Диарил оксадиазолы

ДИАРИЛ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛА [c.131]

Электрофильное введение функциональных групп (например, нитро- или сульфогрупп) в ядро для рассматриваемых соединений не характерно. Однако электрофильное замещение происходит в арильных заместителях. Галогенирование также протекает с трудом, но 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы образуют с галогенами комплексы [146]. Для гидрокси-, меркапто- и амино-1,3,4-оксади-азолов известен ряд реакций алкилирования и ацилирования по атому азота гетероцикла (см., например, схемы 175, 176) и по потенциально таутомерной функциональной группе (схема 177) [147]. [c.524]

Общим методом синтеза 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолов (XV) является конденсация моногидразидов ароматических кислот с хлорангидридами. Иногда, при получении симметричных арилзамещенных оксадиазола, в реакции с хлорангидридами вводят гидразин-гидрат. Дигидразиды, образующиеся в обоих случаях, подвергают циклодегидратации [30]. [c.49]

Ди- и 1,3,5-триарил-2-пиразолины флуоресцируют в более длинноволновой, чем 2,5-диарилзамещенные оксазола и 1,3,4-оксадиазола, голубой области. 1,3,5-Tpиapил-2-пиpa-зoлины — активаторы органических сцинтилляторов, не требующие применения сместителей спектра [34]. Некоторые из них используются в люминесцентных красящих композициях как доноры энергии электронного возбуждения [35]. Среди 1,3-диарил-2-пиразолинов найдены ценные оптические отбеливатели [36]. [c.50]

Исходными продуктами синтеза 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолов обычно служат хлорангидриды ароматических карбоновых кислот. Образующиеся из них при взаимодействии с гвдразингидратом Л , У -диароилгидразины циклизуют нагреванием с хлорокисью фосфора [37], хлористым тионилом [38], фосфорным ангидридом [391 или хлористым оксалилом [40] [c.82]

Исходя из хлорангидридов ароматических карбоновых кислот можно получить несимметричные 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы, применяя вместо гидраз1ша его моноароильные производные [43]. [c.82]

Лучшими активаторами для жидких сцинтилляторов являются полифенильные углеводороды (в частности, ге-терфенил), 2,5-диарилоксазолы, 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы и 1,3,5-триарилииразоли-ны-А . Ниже приведены данные о световыходе (/сц) толуольных растворов некоторых из них, получивших наиболее широкое применение в сцинтилляционной технике [3, с. 286—289] (/сц дан относительно РРО в толуоле 3 г/л — оптимальная концентрация X — максимум технического спектра люминесценции, соответствующего данному объему) [c.247]

Изучена генерация арилэтиленовых производных 2,5-диарил-оксазолов и 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолов, а также родственных им по строению соединений [35, 42]. Для их растворов, имеющих высокие квантовые выходы флуоресценции, характерны сравнительно низкие пороги генерации. Исключение составляет негенерирующее в толуоле 9-антрилэтиленовое замещенное 2,5-дифенилоксазола. [c.260]

Известна генерация твердых растворов люминофоров при лазерной и ламповой накачках, например родамина 6Ж [64], 2,5-диарил-замещенных оксазола и 1,3,4-оксадиазола [35, 36] и ряда других люминофоров [36] в полиметилметакрилате. Дибутиловый эфир перилен-3,9-дикарбоновой кислоты и 9-антрилэтиленовое замещенное 2,5-дифенилоксазола, не генерирующее в жидких растворах, обнаруживают генерацию в этол полимере [36]. [c.264]

Основной метод синтеза 2,5-диарил (алкил)-1,3,4-оксадиазолов заключается во взаимодействии гидразидов кислот с имидоэфи-рами или их хлоргидратами. Бисоксадиазолы образуются из хлор-гидратов бисимидоэфиров. При использовании свободных эфиров в качестве промежуточных продуктов могут получаться амидра" зоны, которые можно подвергнуть циклизации с отщеплением ам миака [229, 235]. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология