кето дигидро

Амид салициловой кислоты и винилацетат в присутствии уксуснокислой окисной ртути и серной кислоты дают с небольшим выходом 2-метил-4-кето-дигидро-1,3-бензоксазин [16]—соединение, которое легко получается методом, описанным выше [17]. [c.465]

Дигидро-2-(Я)-нафталинон 2-Кето-1,2,3,4-тетрагидронафталин [c.461]

Метокси-3 -кето-3,4-Дигидро- [c.240]

З-Окси-5-метил-1,4,2-тиазин, таутомерный 3-кето-5-метил-3,4-дигидро- [c.498]

Производные 2-окси-4,5-бензо-р-карболина. 2-Окси-4,5-бензо-р-карболин и его производные синтезируются особенно легко. Так, например, при восстановлении 3-(о-нитрофенил)индолкарбоновой-2 кислоты происходит циклизация с образованием 2-окси-4,5-бензо-р-карболина (XXV). Это соединение, вероятно, существует главным образом в таутомерной форме в виде 2-кето-2,3-дигидро- [c.225]

Кето-2,3-дигидро-4,5-бензо-р-карболин при кристаллизации из пиридина образует бесцветные прямоугольные призматические иглы. Он практически нерастворим в большинстве органических растворителей, кроме ледяной уксусной кислоты и пиридина. В уксуснокислом растворе, так же как и при кипячении с водой, содержащей следы соляной кислоты, он дает красивую синюю флуоресценцию. Превращение этого соединения в.4,5-бензо- -карболин затруднительно, и лишь восстановлением цинковой пылью в токе водорода удалось превратить его в основание с небольшим выходом [110]. [c.225]

КИСЛОТЫ в пиридине (октадиеп-3,5 диои-2,7 октен 4-дн он 2.7) [144] или цинка и аммнака в этиловом спирте (2,3 дигидро-З-кето-2-метнлциннолин -—-> 1,2,3,4-тетрагидропроизводное [185] Восстановленне группы С=С— —С = 0 обычно протекает без нарушения других находящихся в молекуле кетонных rpvгп Однако в некоторых стероидах группа —С=СН—С=0, находящаяся в кольце А нлн В, под действием большого избытка цннка в ледяной уксусной кислоте в результате восстановления [c.149]

Амино-4-трифторкумарин, его соли с аминокислотами и пептидами применяются в качестве флуоресцентного маркера аминокислот и пептидов для биологических исследований [6]. Производные 1,8-нафтиридина, 1,2-ди-гидропиридо[2,3-Ь][1,8]-нафтиридина обладают стабильной флуоресценцией в области 393-482 нм в этаноле [6]. 2-Кето-4-трифторметил-1,6,6,7,8-пентаме-тил-6,7-дигидро-1Н,2Н,8Н-пиридо[3,2-Г индол является источником сине-го-лубого лазерного излучения [9]. [c.295]

Окси-6-метил-2-( нил-3-пиридазон обладает свойствами кислоты средней силы и растворим в щелочах и водном растворе аммиака он растворяется также и в концентрированных минеральных кислотах [4]. Исследованы абсорбционные спектры как соединения со свободной оксигруппой, так и его этокси-производного [121]. 5-Окси-2-арил-3-пиридазоны также являются кислотами средней силы. Этилирование натриевой соли 5-окси-2-фенил-3-пиридазона йодистым этилом дает 5-этоксипроизводное [223]. Метилирование 4,6-дикето-1-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-3-пиридазинкарбоновой кислоты диазометаном приводит к образованию соединения, которому приписана структура метилового эфира 1,4-дигидро-4-кето-6-метокси-3-пиридазинкарбоновой Кислоты, хотя не было приведено никаких доказательств расположения метоксильной группы, которая может быть и в положении 4 [1731. [c.112]

Было уже упомянуто о восстановлении 3-оксициннолина в оксииндол или дигидро-З-оксициннолин (табл. 4, стр. I34) [91]. При восстановлении 3-кето- [c.140]

Кето-2-анилино-4-фенил-5,6-дигидро-1,3,4-оксазин (XVIII) был получен следующим рядом реакций [121] [c.436]

Третий тип ангидропроизводных аминокислот был описан Бэкером и Ол-лисом [122]. Если Р-бензамидоизовалериановую кислоту нагреть с уксусным ангидридом, то образуется 2-фенил-4,4-диметил-6-кето-5,6-дигидро-1,3,4-оксазин. Дигидрооксазин водой медленно гидратируется в кислоту, из которой он образовался, в кислом же растворе он гидролизуется в течение нескольких секунд. Со спиртом дигидрооксазин медленно дает этиловый эфир Р-бензами-доизовалерПановой кислоты, а с эфирным раствором анилина моментально образуется анилид. [c.436]

Кетодигидро-1,2-оксазины. Маэдер [180] описал получение 6-кето-З-бен-зил-4-фенил-4,5-дигидро-1,2,6-ок сазина нагреванием оксима р,б-дифенил-левулиновой кислоты с уксусным ангидридом, содержащим немного концентрированной серной кислоты. [c.452]

Более многочисленны производные 4-кето-1,2-дигидро-3,1,4-бензоксазина. Виллигер [38] конденсировал целый ряд хлорпроизводных антраниловой кислоты с формальдегидом и получил 4-кето-1,2-дигидро 3,1,4-бензоксазины, например соединения ХХП1 и XXIV [39] [c.470]

Нагревание 2-кето-2,3-дигидро-4,5-бензо-р-карболина при 110° с хлорокисью ( сфора и одним молем пятихлористого фос ра приводит к получению 2-xлop-4,5-бeнзo- -кapбoлинa. При освещении вольтовой дугой (но не при дневном свете) сильно разбавленные спиртовые растворы этого соединения дают сине-фиолетовую флуоресценцию. Аналогично 2-кето-1-метил-2,3-дигидро- [c.225]

Если при реакции 2-кето-2,3-дигидро-4,5-бензо-р-карболина с хлорокисью фосфора и пятихлористым фосфором взять больше 1 моля последнего на 1 моль карболина, то получается дихлорбензо-р-карболин. То, что второй атом хлора находится в карболиновом кольце в положении 7, было доказано синтезом этого соединения из 5-хлор-3-(о-нитрофенил)индолкарбоновой-2 кислоты. Кислота при восстановлении циклизуется обычным образом и дает 7-хлор-2-кето- [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология