Метилпирокатехин

Строение сульфокислот, полученных из 4-метилпирокатехина [339] и из 2-метокси-4-метилфенола [354], не установлено. Неизвестно строение и кислоты, полученной действием олеума [339] на диметиловый эфир 4-метилпирокатехина. Так как с хлорсульфоновой кислотой [353] этот эфир дает 3,4-диметокситолуол-6-сульфо-хлорид, то аналогичным строением обладает, вероятно, и сульфо-кис.чота. [c.57]

Хроматографический анализ фракции фенолов, переходящих в дистиллят при 310° С, показал наличие в них фенола, орто-, мета-и паракрезола, гваякола, 3,5-ксиленола, 4-метилпирокатехина и ди-метилового эфира пирогаллола. [c.423]

Фенол, метилфенол, 2,4-диметилфенол, 2,3,6-три-метилфенол, пирокатехин, 3-метилпирокатехин, гндрохинон, резорцин, 4-метилрезорцин 3% карбовакса 20М на порапаке Р 1X1.5 230 Г елий 22 я [295] [c.148]

Еще более эффективным ингибитором оказалась пирокате-хиновая фракция 220-285 °С, образующаяся как побочный продукт коксогазового производства. Пирокатехиновая фракция Ангарского завода полимеров имеет следующий состав, % (мае.) пирокатехин - 11.3, 3-метилпирокатехин - 7.6, 4-метилпирокате-хин- 13.8, резорцин 4- гидрохинон - 8.6, алкилрезорцины - 28.5, [c.67]

Несколько иначе ведут себя при электрохимическом окислении пирокатехины [97]. Если окисление пирокатехина в 1,2,4-тригидр-оксибензол при контролируемом потенциале платинового анода ъ 2 М хлорной кислоте протекает достаточно быстро, то скорость окисления 4-метилпирокатехина значительно ниже [c.361]

Пероксидаза может непосредственно участвовать в некоторых реакциях биосинтеза фенолов, но ни одна из этих реакций не объясняет истинную физиологическую сущность фермента. Пероксидаза из хрена катализирует гидроксилирование ряда ароматических соединений в присутствии кислорода и диокси-фумаровой кислоты (Масон и сотр. [118]). В этой системе тирозин образуется из фенилаланина, дона — из тирозина или ж-тирозина, 4-метилпирокатехин — из /г-крезола. Механизмы этих сложных реакций рассмотрены в обзорах (Масон [61], Веркаутерен и Массарт [119]). [c.335]

Выделение изогомопирокатехина (3-метилпирокатехина) основано на его свойстве не осаждаться аммонийным раствором хлористого кальция гомопирокатехин и пирокатехин, наоборот, образуют нерастворимые кальциевые соли. Таким способом можно часть пирокатехина и гомопирокатсхина выделить из смеси, и изогомопирокатехин сконцентрируется в сырье. Свойства пирокатехинов кальция описали Шолдер и Вольф [91]. [c.332]

Из узкой фракции этого концентрата кристаллизацией получают сырой изогомопирокатехин и дальнейшей кристаллизацией из бензола — чистый изогомонирокатехин [921. Елинек [93] проводил процесс следующим образом. 750 г фракции, содержащей 38% пирокатехина, 30% 4-метилпирокатехина, 24% [c.332]

Фракционированием из фильтрата в колонне с 17 теоретическими тарелкалги были получены фракции, приведенные в табл. 88. Фракционированием фракции 2 из двукратного количества бензола получался 3-метилпирокатехин с телшературой плавления 64,5—67° и дальнейшей кристаллизацией — 3-метилпирокатехин с температурой плавления 66,7°. Состав двухатомных фенолов исследовали хроматографическим анализом на бумаге [94]. [c.332]

Метилпирокатехин Монометиловый эфир ре зорцина Пирогаллол флороглюцин Оксигидрохинон [c.163]

Двухатомные фенолы, как, например, пирокатехин, 4-метил-пирокатехин и 3-метилпирокатехин, этилпирокатехины, можно разделить на бумаге по методу Мраза. Для этой цели применяется хроматографическая бумага — ватман № 1 или 4, обработанная в течение длительного времени водяным паром в качестае стационарной фазы. Подвижной фазой в данном случае является система растворителей тетрахлорметан — йзобу-тиловый спирт в соотношении 97 3. [c.365]

Содержание ортодиоксибензолов х в весовых процентах в, пересчете на метилпирокатехин вычисляют по формуле [c.162]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.613 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.335 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.247 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология