (см. [276] и гл. 8). [c.325]

Важнейщим путем интенсификации биосинтеза антибиотиков является выведение и использование штаммов продуцентов с повышенной антибиотической активностью. Получение таких штаммов стало возможным благодаря разработке и широкому применению методов экспериментального мутагенеза. Из физических факторов в селекционной работе эффективно используются ионизирующие излучения (рентгеновы лучи, -у-лучи, быстрые нейтроны и др.), ультрафиолетовая радиация, температура, ультразвук. Высокую частоту наследуемых изменений вызывают у микроорганизмов также многие химические соединения, которые предложено объединять (Никифоров, 1965) в следующие группы ингибиторы предшественников нуклеиновых кислот аналоги азотистых оснований, включающиеся в нуклеиновые кислоты алкилирующие соединения окислители, восстановители и свободные радикалы акридиновые красители. Из факторов биологической природы в селекции продуцентов антибиотиков часто применяются фаги и антибиотики. [c.179]

Другой путь получения акридиновой кислоты показан следующей схемой [c.161]

Профлавин очень легко получается при нагревании л1-фенилендиамина с муравьиной кислотой [129] и поэтому может широко применяться в качестве полупродукта в химии акридиновых соединений. [c.399]

В микроскопии. Акридиновые краски, например фосфин и акридиновый оранжевый, применяются не только в флуоресцентной микроскопии, но также в микроскопических исследованиях, особенно при распознавании свободных и связанных нуклеиновых кислот [311]. [c.423]

Сильные окислители расщепляют акридин до хинолин-а, 3-дикарбо-новой кислоты (акридиновой кислоты). Восстановители (например, амальгама натрия) сначала восстанавливают пиридиновое ядро, в результате чего образуется 9,10-дигидроакридин. 1,2,3,4-Тетрагидроакри-дин был получен синтетически из о-аминобензальдегида и циклогекса-нона [c.765]

Конденсацией эфиров /З-кетонокислот с соответственными альдегидами пол П1аются циклические системы. Так, й-амикобензальдегид дает с оксалилуксусным эфиром хинолин-2, 3-дикар боковую кислоту (акридиновая кислота) [c.427]

Биохимический способ действия таких нитроакридинов, как 96, остается пока неясным, хотя вполне разумно допустить, что нитропроизводные действуют по тод1у же самому механизму, что и целый ряд других акридинов. Показано, что акридиновые производные препятствуют редупликации ДНК, т. е. процессу, который необходим для деления клеток и роста ткани (или опухоли) [565, 566]. Молекулярная основа эффекта торможения, по-видимому, зависит от специфического взаимодействия плоской системы акридинового кольца со спиралями молекулы нуклеиновой кислоты. Акридиновое кольцо может проскальзывать между планарно расположенными пуриновыми и пиримидиновыми основаниями, образуя прослойку [567] и принимая такую форму, которая стабилизируется в результате гидрофобных взаимодействий или взаимодействий с переносом заряда. Если это так, то нитросоединение само может быть ответственным за цитостатическую активность. Или же, с другой стороны, нитросоединение может абсорбироваться рецептором и затем восстанавливаться до аминопроизводпого. Образующаяся в-результате поликатионная молекула акридина могла бы в таком случае электростатически взаимодействовать с нолианионной цепью ДНК. Хотя [c.198]

З-Окси-1-нафтойная кислота Акридиновый оранжевый (эухризин ЗН) а-Нафтолсульфокислота а-Нафтол Р-Нафтол Кумарин 9-Аминоакриди11 Хинин сернокислый (2-й переход см. Л 43) [c.385]

Эухризин нами получался из цинковой соли акридинового оранжевого (двойной соли акридинового оранжевого с хлористым цинком) растворением ее в уксусной кислоте и последующим фракционированным осаждением щелочью. При этом были уточнены условия синтеза и получен образец эухризина в химически чистом состоянии. [c.72]

В стакан емкостью 1 литр, снабженный мешалкой, загружают 8 г (0,02 М) цинковой соли акридинового оранжевого и 270 мл 1 н. уксусной кислоты. Реакционную массу размешивают при комнатной температуре до почти полного растворения и фильтруют от небольшого количества нерастворившего-ся осадка. К фильтрату добавляют 120 мл 10%-ного раствора едкого натра до pH 7 по бумажке Рифан и выпавший в не- [c.72]

Акридиновая кислота по своим свойствам очень похожа на 3-нитрофтале-вую кислоту (см. т. 1, стр. 447). При нагревании до 120—130°кислота декарбоксилируется и образуется хинолин-З-карбоновая кислота [721]. При действии уксусного ангидрида на акридиновую кислоту образуется ангидрид [723], который в отличие от фталевого ангидрида [722] не конденсируется с фенолами в присутствии серной кислоты, с образованием фталеинов и антрахинонов. Взаимодействие этого ангидрида с аммиаком показано следующей схемой [c.162]

Пространственное строение тРНК исследуется и косвенными методами. Акридиновые красители сорбируются на двуспиральных участках нуклеиновых кислот между соседними ларами А — У (или А — Т в ДНК) попарно. Изучая тушение люминесценции красителей, вызванное миграцией энергии от одной сорбированной молекулы к другой, можно установить относительное расположение двойных пар (А — У)г (см. [73]). [c.577]

Липофилъные красители. Хроматограмму опрыскивают 0,1%-ным раствором родамина В в воде или 0,5 М H I. В УФ-свете жирные кислоты обнаруживаются по ярко-красной флуоресценции. Чувствительность 10—100 мкг. Используется также нильский синий, флуоресцентные индикаторы, хинин и акридиновый оранжевый. [c.379]

Хинолин-2,3-дккарбоновая (акридиновая) кислота. Эта кислота впервые была получена Гребе и Каро [721] при окислении акридина щелочным растю-ром перманганата калия. [c.161]

Диамино-3,7-диметилакридин продается обычно в виде формиата, так как солянокислая соль плохо растворима.. Он больше известен под названием акридиновый желтый и применяется как краситель основного характера и техническое дезинфицирующее средство против бактерий, вызывающих коррозию железа. Разбавленные растворы имеют интенсивную зеленую флуоресценцию и с азотистой кислотой дают пурпурное окрашивание. [c.399]