Оксихинолин сульфокислота, получение

Синтез 8-оксихинолин-2-сульфокислоты осуществлен нами также и по методу, обычно применяемому для получения хи-нолин-2-сульфокислот из 2-хлорхинолинов [5]. После 12-часового нагревания 2-хлор-8-оксихинолина с водным раствором бисульфита натрия выход сульфокислоты составил 50%. [c.167]

Получение 8-оксихинолин-5-сульфокислоты [4]. [c.39]

Щелочной плавкой солей хинолин-в-сульфокислоты (аналогично получению нафтолов). Реакция протекает достаточно легко, и выход 8-оксихинолина достигает 80%. В качестве примеси образуются изомерные оксихинолины, которые отделяют или дробной кристаллизацией, или дробным осаждением кислотами из щелочных растворов [c.619]

Без изменения окраски хромируются красители, полученные сочетанием диазосоединений с 8-оксихинолином, например оранжевый краситель 5-хлоранилин-2-сульфокислота—>-8-оксихинолин. В комплексообразовании здесь участвует оксигруппа, электронная структура которой не изменяется, и атом азота гетероцикла, неподеленная пара которого не участвует в я-электронной системе молекулы [c.297]

Полученная 7- (4,8-дисульфо-2-иафтилазо) -8-оксихинолин-5-сульфокислота представляет собой порошок коричневато-красного цвета, хорошо растворимый в воде, щелочах, концентрированных кислотах, аммиаке, диметилформамиде, хуже в метиловом спирте. Нерастворим в большинстве органических растворителей. [c.37]

Условия получения и очистки этого азосоединения такие же, как для 7-(4,8-дисульфо-2-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислоты. Для синтеза берут следующие количества веществ 2-нафтиламин-5-сульфокислоты 4,7 г, концентрированной НС1 9 мл, 20%-ного раствора NaNOs 12 мл. [c.37]

Любавин [963], повидимому, первый осуществил сульфирование хинолина, но он не учитывал возможности образования изомерных сульфокислот. Бедалл и Фишер [964] безуспешно пытались идентифицировать продукт, полученный Любавиным, путем сплавления его со щелочью с целью получения оксихинолина эта неудача объясняется тем, что в то время еще не все оксихинолины были известны и, кроме того, при сплавлении могли произойти перегруппировки. При сплавлении суль4юкислоты с цианистым калием был выделен нитрил, представляющий собой, как известно в настоящее время, [c.218]

Оксихинолин-5-сульфокислота образует со слабосолянокислым раствором (ЫН4)гМоОС15 (желтого цвета) при комнатной температуре растворимое соединение, окрашенное в оранжевый цвет [65]. Если к полученному раствору оранжевого цвета прибавить раствор щелочи, то осадок продуктов гидролиза не образуется. При длительном стоянии слабокислого раствора на воздухе оранжевая окраска переходит в интенсивно-красную. Нагревание раствора ускоряет появление красного окрашивания. Таким образом, 8-оксихинолин-5-сульфокислота образует два различно окрашенных растворимых соединения с лятива-лентным молибденом- [c.32]

Диоксихинолин может быть получен путем нагревания 8-оксихинолина с расплавленной щелочью в серебряном тигле до 380° [1] (выход 70%, т. пл. выше 260° с разложением) или щелочного плавления 8-оксихинолин-5-сульфокислоты [2] (выход 24,6%, т. пл. 287—288°). Он образуется также при гидролизе 8-ацетоксикарбостирила [3] (выход не указан, т. пл. 250°) или при действии раствора щелочи на метосуль- фат 8-окси- 1-метоксихинолиния [4] (выход 63—65 7о, т. пл. 288—289,5°). [c.73]

Без изменения окраски хромируются красители, полученные сочетанием диазосоединений с 8-оксихинолином, например Хромовый прочнооранжевый Г (диазосоставляющая — 5-хлоранилин-2-сульфокислота) [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология