Цианэтилфосфат

В результате аналогичного фосфорилирования аденозина образуется смесь нуклеозид-2, 5 - и нуклеозид-3, 5 -дифосфатов. В этом случае для удаления бензильных групп наряду с гидрогенолизом используются анионный обмен (при действии хлорида лития) и щелочной гидролиз [147]. Ионообменная хроматография с применением градиентного элюирования позволяет разделить изомерные дифосфаты, которые можно охарактеризовать с помощью химического или ферментативного гидролиза [148]. Из той же реакционной смеси был выделен аденозин-2, 3, 5 -трифосфат дезаминирование последнего приводит к ииозин-2, 3, 5 -трифосфату [148]. Описано также прямое фосфорилирование аденозина 2-цианэтилфосфатом в присутствии дициклогексилкарбодиимида [237]. [c.152]

Не всегда щелочной гидролиз затрагивает фосфор-кислород-ную связь фосфатов, так при гидролизе р-цианэтилфосфатов имеет место иной механизм [c.156]

Кислые эфиры фосфорной кислоты подобно средним фосфатам, но в меньшей степени, проявляют алкилирующее действие. Они реагируют с солями галоидводородных кислот, аминами и другими нуклеофилами. Особенно легко проходит деалкилирование с р-цианэтилфосфатами [c.165]

Цианэтилфосфат — соединение, применяющееся в синтезе эфиров фосфорной кислоты, представляющих интерес для биохимии, наиболее удобно получать, постепенно приливая смесь нитрила гидракриловой кислоты с пиридином к охлажденному раствору хлорокиси фосфора в эфире. Промежуточно образующийся продукт разлагают путем прибавления по каплям его эфирного раствора к смеси водного раствора пиридина со льдом [c.407]

Для этой цели используются несколько производных фосфорно1"т кислоты. Фосфорилирование пирофосфатами, например тетра-и-нитро-феяилпирофосфатом 13—5] или цианэтилфосфатом в присутствии карбо-диимида [6], к настоящему времени недостаточно разработано. Наиболее широкое применение нашли эфиры хлорфосфорной кислоты, из которых чаще всего используются дибензиловый и дифениловый эфиры. [c.151]

Из производных фосфорной кислоты для фосфорилирования широко используют р-цианэтилфосфат, который получают взаимодействием хлорокиси фосфора с этиленциангидрином [c.376]

Цианэтилфосфат в отличие от других фосфорилирующих агентов активен только в присутствии дициклогексилкарбодиимида фосфорилирует он не только первичный, но и вторичные гидроксилы Действием р-цианэтилфосфата на 5 -тритильное производное тимидина в присутствии дицикло1ексилкарбодиимида в пиридине с последующим гидролизом получают тимидин-З -фосфат [c.377]

Лучшие результаты были достигнуты при использовании в качестве фосфорилирующего средства р-цианэтилфосфата. Например, фосфорилирование 5 -0-тритилтимидилил-(3 ->-5 )-тимидина р-цианэтилфосфатом в присутствии дициклогексилкарбодиимида с последующим удалением Р-цианэтильной группировки при мягкой щелочной обработке дает соответственно 5 -0-тритилтимидилил-(3 ->5 )-тимидин-3 -фосфат [c.398]

Недавно для получения 4 -фосфата пантотеновой кислоты и ее производных был применен р-цианэтилфосфат, однако выход конечных продуктов был невысоким и составлял 35—40% [38]. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология