Гидрирование присоединение в гетероциклических соединениях

В противоположность другим азотсодержащим гетероциклам—акридину, индолу и фенилпирролу—карбазол проявляет значительную устойчивость к каталитическому гидрированию названные здесь гетероциклические соединения расположены по убывающей способности к присоединению водорода. Так, в присутствии скелетного никелевого катализатора акридин присоединяет 1 моль водорода при комнатной температуре, тогда как для полного гидрирования карбазола (85%) требуется 7 час. при 230°. [c.242]

В названии гетероциклических соединений отражают и степень гидрирования системы двойных связей гетероцикла. Основное название относится обычно к соединению с максимально возможным числом двойных связей в цикле. Полностью гидрированное соединение обозначают сус[х )иксами -идин или -ан. Для частично гидрированных соединений используют префиксы дигидро-, тетрагидро-, при этом цифрами указывают атомы, у которых присоединены водородные атомы. Если водородный атом присоединен только к одному атому, это обозначается буквой Н и цифрой, указывающей гидрированный атом. [c.654]

При гидрировании непредельных углеводородов жирного ряда и циклических углеводородов происходит насыщение их водородом по месту двойной связи. При воздействии водорода аа гетероциклические соединения серы, кислорода и азота имеет место разрыв связи в местах присоединения атомов серы, кислорода или азота. [c.25]

Электрохимические методы гидрирования ненасыщенных С—С-связеп более чем общеизвестны. Так же, как прл восстановлении а -иснасыщенных нитросоедине-ний до насыщенных аминов [84], присоединение водорода часто сочетается с восстановлением других функциональных групп. Из гетероциклических соединений во многих случаях образуются частично или полностью насыщенные соединения. Например, из 8-оксихинолина с 95%-пым выходом получается 1,2,3,4-готрагидро-8-оксихипол1ш [85]. Электрохимическое восстановление применял Арене [86] еще в 1896 г. для синтеза пиперидина из пиридина . [c.28]

Соединения гетероциклического ряда, которые формально могут быть получены частичным или полным гидрированием соответствующих гетероароматических соединений ( гетаренов ), называются как их производные, т. е. указывается количество присоединенных атомов водорода и их место. Для простейших пятичленных структур часто применяют суффикс ин , чтобы обозначить дигидропроизводное, или суффикс ИДИН для тетрагидропроизводных [c.39]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.23 , c.35 , c.590 , c.620 , c.650 , c.712 , c.734 , c.776 , c.843 , c.846 , c.919 , c.1007 , c.1008 , c.1020 , c.1031 , c.1041 , c.1043 , c.1050 , c.1096 , c.1105 , c.1106 , c.1171 , c.1225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология