Натрия хлор толуолсульфамид

ХЛОРАМИН-Т (N-хлор-я-толуолсульфамид-натрий), [c.611]

Монохлорамины Б п Т представляют собой мононатриевые соли монохлор амидов бензол- или толуолсульфокислот. Их получают, обрабатывая бензол- или толуолсульфамиды гипохлоритом натрия, или при взаимодействии щелочных растворов этих сульфамидов с хлором в водной среде [c.136]

Монохлорамин Т получают хлорированием щелочного раствора л-толуолсульфамида с помощью гипохлорита натрия. К смеси 120 мл воды и 120 г влажного л-толуолсульфамида (содержание влаги я 10%) постепенно прибавляют при 50°С и перемешивании 280 мл раствора гипохлорита натрия (содержание активного хлора 150 г/л). Реакционную массу медленно нагревают до 65—75°С до полного растворения (реакция раствора должна быть слабощелочной), раствор фильтруют от нерастворимых примесей, фильтрат охлаждают, выделившийся осадок монохлорамина Т отфильтровывают и сушат при 25—30 °С. Выход продукта составляет [c.460]

В эмалированный аппарат с мешалкой и рубашкой для нагрева и охлаждения загружают 1200 л холодной воды и 1200 кг влажного л-толуолсульфамида (содержание влаги 10—12%). К реакционной массе медленно добавляют 2800 л водного раствора гипохлорита натрия с содержанием активного хлора 150 г/л. Смесь медленно нагревают при 65—70 °С до полного растворения, при этом раствор должен иметь слабощелочную реакцию. Далее мешалку останавливают, нагретый раствор отстаивают, фильтрую.т и охлаждают. [c.460]

Хлор-п-толуолсульфамид натрия см. Хлорамин Т [c.496]

Хлорамин Т "ч" (М-Хлор-п-толуолсульфамид натрия, 1-водный) [c.59]

К перемешиваемому раствору 1,47 г глутаминовой кислоты в 100 JИyг 0,1 н. раствора едкого натра, через который пропускается ток азота прибавляют 2,9 г хлорамина-Т. При этом в осадок выпадает /г-толуолсульфамид. Для облегчения выделения аммиака и двуокиси углерода смесь нагревают до 50 . Активный хлор исчезает в течение 20 мин. (примечание 3). Реакционную смесь охлаждают, отделяют сульфамид фильтрованием и промывают его. После обработки фильтрата раствором [c.27]

Пиразолоновый метод [76—79], который основан на реакции между аммиаком, хлорамином Т (N-хлор-п-толуолсульфамид натрия) и пиразолоном с образованием рубазойной кислоты [1-фенил- [c.26]

При работе без давления хлор в производных антрахинона может быть заменой па аминогруппу действием я-толуолсульфамида с добавлением или без добавления солей меди. Образующиеся л-толуолсульфамидозамещенные антрахинона превращаются в аминоантрахиноны действием серной кислоты или раствора едкого натра например [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология