Оксихинолин сульфирование

Соединение Г не идентично с 5-амино-8-оксихинолином [9771. При сульфировании 5-оксихинолина образуется 8-сульфокислота [9781, а при сульфировании 6-оксихинолина —5-сульфокислота [979]. [c.219]

Любавин [963], повидимому, первый осуществил сульфирование хинолина, но он не учитывал возможности образования изомерных сульфокислот. Бедалл и Фишер [964] безуспешно пытались идентифицировать продукт, полученный Любавиным, путем сплавления его со щелочью с целью получения оксихинолина эта неудача объясняется тем, что в то время еще не все оксихинолины были известны и, кроме того, при сплавлении могли произойти перегруппировки. При сплавлении суль4юкислоты с цианистым калием был выделен нитрил, представляющий собой, как известно в настоящее время, [c.218]

Сульфирование замещенных хинолинов не было подробно изучено. Клаус и Поссельт [9761 сульфировали 8-оксихинолин холодной дымящей сериой кислотой и получили соединение, которому была приписана структура 8-оксихино-лин-5-сульфокислоты. Имеющееся сомнение в правильности этой структуры было устранено Мацумурой, который в результате следующих реакций установил, что вещество, получающееся при сульфировании 8-оксихинолина, не является 8-оксихинолин-7-сульфокислотой. [c.219]

При сульфировании хинолина [1—2] в качестве основного (Продукта реакции образуется в-хинолинсульфо-кислота (8-ХСК), которая ори щелочном плавлении превращается в З-оксихинолин (оксин) — важный аналитический реагент, фунгицид и антисептик. [c.109]

Определение 8-оксихинолина и некоторых его хлорированных или сульфированных производных основано на количественном их осаждении сульфагом цинка. Избыток сульфата цинка определяют комплексометрически. Этим методом было предложено определять 5-хлор-8-оксихинолин в таблетках еийгагоп и 8-окси-хинолин-5-сульфокис.поту в таблетках еЪгозоМп. [c.516]

Если крупинки AljOg, MgO, ZnO и др. поместить рядом с небольшим количеством твердого оксихинолина и накрыть часовым стеклом, то через несколько-минут окиси начинают интенсивно флуоресцировать. Это объясняется тем, что оксихинолин (т. пл. 79°) обладает даже прн комнатной температуре давлением пара достаточным для того, чтобы протекала указанная реакция с соответствующим окислом. В этих условиях на поверхности протекает реакция (1), вызывающая флуоресценцию. Адсорбция паров оксихинолина из паровой фазы положена в основу специфического способа обнаружения оксихинолина. Его галогензамещенные, а также сульфированный 8-оксихинолин, в которых сохранилась та же реакционносиособная группа, не обладают достаточным давлением пара даже при 150° и не могут быть обнаружены в газовой фазе. [c.521]

При стоянии 8-оксихинолина с олеумом при низкой температуре [902, 905] сульфирование происходит в положение 5. Это относится в равной мере к 8-этоксихинолину [902]. 7-Иод-8-окси-5-сульфокислота под названием ятрен нашла применение в хемотерапии, а этоксихинолинсульфокислота употребляется при лечении глазных заболеваний. [c.136]

Сообщается [144], что в противоположность последним хромовые комплексы (1 1) на основе сульфированных о,о -диоксиазо-, или о-амино-о -оксиазокрасителей, содержащие координационно связанную молекулу 8-оксихинолина, являются стабильными и пригодными для крашения разнообразных материалов, особенно шерсти. Так, хромовый комплекс (СУ) дает ровные синевато-зеленые выкраски на шерсти, которые обладают хорошей прочностью. Большая стабильность комплексов этого типа по сравнению с комплексами, содержащими координационную салициловую кислоту, подтверждается тем, что они могут быть получены путем реакции последних с 8-оксихинолином. [c.2000]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология