Бэкер

Она подвергается различного рода превращениям (например, конденсируется с фенолом или ацетоном), давая целую гамму продуктов. При конденсации окиси мезитила с фенолом получается так называемое соединение Дианина. Дианин изучал эту реакцию в кислой среде при условиях, обычно используемых в синтезе дифенилолпропана, и нашел, что образуется соединение, которому он приписал структуру I. Однако Бэкер , более детально исследовавший это соединение, доказал, что на самом деле оно имеет формулу П и является 2,2,4-триметил-4-(4 -оксифенил)-хроманом [c.72]

Важный аспект кластерного анализа — выбор расстояния между объектами или кластерами. В литературе описано много вариантов. В основном они зависят от конкретного приложения кластерного анализа, но некоторые носят более общий характер, например, размытая мера близости, определенная Бэкером [128]. Часто желательно использовать при решении одной задачи несколько способов. В настоящее время существуют обширные библиотеки программ для кластерного анализа [129]. [c.252]

Бэкер предполагает, что это соединение образуется по следующей схеме. Сначала фенол присоединяется к р-углеродному атому окиси [c.72]

Не следует предполагать, что приведенный выше довод основан исключительно на выводах, вытекающих из кривых, иллюстрирующих подверженность текстильных волокон действию деформации во времени. Правда, чаше всего ссылаются именно на эти кривые, но это делается потому, что обычно имеется тенденция избегать упоминание факторов формы. Следует однако уяснить себе, что реакция тканей, сотканных из пряжи, не может быть исчерпывающе определена на основании лишь реакции волокон. Известно, например, что камвольные ткани способны принимать четко выраженные складки и хорошо сохранять их. С другой стороны, фланель и похожие на нее шерстяные ткани туго поддаются образованию складок и плохо сохраняют таковые. Факторы формы, играющие в данных случаях влиятельную роль, весьма тщательно изучены Бэкером (см. ссылку 218), который пришел к заключению, что для достижения максимума изгибаемости, сопротивления усталости и сопротивления образованию морщин требуются обеспечение минимума трения между волокнами, а также наличие свобод- ной структуры. Этим путем можно довести до минимума растягивающие напряжения, возникающие при изгибании крученых структур. Свобода движения волокон внутри пряжи может почти полностью предотвратить напряжение, сопутствующее образованию самых разнообразных изгибов пряжи. [c.231]

В том же году Фауст, Бэкер и Бэджер [36] опубликовали данные, полученные на испарителе с естественной циркуляцией. Испаритель состоял из 31 трубы наружным диаметром 63,5 м.м. и толщиной стенки 3,25 мм. На длине 1,2 м трубы обогревались конденсирующимся паром. Температура жидкости по длине испарителя измерялась с помощью перемещающейся термопары, аналогичной используемой в работе [15]. Скорость жидкости на входе определялась трубкой Пито. Скорости жидкости изменялись в пределах 0,3—1,2 м(сек. Температура насыщения на выходе из трубы изменялась от 60 до 96° С, а полные температурные напоры — от 6,2 до 24° С. [c.66]

Фауст, Бэкер, Бэджер, 1939 г. [36] 31 труба с наружным диаметром 63,5 мм и длиной 1,2 [c.153]

При отщеплении элементов воды от салициловой кислоты образуются смеси ди-, три-, тетра-(I) и гексасалицилидов с различными выходами в зависимости от применяемых водоотнимающих средств и экспериментальных условий (Бэкер и Оллис, 1951). Дегидратация 2-карбокси-2 -оксибензофенона II при помощи уксусного ангидрида приводит к семичленному лактону III, в то время как при отщеплении воды пятиокисью фосфора или ангидридом трифторуксусной кислоты образуется 14-членный лактид IV [c.350]

Бэкер и Оллис предполагают, что водородная связь в соединении [c.351]

Уилсон Бэкер родился в 1900 г. в Ранкорне (Англия) доктор наук Манчестер- [c.520]

Штробе, Бэкер и Бэджер [106], продолжая эти исследования, полностью исключили область, в которой в испарителе обычно происходит поверхностное кипение. Для обеспечения этого условия питательная вода за счет подвода в нижнюю часть трубы некоторого количества острого пара нагревалась на 2,8—5,5° С выше [c.63]

Описанный выше метод в большей своей части основан на способе Ван-Сляйка и Бэкера. Внесенные изменения обоснованы тем фактом, что в нейтральных растворах казеин образует значительно более растворимые соединения с одновалентными основаниями, чем с двухвалентными. [c.295]

ИСХОДЯ ИЗ а-бромзамещенных жирргых кислот, полученных по реакции Хелль—Фольгард—Зелинского. Бро.мпроизводнос можно превратить непосредственно в натриевую соль сульфокислоты по реакции Штрекера или в меркаптан и окислить последний до соли сульфокислоты . Сульфирование низших жирных кислот изучали Бэкер и сотрудники . [c.55]

Хлораигидрид малоновой кислоты был получен из малоновой кислоты и хлористого тионила" и из ангидрида малоновой кислоты и безводного хлористого водорода Этот процесс основан на методах Штаудингера и Береза и Бэкера и Хомана [c.22]

Более общим методом перехода ог производных рибозидов к дезо-ксирибозндам, пригодным, по-видимому, для синтеза многих дезоксирибозидов, является метод, разработанный в 1959 г. Бэкером, осуществившим таким путем пока только синтез 2 -дезоксиаденозина по схеме [c.213]

Как показано Бэкером и Сингом [145], поведение воды на гидроксилированных и дегидроксилированных образцах кремнезема, обладающих микропорами, оказывается сложным. Деги-дроксилированная непористая поверхность кремнезема лишь частично покрывается адсорбированной водой на той стадии, которая обычно соответствовала бы монослойному покрытию при выполнении определения методом БЭТ. Но если имеются микропоры, то даже при предварительной дегидратации кремнезема при такой же высокой температуре молекулы воды адсорбированы более сильно и образуют приближающееся к монослою покрытие, определяемое методом БЭТ. Существует вероятность того, что в микропорах дегидратация протекает менее полно, и, по-видимому, результаты Бэкера и Синга подтверждают эту мысль. Незначительное число гидроксильных групп, оставшихся в подобных небольших порах, могло бы играть роль центров адсорбции. [c.901]

Если па крахмальный клейстер подействовать свсжеосажденной спиртом, но не высушенной амилазой, то можно получить, по Бэкеру так называемый а-имилодекстрин, показывающий [й] = - - 193 , Кипячением с 80%-ным спиртом он может быть, по Лингу и Нэнджи но- [c.396]

I,3-Диметнловый )фнр пирогаллола замен ается в //о/ д-положенне с образованием сиреневого альдегида (1) с В1.ь одом 31—32% 13 . Бэкер (141 применил для 3,4-диметилфенола. методику [ I5J, вклю- [c.193]

Бэкер и Басс 1441 нашли, что методика Пфитцнера —Моффатта пригодна для окисления мезилатов углеводов, имеющих свободный гидроксил, например, мезилата гексита (1). Для сравнения окисление по Сар] )етгу дает кристаллический прод) кт с выходом лишь 0—5/о. [c.330]

Бэкер, Лэппин и Ригель [137] нашли, чтодифениловый эфир является эффективным инертным растворителем при циклизации в случае анилидов алкилмало-новых кислот. При применении жта-замещенных анилидов метод приводит к образованию смеси изомеров, в которой преобладает 7-замещенный хинолин. [c.32]

Бэкер, Додсон и Ригель [9721 разработали метод получения 6-сульфонил-хлоридов, основанный на окислительном расщеплении б-бензилмеркаптохино-линов. Расщепление проводится путем пропускания хлора через водный уксуснокислый раствор бензилмеркаптохинолина [9731. [c.219]

Третий тип ангидропроизводных аминокислот был описан Бэкером и Ол-лисом [122]. Если Р-бензамидоизовалериановую кислоту нагреть с уксусным ангидридом, то образуется 2-фенил-4,4-диметил-6-кето-5,6-дигидро-1,3,4-оксазин. Дигидрооксазин водой медленно гидратируется в кислоту, из которой он образовался, в кислом же растворе он гидролизуется в течение нескольких секунд. Со спиртом дигидрооксазин медленно дает этиловый эфир Р-бензами-доизовалерПановой кислоты, а с эфирным раствором анилина моментально образуется анилид. [c.436]

Рис. 17. Влияние концентрации раство едкого иатра Скаон на нзмеиеине магн/ ных свойств оксидов железа (по М. Е, цогу и М, Л. Бэкеру) Р

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.434 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.200 , c.201 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.178 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.215 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология