снектрах

Рис. 2. Блок-схема спектрометра для получения снектров комбинационного рассеяния света с прямой регистрацией.

Присутствие кислородных соединений и ароматических структур де.тает весьма. затруднительной интерпретацию снектров в области 2—15 р по связям серы. По этой же причине не могла быть использована и коротковолновая область спектра. Для выяснения форм связи серы дополнительно были получены спектры поглощения в области 15—20 р (призма КВг), представленные на рис. 50. [c.127]

Идентификация индивидуальных соединений осуществляется путем эмпирического сопоставления спектра исследуемого соединения со спектрами известных веществ. Для этого требуется наличие систематического каталога спектров. Каталоги инфракрасных снектров поглощения [87, 153] имеют в СССР очень малое расиро-страныше. [c.117]

Численные значения Д- гя каждой связи были получены из раман-снектров значения 64 были определены эмпирически из эксперимента л Гэ-)1ых данных. [c.26]

Распространенным методом идентификации является библиотечный поиск, при котором фрагменты структуры, ее спектр, сама структура исследуемого соединения сравниваются с соответствующими элементами библиотечного каталога. Однако в случае поиска спектрального соответствия идентификация неизвестного соединения возможна, только если снектр неизвестного соединения присутствует в библиотеке спектров. В противном случае выдается информация о структурных аналогах, по которым пользователь может восстановить возможные структуры неизвестного соединения, используя некоторую априорную информацию о нем [67, 68]. [c.91]

ИК-снектры асфальтенов, выделенных из битума Атабаски [c.149]

По мере усложнения молекулы и увеличения числа циклов образующих ее скелет, снектр люминесценции смещается в сторон длинных волн люминесценция бензола и его метилзамещенных гомо- [c.483]

Рпс. 38. ИК-снектр метанольной фракции с карбонильными соединениями. [c.247]

В разбавленных растворах снектр почти всегда имеет так называемую Лоренцеву форму (рис. 81, а) [c.236]

Так, например, при облучении полиэтилена, кристаллического высокомолекулярного парафина и иизкомолекулярного парафина образуется один и тот же радикал —СНг—СН—СНг—. Однако в первых двух веществах цепи имеют плоскую конфигурацию угол 0 одинаков для всех четырех атомов водорода обеих СНг-групп. Так как величины сверхтонкого расщепления на а- и р-иротонах близки, наблюдается снектр от пяти эквивалентных протонов — шести линий. В низкомолекулярном парафине возможны различные ориентации сегментов цени и спектр сложнее, он состоит из большего Числа линий. [c.247]

Для многих молекул о симметрии равновесной конфигурации (но не о расстояниях) удается судить уже по самому существованию или отсутствию спектра. Так, ИК-вращательный спектр аммиака указывает на пирамидальное строение молекулы, поскольку плоская молекула ХУз не имеет дипольного момента и неактивна в ИК-снектре. Аналогично существование вращательного ИК-спектра молекулы НгО указывает на нелинейность молекулы, так как линейные симметричные молекулы неполярны. Так как ИК- и МВ-вращательные спектры связаны с наличием дипольного момента, то, изучая эффект Штарка в МВС, можно определить дипольный момент молекулы. [c.170]

Количественные сведения о характере парафиновых боковых цепей, присоединенных к бензольному кольцу, могут быть получены из инфракрасных снектров по методу, описанному Хастингсом и др. [19]. Для вычисления количеств трех структурных групп в весовых процентах СНз-группы, связанной непосредственно с кольцом, СНд-группы, отделенной от кольца одной или несколькими метиленовыми группами, и самой СНз-группы в боковой парафиновой цепи, использовались интегральное поглощение в области от 7,1 до 7,5 /г и измеренные в точке поглощения при 3,42 и 3,38 ц. Совершенно ясно, что для гыполнения анализа такого тина ароматические фракции должны быть 01делены от парафино-нафтеновых. [c.333]

Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода (полиэтилен и гидрированный полибутадиен) уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных снектров углеводородов в области 3—4 [л обнаружили полосу поглощения при 3,38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С—Н в метильных группах. Было определено, что соотношение СНз составляет от 1/д до 1/70- Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Многие исследователи с тех пор способствовали детальной расшифровке инфракрасных спектров полиэтилена. Наиболее полные и точные исследования провели Рагг [28] и Кросс [9]. Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х-лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотпости полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в нолиэтиленах и их кристалличностью. [c.169]

Качественно ИК-снектры концентрата и подфракций кис.чых соединений практически не отличаются, но в ИК-спектрах подфракций отмечается более четкое разделение полос поглощения в области 1600-1800 см , где могут давать поглощстгис амиды, имиды, кислоты, ангидриды кислот и другие кислородсодержащие соединения 12.9]. Кроме того, при переходе от концентрата к подфракциям наблюдается уменьшение полосы поглощения при 1600 см в связи с более четким отделением ароматических углеводородов. В подфракции 1 наблюдается поглощение фенольных, пирроль- [c.36]

НОЙ соляной кислоты при 60°С. Смесь 80%-ной тиогликолево кислоты и 36%-НОЙ соляной кислоты в примерном соотношении 1 при перемешивании нагревали до 50 °С в течение 0,5 ч и добавлял ацетон. При этом температура реакционной смеси поднималась Д( 60 °С. Время реакции 1 ч. Выход кислоты 91% от теоретического продукт был идентифицирован по т. пл. (131—133 °С) и ИК-снектру Далее был проведен синтез дифенилолпропана из пропилен-бис тиогликолевой кислоты и фенола в присутствии концентрированно соляной кислоты при 70 °С. Выход дифенилолпропана o тaвляJ 70% от теоретического его т. пл. (после перекристаллизации и смеси толуола с водой) составила 156 С. [c.92]

Спектры комбинационного рассеяния. Раман-снектры. Колебание атомов в двухатомной молекуле описывается измеиепием колебательной координаты. В качестве колебательной координаты удобно принять разность между межатомным расстоянием и равновесным межатомным расстоянием [c.15]

Рассмотрим взаимодействие потока горячего газа в цилиндрическом ц коническом каналах с дискретной фазой (каплями жидкости), которая вводится в снутный несущий поток газа (рис. 1). При вводе струп жидкости в результате распыливания образуется снектр капель, и по мере движения в потоке происходит пх распределение по скоростям движения, разогрев и испарение. Предполагается, что капли имеют сферическую форму, а поток газа равномерно распределен по сечению канала и квазнстационареи по процессам переноса тепла, вещества и нмпульса. [c.66]

Пользуясь ИК-снектрами, можно приблизительно определить содержание СН -групп (по интегральной интенсивности полосы поглощения v= 1375 см- ), а также содержание СНо-групп в ал-канах. Одиако точност , этих определений невелика, так как при этом иси(Ш>зуются усредненные значения коэффндиентов ногло- .цеиия для различных веществ, [c.97]

ИК-снектры циклоалканов похожи на ИК-сп ктры алканов, Циклоалканы не поглощают ультрафиолетовое излучение в области длин волн выше 2000 А, поэтому УФ-спектры не характерны для этих углеводородов. Спектры ПМР простых цикланов состоят из одной линии, спектры алкилзамещенных представляют собой Сложную картину, вследствие спин-спинового расщепления. [c.65]

Как правило, большинство исследователей пользуются четвертым и пятым способами и предпочитают прессованные пластинкп. Вопрос получения ИК-снектров асфальтеновых компонентов в форме разбавленных растворов нуждается в детальном изучении. [c.210]

В действительности, в ИК-снектрах двухатомных молекул кроме этой основной полосы появляются другие, хотя и более слабые полосы с частотами, приблизительно кратными основной. Это означает, что реальные молекулы колеблются не строго гармонически по мере роста ангармоничность увеличивается и кривая потенциальной энергии описывается более сложной зависимостью (рис. 74, б). Эта зависимость достаточно точно описывается функцией Морзе Еу = Оо[1где г<, — равновесное расстояние между колеблющимися атомами Во — потенциальная энергия, соответствующая диссоциации молекулы на два атома. [c.200]

В некоторых случаях и твердых телах снектр ЭПР имеет так назыиаемую Гауссову форму (рис, 81, б) [c.236]

Зарегистрированные спектры ЭПР показывают, что от метилового и этилового спиртов отрывается а-водород. Для СИ3ОН спектр представляет собой триплет (радикал СИ2ОН), нз этилового спирта образуется радикал СНз—СН—ОН. Снектр радикала из трет-С>,НчО Л представляет собой триплет септетов (радикал СН2-С(СНз)2-ОН). [c.251]

Далее надо выяснить, какое спин-спиновое взаи.модействие приводит к сверхтонкому расщеплению каждого пз инков. Если соседняя группа обладает спином /г, или или 1, то действие локального магнитного ноля на резонансный пик приведет к расшепленпю его соответственно на дублет, квартет или триплет. Если рядом с протоном или группой протонов находятся другие группы протонов, то снектр будет представлять собгл наложение влияния магнитных нолей каждой нз соседних групп. [c.265]

Соединения, попавшие в один столбец, независимо от типа, будут образовывать один и тот же ряд пиков молекулярных ионов в масс-снектре, поскольку гомологический ряд молекулярных ионов восьмой группы является масс-зквива-лентом первой. [c.170]

В различных молекулах могут содержаться одни и те же группы (функциональные), которые имеют практически одни и те же частоты в ИК-спектрах. Такие частоты называются характеристически.] /. К ним относятся, паприМ1 р, валентные колебания связей С = 0 (1740—1720 см- ), С--=С (1(380—1620 см" ), С—Н (3000— 2850 см" ), О — Н (3600—3200 с г ) н др. Сравнение полос погло-щенпя (частот колебании) исследуемого вещества с таковыми со-едпненнн, строение которых установлено ранее, позволяет определить структуру нового соедннения. В качестве примера рассмотрим ИК-снектр ацетона (рис, 8). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология