Аденозин трифосфат АТФ в фосфорилировании eIF

Типичный нуклеотид — аденозин-5 -монофосфат, впервые выделенный из скелетных мышц животных, известен также под названием мышечной адениловой кислоты. Аденозин-5 -монофосфат — соединение, родственное аденозиндифосфату (АДФ) и аденозин-трифосфату (АТФ) —ключевой паре нуклеотидов, обеспечивающей процессы биологического фосфорилирования. [c.354]

Две молекулы ацетилкофермента А образуют сначала ацетоацетил-кофермент А, который с третьей молекулой ацетилкофермента А дает З-окси-З-метилглутарилкофермент А. Последний дальше при участии ЫАОРН (никотинамидадениндинуклеотидфосфата) восстанавливается в мевалоновую кислоту. В заключение протекает фосфорилирование с участием АТР (аденозин-5 -трифосфата) и образуется пирофосфат мевалоновой кислоты, из которого далее получается изопентенилпирофосфат. Последний изомеризуется в 3,3-диметилаллилпирофосфат, реакции которого с новыми количествами изопентенилпирофосфата последовательно дают геранилпирофосфат и фарнезилпирофосфат. При реакции [c.697]

Именно здесь происходит сопряжение окисления с фосфорилированием АДФ (рис. 129), так как разность энергетических уровней электрона, транспортируемого с огромной скоростью (около 1 мс от одного переносчика к другому), вполне достаточна для синтеза макроэргической связи и составляет 51 кДж для I, 36—для //и 80,7 кДж для ///точки сопряжения. В целом интенсивность окислительного фосфорилирования определяется энергетическим зарядом, т. е, соотношением моно-, ди- и трифосфатов аденозина [c.423]

Одним из наиболее важных нуклеотидов, участвующйх во многих биологических реакциях, является аденозин-5 -фосфат, более известный под названием аденозинмонофосфата (АМФ). АМФ служит побочным продуктом реакций, использующих аденозин-5 -трифосфат (АТФ) в качестве источника энергии. Промежуточное соединение в реакциях фосфорилирования представляет собой аденозин-5 -дифосфат (АДФ). [c.475]

Мономерные фосфорилированные нуклеозиды играют важнейшую роль в метаболизме и биоэнергетике, в регуляции жизнедеятельности на молекулярном уровне. Это яркое свидетельство химического единства живой природы (с. 24), разнообразного использований кйётками одних и тех же веществ. Среди нуклео-зидов особенно существен аденозин. На рис. 2.6 изображена структура аденозин-5 -моно-, ди- и трифосфата (АМФ, АДФ, АТФ). АТФ является главным аккумулятором химической энергии в клетке. Эта энергия выделяется при гидролитическом отщеплении 7-фосфата в реакции АТФАДФ + Фв (Фв—фосфорная кислота Н3РО4). Энергия АТФ расходуется на все нужды клетки для биосинтеза белка, для активного транспорта веществ через мембраны, для производства механической и электриче- [c.40]

Все клетки содержат свободную форму адениловой кислоты — аденозин-5 -фосфат, а также производные с полифосфат-ным остатком, которые образуются в организме при биологическом фосфорилировании — аденозин-5 -дифосфат (эфир пи-рофосфорной кислоты) и аденозин-5 -трифосфат (эфир трипо-лифосфорной кислоты) [c.113]

Дальнейшее фосфорилирование нуклеозид-5 -фосфатов в положении 5 приводит к образованию ди- и трифосфатов. Таким путем из аденозин-5 -фосфата (АМФ) получаются аденозиндифосфат (АДФ) и аденозинтрифосфат (АТФ). Было установлено также образование аденозинтетрафосфата. [c.24]

Наконец, для специфического введения метки по 5 -концевой гидроксильной группе в ДНК можно использовать специфическую ферментативную реакцию — фосфорилирование под действием Р-аденозин-5 -трифосфата 204-206 3.5,3 реакция катализируется ферментом полинуклеотидкиназой из Es heri hia oli, инфицированной фагами Т2 или Т4. В том случае, если полимер оканчивается остатком нуклеозид-5 -фосфата, концевая фосфатная группа может быть удалена обработкой фосфомоноэстеразой. [c.47]

В результате аналогичного фосфорилирования аденозина образуется смесь нуклеозид-2, 5 - и нуклеозид-3, 5 -дифосфатов. В этом случае для удаления бензильных групп наряду с гидрогенолизом используются анионный обмен (при действии хлорида лития) и щелочной гидролиз [147]. Ионообменная хроматография с применением градиентного элюирования позволяет разделить изомерные дифосфаты, которые можно охарактеризовать с помощью химического или ферментативного гидролиза [148]. Из той же реакционной смеси был выделен аденозин-2, 3, 5 -трифосфат дезаминирование последнего приводит к ииозин-2, 3, 5 -трифосфату [148]. Описано также прямое фосфорилирование аденозина 2-цианэтилфосфатом в присутствии дициклогексилкарбодиимида [237]. [c.152]

НОЙ части аденозин-5 -трифосфата, приводит к образованию ряда фосфорилированных продуктов и промежуточных соединений, включая аде1юзин-3, 5 -цикло фосфат. Присутствие 2 -фосфорилирован-ных производных хорошо объясняется гидролизом промежуточного 2, 3 -циклофосфата. Последний легко получается из З -пирофос-фата, образующегося либо непосредственно в результате атаки З -гидроксильной группы на р-атом фосфора, либо, вероятнее, при нуклеофильной атаке З -фосфатной группы (фосфорилирование З -гидроксильной группы у-фосфатом) на р-атом фосфора 5 -пиро-фосфатного остатка в аденозин-3 -фосфат-5 -пирофосфате. Аденозин образуется, по-видимому, более вероятно при атаке гидроксильного иона на С5 аденозин-5 -трифосфата с разрывом связи С — Он от-щенлением неорганического трифосфата, чем при гидролизе нуклео-зидмонофосфатов (разрыв связи Р — О), так как последние устойчивы в примененных для гидролиза условиях 142]. [c.191]

ИЗ Е. oli переносит -фосфат с аденозин-5 -трифосфата (АТФ) на 5 -концевую гидроксильную группу ДНК. Обычно ДНК содержит два 5 -фосфорильных конца (по одному в каждом поли-нуклеотидном тяже), которые могут быть превращены в 5 -гид-роксильные группы под действием фермента щелочной фосфата-зы. В лаборатории при университете Брандейс 4,7 мкг очищенной гомогенной (в том смысле, что все молекулы были одного размера) ДНК фага Я с 5 -гидроксильными концами вводили в реакцию с y- P-АТФ с удельной радиоактивностью 3 мКи/мкмоль, используя полинуклеотидкиназу. После осаждения кислотой образец показал радиоактивность 1870 имп/мин при использовании счетчика с 85%-ной эффективностью по Таким образом, осадок содержал 1870/0,85 или 2200 расп/мин в единицах микрокюри это составляет 2200/(2,2-10 ) = 10 мкКн. Из удельной радиоактивности lO- мкКи эквивалентно 3,3-10 мкмоль АТФ или 1,98-10 молекул. Так как было прибавлено 4,7 мкг фага X ДНК, масса одной молекулы фага % ДНК составляет 4,7/(9,9- 10 °) =4,7-10- мкг, или 31,0-10 единиц атомной массы. В данном случае радиоактивность служит для высокоточного измерения фосфорилирования 5 -гидроксильных групп. Этим же способом можно отличить новые концевые фосфорильные группы от старых 5 -фосфорильных групп. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология