Фракционирование выделение фракций

Эффективность фракционирования двумя последними методами оценивалась повторным фракционированием выделенных фракций методом ГПХ. Полидисперсность фракций, выделенных методом адсорбционной хроматографии, возрастала с увеличением их молекулярных весов от 1,2 до 1,8. Аналогичная тенденция наблюдалась и у фракций, полученных экстракцией из тонкой пленки, полидисперсность которых возрастала от 1,15 до 1,5. [c.224]

Однако высокомолекулярные алифатические углеводороды не удается получать из нефти с той степенью чистоты и однородности, которые требуются для дальнейшей химической переработки. Из каменноугольной смолы фракционированной перегонкой иногда с последующей кристаллизацией легко можно получать индивидуальные соединения. Применение аналогичных методов при переработке нефти вследствие большей сложности ее состава не позволяет достигнуть этой цели. Выделение фракций с широкими пределами кипения, содержащих углеводороды с 10—20 углеродными атомами в молекуле, также непригодно для получения сырья, предназначаемого для последующей химической переработки. Наиболее пригодные для переработки углеводороды нормального строения в подобных широких фракциях представляют собой смеси с парафиновыми углеводородами изостроения (с различной сте- [c.8]

Первые два метода при соответствующей обработке результатов дают наиболее полную и строгую характеристику ММР тем не менее методы непосредственного фракционирования с выделением фракций, несмотря на свою трудоемкость и длительность, сохраняют большое значение, во-первых потому, что обеспечивают [c.23]

Фракционирование. Очищенный ОКГ сжимается до давления 1,8—2 МПа и поступает на разделение. На рис. 9.9 представлена последовательность и температурный режим выделения фракций ОКГ при его фракционированной конденсации. [c.208]

Раствор полимера в приборе при перемешивании доводят до 20 °С, добавляют метиловый спирт по каплям до появления мути и продолжают дальнейшее фракционирование. Метиловый спирт ядовит и легко воспламеняется. Работу следует проводить в вытяжном шкафу в отсутствие огня После выделения 10 фракций раствор становится очень разбавленным, что осложняет дальнейшее осаждение фракций полимера. Для концентрирования раствора часть растворителя испаряют в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, до получения примерно 1%-ного раствора и продолжают фракционирование. Последнюю фракцию выделяют путем полного испарения растворителя. [c.179]

При выделении жидкого продукта реакции указывают способ фракционирования, число выделенных фракций, интервалы их температур кипения, массовые и объемные количества, потери при перегонке, константы (температура кипения, показатель преломления) каждой фракции. [c.60]

Применение метода фракционированной разгонки к низкомолекулярным углеводородам дало возможность произвести точную идентификацию некоторых простейших соединений. С повышением молекулярного веса углеводородов понижается разница в точках их кипения (а следовательно и в упругостях пара), и в то же время количество возможных изомеров быстро растет . Задача далее усложняется еще и тем обстоятельством, что жидкие углеводороды могут образовать постоянно-кипящие смеси. Два изомера или два соверщенно различных углеводорода могут обладать одной и той же точкой кипения, вследствие чего выделение фракции с постоянной точкой кипения (кроме наи лее низкокипя-щих фракций) ни в какой мере не может служить указанием на то, что она состоит из ЧИСТОГО индивидуального соединения. Результаты многих прежних работ по идентификации индивидуальных соединений в нефти, основанные на методах фракционированной перегонки, поэтому являются ненадежными, и тем не менее на основании этих совершенно недостаточных данных часто строятся необоснованные выводы. Из большого числа углеводородов, которые считались выделенными из нефти, лишь для немногих это было доказано с несомненностью. Остальные же могут действительно присутствовать в нефти, а весьма возможно и присутствуют, но доказательства, приводимые в пользу этого, в большинстве случаев совершенно не выдерживают критики. [c.29]

Предложена новая технология снижения содержания бензола в катализатах риформинга жесткого режима, включающая фракционирование катализата риформинга, с выделением фракций н.к.-62°С, 62-85°С, 85-150°С и 150°С-К.К., трансалкилирование смеси фракции 62-85°С и части фракции 150°С-к.к. на катализаторе ТА-4 и смешение полученного катализата с фракцией 85-150°С и остатком балансового количества фракции 150°С-к.к. [c.4]

В настоящее время фракционирование порошкового карбонильного железа описанным методом применяют при выделении фракции порошка с размером частиц от 6 до [c.162]

Выделение фракций. Закончив электрофорез, блок извлекают из ванны и, слегка подсушив, разрезают на фрагменты шириной 1 см. Каждый фрагмент переносят в центрифужную пробирку соответствующего размера и размешивают с 3 мл буферного раствора. Осадок крахмала отделяют центрифугированием, а в надосадочной жидкости определяют содержание белка и на основании этих данных строят кривую фракционирования. В соответствии с этой кривой нужные фракции объединяют. [c.84]

Выбор наилучшей схемы ректификации этан-этиленовой смеси и оптимальных параметров процесса во многом зависит от принятых в данном процессе методов фракционирования, выделения ацетилена (гидрирование, селективная абсорбция) и от других конкретных условий, В абсорбционных установках разделения газов пиролиза ректификацию этан-этиленовой смеси ведут при давлении 28—32 ат по схеме с тепловым насосом при работе по этой схеме в качестве рабочего тела используют нропан-пропиленовую фракцию. Расход энергии для данной схемы значительно выше, чем расход энергии для рассмотренных выше схем, в которых рабочим телом служит этилен или этан. [c.338]

Как видно из рисунка, методы фракционирования, основанные на растворимости полимеров, не могут привести к выделению индивидуальных молекул полимера, а приводят лишь к выделению фракции, обладающей более или менее узкой кривой распределения в зависимости от значения Я. Шульц 9] показал, что теоретически фракционирование методом дробного осаждения должно приводить к получению узких фракций с довольно широким распределением, как это показано на рис. 3. [c.24]

Таким образом, сочетание фракционирования с исследованием в ультрацентрифуге дает наиболее совершенный метод нахождения функции распределения по молекулярным весам. Однако фракционирование— процесс довольно трудоемкий, требующий чрезвычайной аккуратности в работе. Кроме того, даже при соблюдении всех мер предосторожности, часто в процессе фракционирования (при выделении фракций и, особенно, при высушивании их) полимер претерпевает необратимые изменения (деструкцию, сшивание под действием даже незначительных следов кислорода и невысокой температуры). Это может исказить всю картину распределения. [c.152]

Наиболее разработанными и распространенными методами фракционирования полимеров являются методы фракционирования по молекулярным весам. Эти методы связаны с изменением некоторых свойств полимеров с величиной молекулярного веса. В зависимости от поставленных целей методы фракционирования делятся на аналитические методы без выделения фракций и препаративные с выделением отдельных фракций полимера. В основном все методы фракционирования основаны на растворимости полимеров или на определенных свойствах их растворов. [c.323]

Для избежания влияния окклюзии на результаты дробного осаждения используют метод обратного фракционирования [9], при котором по мере выделения фракций их средняя молекулярная масса возрастает. Для этого к раствору полимера добавляют сразу большое количество осадителя, чтобы высадилась основная часть полимера. Маточный раствор отделяют от осадка и из него выделяют первую фракцию испарением фильтрата. А осадок вновь растворяют, добавляют осадитель и из маточного раствора после отделения осадка получают вторую фракцию. Аналогично получают остальные фракции. Недостатком этого способа является трудность в визуальной оценке объема осадителя, необходимого для выделения каждой фракции, поэтому требуются предварительные опыты. [c.212]

Если проводилось повторное фракционирование первичных фракций, выделенных из образца, то вначале но результатам повторного фракционирования строят интегральную кривую для каждой первичной фракции, а затем их суммированием получают кривую интегрального раснределения всего образца (рис. 6.13). [c.223]

Де Дюв указывает, что любой эксперимент этого типа включает в себя три стадии 1) деструктивная стадия, в процессе которой суспензия ткани или клеток превращается в гомогенат 2) перераспределение компонентов гомогената по фракциям на основании их физических свойств (т. е. константы седиментации, плотности и т. д.) 3) анализ этих фракций. Для интерпретации полученных результатов необходимо в свою очередь провести три стадии реконструкции 1) определение морфологических и биохимических свойств выделенных фракций 2) переоценка данных, полученных на предыдущей стадии, применительно к компонентам исходного гомогената и методам фракционирования, использованным вначале, и, наконец, 3) отождествление компонентов гомогената с определенными внутриклеточными образованиями. [c.250]

Ближайший состав продуктов крекинга и гидрогенизации парафина изучен пока еще недостаточно. Однако на основе тщательного фракционирования этих продуктов и определения физических свойств выделенных фракций можно сделать заключение, что наиболее легкие из них в главной своей части состоят из низших парафинов (пентан, гексан и др.) и этиленовых углеводородов нормального строения, причем количественно в продуктах гидрогенизации шире представлены парафины, в продуктах же обычного крекинга — этиленовые углеводороды, а также, повидимому, нафтены. Такого рода соотношения сохраняются также для более тяжелых продуктов крекинга и гидрогенизации вплоть до тяжелых остатков, что явствует уже из их элементарного состава в то время как содержание водорода в тяжелом остатке от крекинга парафина составляет 8,2%, в соответствующем продукте гидрогенизации анализ показал 13,8% водорода. [c.530]

Фракционирование полуфабриката производят для разделения его на отдельные фракции, состоящие из частиц различного размера, а также для выделения фракций, содержащих загрязняющие примеси. [c.499]

При повторном фракционировании выделенной фракции дробным осаждением можно получить две новые фракции с более узкими кривыми ММР. Однако при данной начальной концентрации раствора оптимальное количество повторных фракционирований быстро приближается к своему предельному значению. Так, например, Вагнер [6], применив метод дробного осаждения по-ливинилацетата из разбавленных растворов, показал, что отношение MJMn после вторичного фракционирования имеет ту же величину, что и после первого фракционирования. Было также показано [7], что, если при фракционировании масса фракции [c.209]

Материал для исследования получался нами фракционированием норийской нефти из скважин №№ 22, 23, 25, 27 н 31. Выделенные фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150— 200° давали отрицательную реакцию на непредельные углеводороды. С целью удаления некоторых сернистых, азотистых и кислородных соединений, присутствующих в качестве примесей в исследуемых фракциях, они подвергались обработке 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-пым раствором щелочи и водой, сушились над хлористым кальцием, а затем перегонялись в присутствии металлического натрия. [c.166]

Д.чя выделения отдельных углеводородов из бензипо-кероси-новых погонов нефти В. В. Марковников применял фракционированную перегонку в комбинации с химической обработкой выделенных дистиллятов. Перегонка велась с многошариковым дефлегматором с отбором узкокипящих фракций — сначала в пределах десяти, затем пяти градусов. Выделенные фракции обрабатывали дымяг],ей серной кислотой или же концентрированной серной кислотой и нитрующей смесью. При такой обработке в реакцию [c.75]

Выделение траис-пиперилена осуществлялось методом эффектинното фракционирования пилериленовой фракции и изомеризации присутствующего в ней цис-пиперилена. [c.79]

Разнообразная химическая переработка этилена потребовала глубокого извлечения его из нефтезаводских газов и продуктов высокотемпературного крекинга — пиролиза. Тем самым создалась возможность весьма полного выделения фракции Сз, что отвечает развивающейся в последнее время потребности в пропилене для ряда химических синтезов. Вследствие этого большинство современных газофракционирующих установок проектируется для одновременного выделения обоих этих ненасыщенных углеводородов. Различные способы фракционирования их и разнообразные схемы ГФУ рассматриваются в разделе фракционировки этилена. Там же приведены составы этилен- и пропиленсодержащих продуктов крекинга и пиролиза (см. табл. IV.2). [c.161]

Сочетание фракционированной конденсации с низкотемпературной ректификацией. Для фракционировки природного газа, чаще более тощего,, применяется третий тип установок, в которых большие количества метана начала отделяются от этана и вышекипящих простым методом однократного частичного ожижения с расширительным или внешним охлаждением. При нормальном давлении метан и этап далеко отстоят друг от друга по температурам кипения ( — 161,4° и —88,3°), но ири повышенных давлениях и низких температурах разделение их сильно затрудняется вследствие ретроградного увеличения констант равновесия этана и вышекипящих углеводородов в этих условиях. Это приводит к резкому падению относительной летучести метана и малому извлечению этана при однократной конденсации. По такой схеме работает завод в Габе (США, штат Кентукки), выделяющий из тощего природного газа этан, пропан, бутан и более тяжелые углеводороды [20), (рис. IV. 13). Производительность завода по сырью 21 млн. газа в суткн. Природный газ под давлением 40 ата обезвоживается и затем охлаждается до температуры — 65- --75°, при этом конденсируется значительное количество этана и более тяжелых компонентов. Сконденсированная жидкость-отделяется в сепараторе 4, а остаточный газ после теплообмена с входящим сырьем компримируется и возвращается в газопровод. Ожиженные компоненты дважды испаряются в 5 и б ири последовательно снижающемся давлении и затем ректифицируются для выделения фракций этана и вышекипящих углеводородов. Холодные продуктовые потоки доводятся до обычной температуры теплообменом с конденсирующимися хладагентами этано-пропановой каскадной системы, которая покрывает недостачу холода в процессе. [c.174]

Давлятов Я. Д. Электрофоретическое фракционирование ядов среднеазиатских змей и сравяителыюе определение некоторых сиойсти выделенных фракций. Автореф. канд. дне., Ташкент, 1967. [c.229]

Для сопоставления асфальтенов различного цроисховдения нами было проведено фракционирование строительного битума и продукта коксования, полученных из гудрона западно-сибир-ской нефти. Разделение этих нефтепродуктов проводили обычными методами с выделением фракции асфальтенов, которую далее фракционировали методом ступенчатой экстракции [Х" на пять подфракций. Для этой цели использовали смеси изопропанола и бензола, содераащие 20,40,60,80 бензола, и чистый бензол. [c.101]

Фракцию, кипящую до 80° (7 мм), также отбрасывают. Вещество, которое кипит в интервале 80—90° (7 мм), собирают. После того как содержимое колбы охладится, давление уменьшают до 2 мм и все вещество, кипящее до 110° (2 мм), собирают и соединяют с фракцией, кипящей в интервале 80—90° (7 мм). Следующую фракцию, кипящую при 110—138° (2 мм), собирают отдельно. При повторном фракционировании низкокипящих фракций [т. кип. 80° (7 мм)—110° (2 мм)] получают 13—15 г о-оксиацетофенона [т. кип. 87—88° (7 мм)]. К остатку после выделения о-оксиацетофенона прибавля-ют фракцию, кипящую при 110—138° (4 мм). Давление снова понижают ло 2 мм я собирают фракцию, кипящую при 124—126° (2 мм). Эта фракция представляет собой чистый 2-этилхромон, выход которого составляет 42—45 г (70—75% теоретич., считая на прореагировавший кетон примечание 9). [c.526]

В состав гемицеллюлоз подсолнечной лузги входит несколько полисахаридов, различных по составу и структуре молекул. Из гемицеллюлоз лузги подсолнечника Смена были выделены полисахариды 4-0-метилглюкуроноксилан, глюкоманнан и арабогалактановая фракция [206]. Основная масса 4-0-метилглюкуроноксилана легко выделяется экстракцией холоцеллюлозы 107о-ным КОН с последующим осаждением 30%-ным этанолом из нейтрализованного экстракта. При этом часть 4-0-метилглюкуроноксилана остается в растворе и вместе с другими полисахаридами подсолнечной лузги образует трудно разделяющуюся смесь. Для полной характеристики полисахаридного состава гемицеллюлоз применялось фракционированное выделение и разделение их с последующим анализом фракций по углеводному составу гидролизатов. [c.257]

Между тем все выделенные фракции невосстановленных белков имеют сложный состав. Фракционирование единиц глютенинов после восстановления дисульфидных связей алкилирования позволяет отделить более простые фракции. Для этого в основном применяют методы электрофореза ДДС-Na-nAAF, электрофокусирование, ДДС-Na-nAAr совместно с электрофокусировкой [20, 92, 108], но с определенным успехом использовали также гель-фильтрацию и ионообменную хроматографию. [c.200]

Получение этиленгликоля из бромистого этилена i . 188 г бромистого этилена, 138 г углекислого калия и 1 л воды кипятят с обратным холодильником в течение 18 — 20 час. По истечении этого времени весь бромистый этилен исчезает. Раствор выпаривают на водяной бане, лучше в вакууме, до выделения бромистого калия к остатку добавляют спирт и отсасывают бромистый калий. Из фильтрата сначала отгоняют спирт, а остаток подвергают фракционироваииои перегонке. Гликоль получают вторичной фракционированной перегонкой фракции, кипящей между 170—200°. Выход 20—22 г. Побочный продукт реакции — бромистый винил. [c.70]

В результате того, что до последнего времени не было необходимости в выделении пентан-амиленовых компонентов, на газофракционирующих установках башкирских заводов нет колонн для выделения фракции Съ, за исключением блоков ГФУ, предназначенных в свое время для фракционирования продуктов тритинга. [c.9]

Некоторые методы фракционирования, такие, как турбиднмет-рическое титрование, ультрацентрифугирование и др, не требуют выделения фракций. В таких случаях результаты выражаются только в виде соответствующих кривых распределения по молекулярным массам При определении молекулярной массы полидис-персного полимера методами диффузии или ультрацентрифути можно эти кривые получить [9, гл 8, 9] непосредственно во время опыта (рис 173,в). [c.552]

Парафин, пригодньШ для процесса гидроизометризации, выделяли из гача в виде бокового погона при фракционировании на вакуумной установке. Выделенная фракция 360 - 480 °С, обезмасливалась в растворе ацетон + толуола по принятой на Новокуйбышевской НПЗ технологии с последующей контактной доочисткой 5% отбеливающей земли. [c.157]

В схеме БашНИИВП, предусмотрены технологические операции, хорошо освоенные в нефтезаводской практике полимеризация, отделение путем ректификации смеси пентанов от полимер-дистиллята, легкий каталитический крекинг димеров и выделение фракции С5 путем обычного фракционирования. При этом в процессе БашНИИНП выход димерной фракции при двухступенчатой полимеризации составляет 90—94% от суммы амиленов. Деполимеризация дает целевой фракции С5 (изоамиленов с чистотой до 96% и выше) 70—75% на разложенный димер. [c.42]

Предложены также другие методы фракционирования или определения кривых МВР без выделения фракций, которые еше не нашли широкого применения и разработаны слабо. Так, например, Доун и Фрейнд [124], исследуя диффузию в растворах полидисперсных веществ, вычислили три средних величины коэффициента диффузии для изучаемой системы, которые могут быть отнесены к средневесовым. Пользуясь этими средними величинами, можно оценить функции распределения в полидисперсной системе. Авторы нашли, что теоретически вычисленные и найденные кривые распределения находятся в достаточно хорошем согласии. [c.67]

Тяжелые нефтяные остатки анализировали по схеме, приведенной на рис. 2.2. Из остаточной фракции, выкипающей при температуре >490°С, к-гептаном выделяли асфальтены [1]. Деасфальтенизат подвергали фракционированию на силикагеле АСК с отбором фракции насыщенных углеводородов и четырех фракций ароматических углеводородов. Каждую выделенную фракцию дополнительно хроматографировали на оксиде алюминия. Критерием для объединения хроматографических фракций, кроме показателя преломления, служили электронные спектры поглощения и величины Rf на закрепленном тонком слое силикагеля (пластины Силуфол , ЧССР). Фракции ароматических углеводородов изучали с применением метода ПМР-сиектроскопии. [c.36]

Удекс для выделения ароматических. Рециркуляция рафината Фракционирование. Полимеризация фракций Сз — < [c.261]

Количество продуктов уплотнения, образовавшихся при фракционировании смол, для долинской, сагайдакской и радченковской нефтей составляет 1,5—4,1 % (на смолистую часть). Для всех фракций смол битковской нефти наблюдается повышенное образование асфальтенов и других продуктов уплотнения. Общий выход продуктов уплотнения при фракционировании смолистой части этих нефтей составляет 15,5—17,5 %. Наибольшее количество продуктов уплотнения выделяется при десорбции спирто-бензольной смесью (от 30 до 70% на фракцию смолы). Даже при выделении фракций смол, экстрагируемых четьфех-хлористым углеродом, отмечено образование продуктов уплотнения в количестве 10—15%. [c.272]

Распределение общей серы по пятиградусным фракциям хроматографического фильтрата, концентрация общей серы в них, а также относительный выход этих фракций приведены в табл. 2 и на рис. 1. Из приведенных в табл. 2 и на рис. 1 данных видно, что концентрация общей серы в пятиградусных фракциях колебалась в более широких пределах, чем это имело место для фракций топлива № 1, а именно от 0,02 до 1,24%. Концентрация общей серы в остатке (235°—к. к.) была равна 3,02%, т. е. в 6,3 раза больше концентрации общей серы в остатке (235°—к. к.), топлива № 1. В расчете на общую серу, содержавшуюся в хроматографическом фильтрате, количество общей серы в пятиградусных фракциях колебалось от 0,01 до 10,25%, т. е. в значительно более широких пределах по сравнению с пятиградусными фракциями топлива № 1. Содержание общей серы в остатке составило 34,50%. Из 24 фракций, полученных фракционированием выделенного из топлива № 1 хроматографического фильтрата, только две содержали относительно большое количество серы фракция 175—180° (корр.)—9,20% и 230—235° (корр.) — 10,25%. В сумме содержание общей серы в этих двух фракциях и в остатке составляет 53,95%. [c.103]

Молекулярная перегонка как метод разделения обычно используется для предварительного фракционирования тяжелых нефтяных остатков с тем, чтобы выделенные фракции подвергнуть дальнейшему разделению другими методами, например, адсорбционной хроматографии [58] или адсорбционной и гельпроникающей хроматографии [59]. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология