Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дигидротетразины

    Недавно было показано, что при совместном действии гидразина и серы нитрилы восстанавливаются до дигидротетразинов [14] [c.525]

    Наиболее простым способом синтеза 3, 6-дизамещенных 1, 2, 4, 5-тетразина является взаимодействие гидразина с нитрилами. Непосредственный продукт этой реакции, протекающей через стадию образования амидразонов,— 3, 6-дизамещенный 1, 4-дигидротетра-зин (превращению амидразонов в дигидротетразины способствует сера). При окислении 1,4-дигидротетразинов с помощью таких окислителей, как нитрит натрия в уксусной кислоте, хлорное железо или пероксид водорода, образуется соответствующий тетразин (см. обзор [125, с. 88]). [c.44]


    Сужение кольца. У 2,3-дизамещенных 2,3-дигидротетразинов при нагревании или под действием кислот происходит сужение кольца с образованием триазола. Сообщается, что как дигидротетразины, так и изомерные им быс-азо- [c.306]

    Если ацильный остаток может стать частью пятичленной циклической системы, то внутримолекулярное замыкание кольца приводит к стабилизации системы когда это невозможно, например в случае тозильных производных, ацилнитрилимины димеризуются в производные дигидротетразина. [c.65]

    Тетразины представляют собой слабоосновные вещества, окращенные в глубокий красный или фиолетовый цвет, чем они резко отличаются от бесцветных дигидротетразинов. 1,2,4,5-Тетра-зин с низким выходом можно получить декарбоксилированием дикарбоновой кислоты (37, Н = Н). Он имеет вид призматических кристаллов глубокого пурпурного цвета, плавится при 99 °С и нестоек на воздухе. Хранить 1,2,4,5-тетразин можно в запаянных трубках в атмосфере собственных паров, но при возгонке наблюдалось разложение со взрывом. Он чрезвычайно чувствителен к кислотам и при обработке разбавленной соляной кислотой расщепляется на гидразин, азот и муравьиную кислоту. Щелочная обработка также вызывает разложение. [c.195]

    Подробно исследованы полиамиды, полученные при взаимодействии с гидразином—простейшим представителем диаминов. Уже при простой конденсации с высшими дикарбоновыми кислотами, динитрилами и дигидразидами гидразин дает высокомолекулярные продукты, которые можно вытянуть в нить . Согласно схеме реакции, установленной Пиннером для монофункциональных соединений, следует ожидать образования полиметилен- 1,2-дигидротетразинов  [c.66]

    Вследствие неустойчивости 1,2-дигидротетразинов при высоких температурх становятся весьма вероятными данные Лизе-ра, согласно которым при этой реакции образуется полиалкилен- [c.66]


Смотреть страницы где упоминается термин Дигидротетразины: [c.417]    [c.306]    [c.336]    [c.350]    [c.93]    [c.98]    [c.101]    [c.306]    [c.336]    [c.350]    [c.93]    [c.98]    [c.101]    [c.170]    [c.752]    [c.659]    [c.659]    [c.20]    [c.575]   
Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.306 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.306 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте