Фенил бензоксазинон

Помимо рассмотренных выше, известны и более сложные бензоксазиноны. В литературе описаны 2,8-диметил-4,6-бен-30-(1,2-с/, 5,4- )-бис[1,3]-оксазин-4,б-дион (XI) [98] 2,7-диме-тил-4,9-бензо-(1,2-с/, 5,5-й 0 бис[1,3]-оксазин-4,9-дион (ХП) [99] уже упомянутый 2-метил-4Н-нафто-[2,3-а(]-[1,3]-оксазин-4-он (IX) и его 10-нитро- и 7,10-динитропроизводные [100, 101], а также 2-фенил-4Н-антр (1,2-й) - (1,3) -оксазин-4,7,14-трион [c.96]

Введение галоидов в различные положения молекулы бензоксазинона вызывает батохромный сдвиг максимума этой полосы на 8—10 нм. Наименьшее влияние оказывает хлор в положении 4 (+3 нм). Само возникновение длинноволновой полосы связано, по-видимому, с наличием у изучаемых соединений прочной внутримолекулярной водородной связи (ВВС) . Соединения, у которых невозможно образование ВВС 2-фенил- и 2-[2-(К-метил-М-тозиламино)фе-нил]-4Н-3,1-бензоксазин-4-оны, в этой области спектра не поглощают. [c.126]

Нафталинсульфониламино)-фенил]-4Я-3,1--бензоксазинон-4 см. Люминор зеленый 517 Т см. часть I, 4.2 [c.356]

Люмоген зеленый 517 2-[2-(2-Нафталинсульфонила-мино)-фенил]-4Я-3,1-бензоксазинон-4 [c.579]

Шиффовы основания, образуемые альдегидами с антранило-выми кислотами, могут быть превращены в их таутомеры, 1,2-ди-гидро-4Я-3,1-бензоксазиноны-4 (67) (схема 18). Иногда циклическая форма является стабильным продуктом реакции, например (67 Н = Н). В других случаях, например (67 К = РН), циклическая форма может быть стабилизирована ацилированием уксусным ангидридом или фенилизоцианатом, причем получаются 1-ацетил- нли 1-фенилкарбамоил-1,2-дигидро-2-фенил-4Я-3,1-бензокс-азиноны-4. [c.579]

В 3-арил-2-фенил-4(ЗН)-хиназолинон (3). 1,3-Миграцию арила от О к N впервые наблюдали Чичибабпн и Елецкий [3]. Перегруппировка происходит с достаточной скоростью в интервале температур 275—325 -, причем в тяжелом минеральном масле образуются более чистые иродукты. На последней стадии синтеза продукт перегруипировки гидролизуют до анилина и 2-фе-нил-4Н-3,1-бензоксазинона-4 (4). Образующийся при щелочном гидролизе промежуточный амидин при подкислении дает анилин и соединение (4), Соединение (3) можно гидролизовать раствором КОН в Этиленгликоле при нагревании. [c.628]

Все синтезированные бензоксазиноны поглощают в УФ-области спектра. Как и у незамещенного 2-(2-тозиламино-фенил)-4Н-3,1-бензоксазин-4-она, их спектры состоят из трех полос с максимумами в областях 220—250 нм, 280— 300 нм и 340—355 нм. Положение и интенсивность первых двух полос почти не изменяются при переходе от одного соединения к другому. Однако при переходе от бензоксази-нонов к нафтоксазинонам резко возрастает интенсивность второй полосы. [c.120]

Люминесцентные свойства 2-фенил-4Н-3,1-бензоксазин-4-онов (табл. 3). Были исследованы спектры люминесценщш бензоксазинонов в кристаллическом состоянии. Мы не ставили задачу сравнить между собой спектры поглощения и спектры люминесценции, а рассматривали и те и другие лишь как метод, позволяющий судить о строении вещества. [c.295]

Фенил-4Н-3,1-ббнзоксазинон легко гидролизуется при комнатной температуре, и зависимость Аэф от концентрации кислоты носит экстремальный характер (рис. 11.9). При концентрациях серной кислоты 1—58% Н2504 реакция практически необратима и единственным продуктом реакции является бензоилантраниловая кислота, которая очень медленно распадается до о-аминобензойной и бензойной кислот. При 58—80%-ных концентрациях реакция становится обратимой. Распад 2-фенил-4Н-3,1-бензоксазинона происходит по сложноэфирной связи и изменение кэф описывается уравнением [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология