Литийэтилендиамин

Новым катализатором превращения циклических диенов в ароматические углеводороды иногда даже при комнатной температуре является Ы-литийэтилендиамин [c.62]

N-ЛИТИЙЭТИЛЕНДИАМИН [II, 159—163, после формулы (17)1. Было также исследовано взаимодействие реагента с сесквитер пенами, имеющими циклы средних размеров, и дитерпенами i2al. [c.246]

Для ускорения процессов перемещения двойных связей щелочные катализаторы применяются в меньшей степени, чем кислотные. Использование щелочных металлов и их соединений при изомеризации моноолефинов до недавнего времени вообще не было известно [345]. Лишь в последние годы была показана возможность ускорения этих реакций в присутствии щелочных катализаторов [59, 284, 305, 306, 338], проявляющих значительную активность при изомеризации моноолефинов, содержащих аллильные водородные атомы. Система натрий— натрийорганическое соединение, получающаяся во время опыта из избытка металлического натрия и органической добавки (о-хлортолуола, антрацена и др.), ведет процессы перемещения двойной связи с конца в глубь молекул моноолефиновых соединений с высокой степенью превращения при 150—200° С [59, 306]. Под влиянием амида калия изомеризация олефинов С4—Са протекает при 120° С [338], а в присутствии N-литийэтилендиамина октен-1 полностью изомеризуется в октен-2 при 100—108° [294]. Нанесение щелочных металлов на кислые носители позволяет снизить температуру реакции до 40—30° С [305, 306], и даже до 25—0° С [3101. В проявлении активности нанесенного катализатора природа носителя играет большую роль, чем величина его поверхности. Так, при изо.меризации бутена-1 в бутен-2 металлический натрий на угле [310], на силикагеле [305] или на карбонате натрия [305] малоактивен, в то время как натрий или литий на окиси алюминия [305, 310] чрезвычайно активен (сама по себе окись алюминия в данных условиях неактивна [305]). Активным началом в подобных катализаторах, по мнению Пайнса с соавторами [305], является металлоорганическое соединение, которое металл образует со следами загрязнений, имеющихся в бутене. Возможно также, что это гидрид или гидроокись натрия, получающиеся на поверхности носителя [305]. [c.13]

Октен-1 цис-Октены (I), транс-октты (II) Na на АЬОз жидкая фаза, 25° С, время контакта 7 мин. В продуктах I — 4% II — 95% октена-1 — 1% [310] N-натрийэтилендиамин в этилендиамине,, кипячение 9 ч. Катализатор менее активен, чем Л -литийэтилендиамин [294] [c.25]

Литий — этилендиамин см. также iV-Литийэтилендиамин восстановительное расщепление оксетаны [3737] восстановление [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология