Сульфокислот строение

КИСЛОТОЙ В среде эфира, образуя содержащие хлор сульфокислоты, строение которых не указывается. [c.130]

При сульфировании анабазина с одновременным дегидрированием образуется 2,3 -ДП-5-сульфокислота. Строение этого соединения было доказано следующим образом [729, 730] [c.40]

По окончании сульфирования массу из котла выдавливают воздухом в чан для растворения сульфокислот в кипящей воде. Антрахинон не переходит в раствор его отфильтровывают, отжимают, промывают и вновь используют. Водный раствор заключает смесь трех сульфокислот, строение которых отвечает формулам [c.298]

ИЛИ олеумом [65, 68] и и-бутилбензола олеумом [69] получены с высоким выходом п-сульфокислоты и небольшие количества ортпо-изомеров. Действием серной кислоты, содержащей небольшое количество серного ангидрида, удалось превратить вторичный бу-тилбензол [70], третичный бутилбензол [71], несколько изомерных амилбензолов [72, 73], гексилбензолов [74 а—г], а также н-октил-бензол [74 д] в соответствующие сульфокислоты, несомненно, представляющие собой пара-изомеры. Впрочем, прямого доказательства этого не получено, за исключением неопентилбензола [73], из которого с 95%-ным выходом синтезирована л-сульфокислота, превращенная путем окисления в соответствующую бензойную кислоту. Образование о-сульфокислот в указанных реакциях незначительно. л-Гексадецил и н-октадецилбензолы с олеумом [75 а] также дают л-сульфокислоты, строение которых установлено путем сплавления со щелочью. Эти высшие алкилбензолсульфокислоты являются хорошими агентами для расщепления жиров [75 6]. [c.18]

В первых опытах [316] в продукте обработки л-крезола серной кислотой при 120° обнаружена лишь одна сульфокислота, строение которой было определено окислением ее в л-толухинон. Нри более высокой температуре и при избытке серной кислоты образуются ди- и трисульфокислоты. В более поздней работе [317] показано, что в продуктах реакции, проведенной при 30—35 и при 100°, содержится 25—35% 6-сульфокислоты и что при 120° ее получается гораздо меньше. Кроме того, при низкой температуре образуется заметное количество л-толилсерной кислоты. л-Крезол не дает с олеумом сульфонилида [312], отличаясь в этом отношении от других изомеров. [c.48]

Оксидпфениламин, взаимодействуя с серной кпслотой [528], превращается при 100° в 4-сульфокислоту, а 4-оксидифениламин, с тем же реагенто.м па хо.тоду [529], — в 3-сульфокислоту. Строение продукта сульфирования 4-аминодифениламина неизвестно [530]. [c.80]

Бром-2-нафтол дает при действии хлорсульфоновой кислоты [680] 6-сульфокислоту, строение которой доказывается тем, что она может быть также получена бромированием 2-нафтол-6-суль-фокислоты. Аналогичные результаты получаются с соответствую- ) щим хлоридом. При сульфировании 1,3-дцхлор-, 1,4-дихлор-, [c.105]

Обработка дифениламин-4-сульфокислоты 1 молем азотной кислоты в уксуснокислом растворе [2206] приводит к 4 -нитро-дифениламин-4-сульфокислоте. При дальнейшем нитровании в конечном итоге образуется 2, 4, 6 тринитродифениламин-4-сульфокислота, строение которой не вызывает сомнений, так как она получена и из сульфаниловой кислоты и хлористого пикрила [221а]. Дифениламин-4,4 -дисульфокислота нитруется сначала в положения 2 и 2, а затем происходит замещение сульфогрупп. [c.228]

При обработке сополимера акрилонитрила с винилпиридином сульфокислотой строения К(5020Н) , где К — углеводородный радикал, а л<3, сульфокислота присоединяется в количестве, эквивалентном числу атомов азота [734]. [c.458]

Таурин (коламин) представляет собой алифатическую амино-сульфокислоту строения NHj—СН — Hg—SO3H. Это соединение встречается в свободном состоянии в устрицах, головоногих, иглокожих и в мускулах многих других животных. Холевые кислоты, связанные с таурином пептидной связью, известны под названиеы таурохолевых кислот желчь человека и крупного рогатого скота содержит большое количество таурохолевых кислот они менее токсичны, чем несвязанные холевые кислоты. [c.459]

Богерт и Конклин [Zbl. 1933, II, 1344] выяснили строение некоторых дериватов аценафтена. Дзевонский, как выше изложено, нашел, что при моносульфировании аценафтена образуются 3g- и -сульфокислоты. Строение последнего продукта Богерт и Конклин доказали путем, не включавшим в себя кали-плавления и, следовательно, не допускавшим возможности внутримолекулярного перемещения субституента. Исходя из 4-нитро-аценафтена, строение которого было установлено переводом его [c.134]

Как установил Виндаус, общее правило замещения нормальных и алло-стероидов соблюдается также при реакции 3-кетостероидов со смесью концентрированной серной кислоты и уксусного ангидрида, в результате которой образуются растворимые в воде сульфокислотыХолестанон превращается в этих условиях в холестан-З-он-2-сульфокислоту, строение которой установлено окислением до известной двухосновной кислоты. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология