Аминофталимиды

Опыт показывает, что вид кривой поглощения меняется при замене одного растворителя другим. В общем случае это изменение может выражаться как в сдвиге полосы поглощения в сторону длинных или коротких волн, так и в изменении интенсивности поглощения. При этом конфигурация кривой остается прежней. Неполярные растворители характеризуются тенденцией к сдвигу полосы поглощения в сторону длинных волн. В то же время такой неполярный растворитель, как гексан, сохраняет вид спектра поглощения, наблюдаемый в парах. Значительное изменение спектра поглощения дает указание на химическое взаимодействие вещества с растворителем. На рис. X. 26 представлены спектры поглощения 3-аминофталимида в различных растворителях. [c.649]

Даже в отсутствие тушителя могут наблюдаться нестационарные явления, связанные с релаксацией растворителя. Молекула в возбужденном состоянии имеет другую геометрию, другой диполь-ный момент по сравнению с молекулой, находящейся в основном состоянии. Переход в возбужденное состояние происходит практически мгновенно, а растворителю нужно время для того, чтобы перестроиться в наиболее энергетически выгодную конфигурацию. Экспериментально это явление проявляется в том, что чем больше прошло времени после вспышки, тем дальше сдвинут спектр испускания в красную область. Так, например, для 4-аминофталимида в н-пропаноле сдвиг достигает 50 нм и время релаксации — десятков наносекунд при температуре —70° С. В связи с этим времена жизни, измеренные на разных длинах волн, отличаются более чем в 2 раза. Релаксация происходит примерно по экспоненциальному закону. [c.97]

Нами разработан способ получения 3-аминофталимида восстановлением 3-нитрофталимида хлористым оловом в соляной кислоте. [c.26]

По литературным данным, т. пл. 3-аминофталимида 256— 257° [4] 256—258° [6] 260—261° [2] 266—267° [5] 970—27Г [9, 10]. [c.27]

По литературным данным т. пл, 4-аминофталимида 265— 270° И 294° [4, 5, 6, 9] 295° [2] т. субл. 277° [4]. [c.29]

При окислении псевдооснований образуются N-аминофталимиды [49]. [c.180]

Получение нитро и аминофталимидов 18 2 2 [c.338]

Л -Аминофталимид — -дикетоны синтез [c.212]

Аминофталимид применяется для получения 3-галоид-фталимидов [1], азокрасителей [2], формазанов [3]. [c.26]

Выход. З-аминофталимида равен 67 г, что составляег 79,5% т. пл. 265—266 . [c.27]

Аминофталимид применяют для получения 4-амино-фталимид-5-сульфокислоты [1], азокрасителей [2], 4-галоид-производных фталимида [3], формазанов [4]. В. литературе описано получение зТого соединения восстановлением 4-нит-рофталимида -хлористым оловом в соляной-кислоте [2,5—11]. Нами проверен и уточнен этот способ. [c.28]

Аминофталимид получен восстановлением 3-иптрофтал-имида хлористым оловом в соляной кислоте. Выход 69% т. пл. 264—265,5°. Библ. 10 иазв. [c.214]

Аналогично реагирует с ДМАК N-аминофталимид (2.105). На результат реакции влияет природа растворителя. В метиловом спирте получается аддукт (2.106), в диоксане — продукт циклизации, т. е. пиразолоизоиндол (2.107) с выходом 77 % [297] [c.105]

Электрофильное замещение бензофурана протекает в мягких условиях атака направляется в положение 2. Галогены реагируют ио механизму присоединения — отщепления и дают 2- и 3-заме-щенные бензофураны [218]. Окисляющие агенты вызывают расщепление фуранового кольца с образованием производных салицилового альдегида и салициловой кислоты. Нагревание ртутного соединения (238) в присутствии тетрациклона приводит к дибензофурану (240), образующемуся через бензофурин (239) (схема 91) [219]. Изучена реакция дихлоркарбена с дибензофураном [220]. Фталими-донитрен, генерируемый окислением Л/ -аминофталимида (241) тетраацетатом свинца при О °С в присутствии бензофурана, дает нестабильный аддукт (242), который при нагревании изомеризуется в (244), вероятно, через хинонметид (243) (схема 92) [221]. [c.169]

При действии фенилгидразина на ангидрид фталевой кислоты может образоваться в зависимости от условий реакции любое из четырех соединений И—V. Аналогичная серия реакций наблюдается и в случае фгалимида. Как правило, при наличии избытка гидразина образуются предпочтительно фталгидразиды, а не изомерные им 2-аминофталимиды [67], например [c.183]

Конденсацию Ы-аминофталимидов с альдегидами использовали для того, чтобы отличать N-aминoфтaлимиды от фталгидразндов. Однако Дрю и Хатт, [64] [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминофталимиды: [c.713] [c.191] [c.192] [c.517] [c.26] [c.26] [c.28] [c.442] [c.42] [c.67] [c.183] [c.183] [c.203] [c.760] [c.93] [c.212] [c.212] [c.508] [c.93] [c.212] [c.212] [c.212] [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология