Метилен-бкс-салициловый альдегид координационные полимеры

Свойства координационных полимеров 5,5 -метилен-5ас- салицилового альдегида [44] [c.74]

Для получения координационных полимеров меди, никеля, железа, ко-бальта и других металлов в качестве лигандов использованы 5,5 -метилен-быс-салициловый альдегид [663], и-(1,3-бутандион)-К-фенилглицин — СНзСОСН2СО СбН4КНСН2 СООН [664], 1,6-диокси феназин, при помощи которого были синтезированы [648] полимеры следующего строения [c.108]

Терентьевым и сотр. [311] описаны координационные полимеры железа, кобальта и никеля с 5,5-метилен-бмс-салициловым альдегидом, а Каида и Сайто [74] — координационные полимеры железа с 1,6-дигидроксифенази-ном и никеля с 2,5-дигидроксибензохиноном. [c.311]

В табл. 13 приведены свойства координационных полимеров 5,5 -мети-лен-бис-салицилового альдегида с медью, никелем, железом и кобальтом. Эти полимеры разлагаются, не плавясь, выше 250° С (интенсивное разложение полимеров наступает при 260—300°С). При 350—400° С разложение полимеров приводит к количественному образованию соответствующего окисла металла. По своей термической устойчивости в зависимости от природы металла координационные полимеры 5,5 -метилен-б с-салицило-вого альдегида образуют соответствующий ряд N1 Си > Со > Ре. Дан- [c.74]

При нагревании в капилляре эти полимеры не плавились, разлагаясь при температуре выше 350° С. Заметная термодеструкция полимеров наступала при 300—350° С, при этом потеря в весе достигала 10—20%. По своей термической устойчивости координационные полимеры этого типа образуют ряд N1 > 2п > Си >-Со. Характерно для данных полимеров, что они, начиная деструктироваться около 200° С, даже при 400° С не претерпевают полного разложения. Полимеры полностью разрушались, образуя окислы металлов, лишь при нагревании в течение 3 час. при 800—Ю00°С. В этом данный тип координационных полимеров выгодно отличается от координационных полимеров на основе 5,5 -метилен-быс-салицилового альдегида 144] и на основе полимерных оснований Шиффа [62]. Эти полимеры разлагаются при 280—300°С и превращаются в окислы при повышении температуры еще на 20—30° С [61]. Повышение теплостойкости у полимеров бис-(а-тиоалкилпиридинамидо)дифенилов, вероятно, связано со стабилизирующим действием конденсированного бензольного кольца и наличием серы. Ценным качеством рассматриваемых координационных полимеров при К = Н является также их высокая химическая стойкость к действию кислот и щелочей. Так, концентрированная серная и азотная кислоты полностью разрушают полимеры лишь при 400—600° С. Электропроводность всех полученных полимеров составит Стгоа < Ю [45]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология