Розиндулин

Розиндулин (розиндулин 20) (Ф-ХХХ) имеет желтую окраску (т. пл. 195°), а его соли красную [207]. Он легко получается при нагревании смеси 4-бензол азо-1-нафтиламина с солянокислым анилином. Он имеет значительный отрицательный нормальный окислительно-восстановительный потенциал [c.548]

Сначала пробовали применять розиндулин и другие красители с достаточно положительным нормальным потенциалом, но они были почти нерастворимы в крепких растворах соли и, следовательно, не были пригодны как катализаторы. [c.221]

Р о 3 и н д у л и н. Розиндулинами называют моноа.ми[юпроизводные фенилнафтофен-азония теоретически возможно существование большого числа изомерных соединений с разным положением аминогруппы почти все они получены Керманом и его сотрудниками. [c.755]

Обычный розиндулин (Отто Фишер) получается в промышленности из нафтиламиназобензола, который нагревают с анилином, солянокислым [c.755]

Соли розиндулина красного цвета в концеитрированной серной кислоте краситель растворяется с зеленым окрашиванием. Сам он имеет очень малое значение. Большее значение имеет натриевая соль дисульфокислоты М-фенилрозиндулина, которая поступает в продажу под названием аз о кармин О и применяется для крашения шелка и шерсти. [c.756]

Бензоапосафранины получили специальное название розиндулинов, некоторые из которых одно время изготовлялись в значительном масштабе. [c.548]

Производные нафтофеназина, фенилированные по одному из атомов азота цикла (10), называются розиндулинами, когда они содержат группу NHg в нафталиновом ядре, и изорозиндулинами в том случае, когда ауксохромная группа связана с бензольным ядром. Для иллюстрации приведем [c.519]

Капри синий, и, наконец, различные сульфокислоты индиго, сафранины и розиндулины. Группу окислительно-восстановительных индикаторов, представляющих особый интерес, образуют так называемые виологены, введенные Михаэлисом, являющиеся солянокислыми солями Ы, М -дизамещенных-4,4-дипи-ридила. Они весьма интенсивно окрашены в восстановленном состоянии и обладают наиболее отрицательным стандартным потенциалом среди всех известных индикаторов. В табл. 54 приведено несколько типичных окислительно-восстановительных индикаторов, применяемых при биологических исследоваг ниях, вместе с их стандартными потенциалами Е при pH =7, определенными непосредственными измерениями. Как видно, они охватывают почти весь интервал потенциалов от -Ь 0,3 до — 0,45 в лишь с небольшими разрывами. [c.389]

Розиндулин 0 Мак-Ильвэйна буфер 2,17 —0,28 — — [c.294]

Свойства этого индикатора изучались Михаэлисом >. Свободная кислота осаждается минеральными кислотами и может быть легко перекристаллизо-вана. Большим преимуществом розиндулина 2G является то, что его окисленная и восстановленная формы достаточно хорошо растворимы при всех значениях pH. Окисленная форма ало-красная, восстановленная в разбавленных растворах бесцветная, в концентрированных растворах светлая желто-коричневая. Продукт восстановления имеет константу ионизации кислоты, равную 3 10- > при 30° (р/С = 9,5) вследствие присутствия фенольной группы, которой нет в окислительной форме. Михаэлис приводит нормальные потенциалы этого индикатора при различных значениях pH (см. табл. 33, стр. 153) они очень низки. [c.152]

Родокладоновая кислота 5—120 Родонит 3—133 Родопсин 4—694, 667 Родохрозит 3—133 Розебома правила 4—696 5—49 Розенмунда реакция 4—697 Розиндулины 1—57 Розмаринецин 4—33 [c.580]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.522 , c.523 , c.548 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.522 , c.523 , c.548 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.2 , c.151 , c.153 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.2 , c.350 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.502 , c.743 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология