Нитрилы гидракриловой кислоты

Нитрил гидракриловой кислоты см. Этиленциангидрин. [c.181]

С окисью этилена H N образует этиленциангидрин нитрил гидракриловой кислоты) [c.236]

Нитрил гидракриловой кислоты [c.492]

Гидракриловой кислоты нитрил см, Р-Оксипро-пионитрил [c.140]

Продукт реакции выливают в холодную воду (30 —40 мл), нижний слон р-хлорыроционитрила отделяют при помощи дели-тельной воронки, промывают 3—5%-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат безводным сульфатом натрия, Перегоняют на масляной бане (температура 205— 210°), собирая фракцию 174—176°. Получают 12,6—13,8 г р-хлорпропио-нитрила, что составляет 90—97% от теоретич. Для препарата, полученного из нитрила гидракриловой кислоты, приводится т. кип. 174—176° при 752 мм [И]. [c.65]

Этиленциангидрин, гидракрилонитрил, нитрил гидракриловой кислоты, р-оксипропионитрил [c.297]

Цианэтилфосфат — соединение, применяющееся в синтезе эфиров фосфорной кислоты, представляющих интерес для биохимии, наиболее удобно получать, постепенно приливая смесь нитрила гидракриловой кислоты с пиридином к охлажденному раствору хлорокиси фосфора в эфире. Промежуточно образующийся продукт разлагают путем прибавления по каплям его эфирного раствора к смеси водного раствора пиридина со льдом [c.407]

Вода в присутствии щелочного катализатора (лучше всего самой щелочи или четвертичного основания) реагирует даже при не очень высокой температуре с двумя молекулами акрилоихгтрила [2404, 2424—2428]. При этом к молекуле воды присоединяются две циаиэтильные группы и иолучается Р,Р -дициандиэтиловый эфир. Такой результат обусловлен тем, что нитрил гидракриловой кислоты, который является продуктом присоединения молекулы воды к первой молекуле акрилонитрила, тотчас же присоединяется ко второй молекуле акрилонитрила. [c.491]

Из числа сополимеров изобутилена, полученных полимеризацией в присутствии перекисей, сополимеры изобутилена с нитрилом акриловой кислоты представляют для производства синтетических волокон некоторый интерес. Растворителями этих сополимеров могут служить диметилкарбамиловые соединения [736] органические соединения, содержащие не менее двух циан-метиле-повых групп [737] роданиды [738] нитрил гидракриловой или гликолевой кислот [739] смесь нитрометана с муравьиной кислотой, дихлоруксусной кислотой или циануксусной кислотой [740] диметилформамид или диметилацетамид [741], [742]. Раствор [c.326]

Гидракриловой кислоты нитрил см. 3-Гидр-оксипропионитрил [c.125]

Гидракриловой кислоты нитрил бета-Окси-пропионитрил Этиленциангидрин HO H2 H2 N 2636231161 [c.128]

Полз чение 3-хлорпропанола-1-[1-С ] аналогичным методом описано Райаном [2] Цнанистый-С натрий конденсировали с окисью этилена и получеииый нитрил гидракриловой-1-С кислоты гидролизовали по описанному выше методу. 3-Хлорпро-пионовую-1-С кислоту восстанавливали непосредственно в карбинол алюмогидридом лития с выходом 25—35%. [c.149]

Амиды N,N - алкиленбис(8-тиокарбаминилтио-гидракриловых) кислот. 0.0014—0.0035 г-мол. нитрила перемешивают с 5—10 мл концентрированной серной кислоты, охлажденной до —5° и через 10 мин. продукт реакции вливают в 10—20 мл ледяной воды. Осадок промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из метанола. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология