Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксихинолин получение

    В работе использовались хинолин, очищенный ректификацией, чистота которого проверялась по ТУ 6-09-6238—79 8-оксихинолин. полученный по методу Скраупа [5], пероксид водорода — ГОСТ 10929—76 уксусная кислота — ГОСТ 61—75 уксусный ангидрид — ГОСТ 5815—77. [c.103]

    Далее вводили разбавленную азотную кислоту (1 9) до исчезновения окраски (и избыток в количестве 0,3 жл) и 3 %-ный спиртовый раствор 8-оксихинолина. Полученный осадок отделяли, растворяли в 0,5 мл 2 N серной кислоты и определяли содержание кобальта (табл. 5). [c.207]


    Сульфировать 8-оксихинолин (получение см. задачу 70), далее действовать иодистым калием и хлорной известью. [c.292]

    Выполнение анализа. Вливают в стеклянный сосуд, снабженный стеклянной пробкой, 50 мл раствора, после разложения исследуемого вещества в бомбе Парра, и прибавляют 15 мл соляной кислоты (1 1). 50 мл дистиллированной воды и, после перемешивания раствора, 15 мл 20%-ного раствора молибдата аммония. Затем нагревают закрытый сосуд 10 мин до 75° С и охлаждают его до комнатной температуры. К раствору приливают еще 20 мл соляной кислоты (1 1) и из бюретки или пипеткой вносят при непрерывном перемешивании 25 мл 0,4 н. раствора оксихинолина, полученного растворением 14 г оксихинолина в 20 мл соляной кислоты (1 1) и разбавлением раствора до объема 1 л. Сосуд закрывают и жидкость снова нагревают 10 мин при 65° С. После охлаждения осадок переносят во взвешенный фарфоровый фильтрующий тигель и промывают разбавленным раствором оксихинолина. Его приготовляют, разбавляя водой 200 мл 0,4 н. раствора оксихинолина и 50 мл [c.73]

    Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния гидразином в солянокислом растворе, после чего к горячему раствору при pH 3,2—4,2 прибавляют раствор 8-оксихинолина. Полученный осадок черного цвета М020з(СэНб0М)4  [c.227]

    Навеску сплава растворяют в 2 N серной кислоте и осаждают цирконий дибром-8-оксихинолином. Аликвотную часть раствора с концентрацией НгЗО не выше 0,24 N помещают в центрифужную пробирку, вводят небольшими порциями насыщенный ацетоновый раствор дибром-8-оксихинолина. Полученный осадок промывают, озоляют, прокаливают, взвешивают на микровесах 2гОг [c.71]

    Диамины, хинонбромидная реакция 6782 Диантипирилметан, применение в неорганич. анализе 3879, 3884—3886 Диарилдитиофосфорные кислоты, определение в фенольных аэрофлотах 7618 Диафрагма стеклянная 1762 Диацетил, полярография 6699 5, 7 Дибоом-8-оксихинолин, получение 2377 Дибромэтан, определение в этилированном бензине 7089 Дибутилфталат, определение в воздухе 6835 Дивинила синтез, отбор проб продуктов контактного разложения спирта 2500 Дивинилацетилен, определение его перекисных соединений 6643 [c.359]

    Сущность метода. Метод основан на осаждении алюминия с помощью орто-оксихинолина в уксуснокислой среде. Одновременно с алюминием осаждается также цинк магний и марганец остаются в растворе. Определение заканчивают объемным методом, сущность которого заключается в том, что свободный орто-оксихинолин, полученный при растворении оксихинолята алюминия в соляной кислоте, бромируют бромат-бромидом. Последний в кислой среде выделяет свободный бром, реагирующий с орто-оксихинолином с образованием дибромоксихинолина. [c.190]


    Количественно перенесите навеску в стакан емкостью 300 мл и растворите в 100—150 мл воды. Полученный раствор слабо подкислите 2 н. ПС1 или Н2504 и прибавьте к нему ЪО мл 3%-ного раствора уксуснокислого раствора 5-оксихинолина. Полученную смесь нагрейте до начала кипения, после чего стакан поместите на кипящую водяную баню. [c.34]

    При определении 4,9-10" % А в СНзСООЫа и 4,6-10 % А1 в вольфрамовой присадке или в сурьме высокой степени чистоты [573] к 5 мл раствора пробы прибавляют 5 мл боратного буферного раствора (pH 9,55) и 1 Аи этаноль-ного раствора 8-оксихинолина, полученный осадок отфильтро- [c.68]

    При использовании в качестве комплексообразующего реагента этилен-диаминтетрауксусной кислоты можно добиться большей избирательности при экстракции оксихинолята алюминия. Такой вариант выделения алюминия в общих чертах описан выше (см. стр. 198). По этому методу необходимо добавлять спиртовой раствор 8-оксихинолина, полученную смесь выдерживать в течение часа и только после этого экстрагировать оксихинолят алюминия хлороформом из слабощелочного раствора непосредственная экстракция алюминия раствором 8-оксихинолина в хлороформе не эффективна. [c.204]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксихинолин получение: [c.413]    [c.100]    [c.465]    [c.240]   
Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.25 , c.99 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.25 , c.99 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амил оксихинолин, получение

Амино оксихинолин, получение

Арил оксихинолины, получение

Ацетил оксихинолин, получение

Бром оксихинолин, получение

Дихлор оксихинолин, получение

Нитро оксихинолин, получени

Нитро оксихинолин, получение

Оксихинолин

Оксихинолин альдегид, получение

Оксихинолин карбоновая кислота, получение

Оксихинолин сульфокислота, получение

Оксихинолин эфиры получение

Трихлор оксихинолин, получени

Фенил метил оксихинолин, получение

Хлор оксихинолин, получение

Циан оксихинолин, получение

оксихинолином окись, получение через двойное иодониевые соли двухлористого олова



© 2024 chem21.info Реклама на сайте