Хлор толуолсульфамид

Хлорамин Т (N-хлор-и-толуолсульфамид, Na-соль) [c.28]

ХЛОРАМИН-Т (N-хлор-я-толуолсульфамид-натрий), [c.611]

Монохлорамины Б п Т представляют собой мононатриевые соли монохлор амидов бензол- или толуолсульфокислот. Их получают, обрабатывая бензол- или толуолсульфамиды гипохлоритом натрия, или при взаимодействии щелочных растворов этих сульфамидов с хлором в водной среде [c.136]

Хлорамин Т получают растворением п-толуолсульфамида в растворе гипохлорита кальция с последующим подкислением уксусной кислотой. Это белый кристаллический порошок с резким запахом хлора. Общее содержание в нем хлора 12,5%, активного хлора — 25%. [c.297]

При деструкции амидов по Гофману первичный амид кислоты в водно-спиртовой среде эквимолярным количеством хлора илн брома (или гипогалогенитом, особенно удобна натриевая соль К-хлор-га-толуолсульфамида, хлорамин Т ) переводят [c.549]

Хлорирование щелочного раствора л-толуолсульфамида хлором [c.459]

Монохлорамин Т получают хлорированием щелочного раствора л-толуолсульфамида с помощью гипохлорита натрия. К смеси 120 мл воды и 120 г влажного л-толуолсульфамида (содержание влаги я 10%) постепенно прибавляют при 50°С и перемешивании 280 мл раствора гипохлорита натрия (содержание активного хлора 150 г/л). Реакционную массу медленно нагревают до 65—75°С до полного растворения (реакция раствора должна быть слабощелочной), раствор фильтруют от нерастворимых примесей, фильтрат охлаждают, выделившийся осадок монохлорамина Т отфильтровывают и сушат при 25—30 °С. Выход продукта составляет [c.460]

В эмалированный аппарат с мешалкой и рубашкой для нагрева и охлаждения загружают 1200 л холодной воды и 1200 кг влажного л-толуолсульфамида (содержание влаги 10—12%). К реакционной массе медленно добавляют 2800 л водного раствора гипохлорита натрия с содержанием активного хлора 150 г/л. Смесь медленно нагревают при 65—70 °С до полного растворения, при этом раствор должен иметь слабощелочную реакцию. Далее мешалку останавливают, нагретый раствор отстаивают, фильтрую.т и охлаждают. [c.460]

В эмалированный аппарат с мешалкой загружают 2000 л воды, 150 кг л-толуолсульфамида (содержание влаги 8—12%) и 45 кг гашеной извести 050% от теоретического соотношения). Смесь перемешивают в течение 4 ч при 20 °С и отстаивают в течение 20 ч. Раствор фильтруют и при температуре 15—20 °С через него пропускают хлор. По окончании хлорирования смесь продувают азотом, осадок дихлорамина Т отфильтровывают, промывают водой и сушат на эмалированных противнях при температуре не выше 40 °С. [c.471]

Аминирование хлорбензола идет лишь при высокой температуре, давлении и в присутствии медного катализатора. Нитрозамещенные хлорбензолы аминируются легче благодаря влиянию нитрогрупп на подвижность атома галоида. Так, аминирование п-хлорнитро-бензола проходит уже при невысоком, а 1-хлор-2,4-динитробен-зола — при нормальном давлении в отсутствие катализатора. Хлор, стоящий в а-положении антрахинона и его производных, может быть замещен действием п-толуолсульфамида в растворе нитробензола в присутствии поташа и солей меди. Затем полученное соединение гидролизуется действием концентрированной серной кислоты [c.101]

Хлорамин Т (Ы-хлор-п-толуолсульфамид) легко восстанавливается до и-толуолсульфамида расщепление связи азот — хлор не зависит от pH [355]. [c.180]

Хлор-п-толуолсульфамид натрия см. Хлорамин Т [c.496]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) п-хлор-бензолсульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) м-толуолсульфо-кислота г) п-толуолсульфохлорид д) п-толуолсульфамид е) м-сульфо-бензойная кислота. [c.140]

К перемешиваемому раствору 1,47 г глутаминовой кислоты в 100 JИyг 0,1 н. раствора едкого натра, через который пропускается ток азота прибавляют 2,9 г хлорамина-Т. При этом в осадок выпадает /г-толуолсульфамид. Для облегчения выделения аммиака и двуокиси углерода смесь нагревают до 50 . Активный хлор исчезает в течение 20 мин. (примечание 3). Реакционную смесь охлаждают, отделяют сульфамид фильтрованием и промывают его. После обработки фильтрата раствором [c.27]

При работе без давления хлор в производных антрахинона может быть за- менен на аминогруппу действием и-толуолсульфамида с добавлением или без добавления солей меди. Образующиеся га-толуолсульфамидоза.мещенные антра- [c.385]

Замещение водорода амидной группы в л-толуолсульфамиде и его К-метилпроизводном на хлор делает невозможной ассоциацию этих соединений в растворах, характерную для амидов [209а]. [c.39]

Дихлорамин Б и дихлорамин Т. Дихлорамин Б, или N,N-диxлopбeнзoл yльфaмид, и дихлорамин Т, или N,N-диxлop- г-толуолсульфамид, представляют собой кристаллы белого или кремового цвета, обладающие запахом хлора. Характеристики этих соединений приведены в табл. 41. [c.340]

Дихлорамин Т получают хлорированием щелочного раствора л-толуолсульфамида хлором. К раствору щелочи (18 г NaOH в 180 мл воды) добавляют при перемешивании 8,7 г л-толуолсульфамида. Раствор фильтруют и через фильтрат при 15—20 °С пропускают хлор до тех пор, пока проба фильтрата не будет выделять осадка дихлорамина Т. Выделившийся дихлорамин Т отфильтровывают, промывают холодной водой до отрицательной реакции на хлор-ион и сушат при температуре не выше 40 °С. Выход продукта достигает 95% от теоретического. [c.470]

Пиразолоновый метод [76—79], который основан на реакции между аммиаком, хлорамином Т (N-хлор-п-толуолсульфамид натрия) и пиразолоном с образованием рубазойной кислоты [1-фенил- [c.26]

При этом хлор вступает в орто- и пара-положения к иминогруппе. Если этот краситель обработать га-толуолсульфамидом, то атом хлора, расположенный в антрахиноновой части молекулы красителя, замещается остатком сульфамида [c.584]

В качестве катализаторов поликондеисации фенола с формальдегидом предложены кислоты (минеральные или органические) борная кислота и ее производные [153], смесь соляной и щавелевой кислот [154], хлор-пая кислота [186], ароматические сульфиновые и фосфиновые кислоты и их производные [155], трихлоруксусная кислота [156], различные соли аммонийные силикаты, алюминаты и цинкаты [157], комплекс галогенидов бериллия с фенолом и СС14 [158], толуолсульфамид [159]. [c.433]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор толуолсульфамид: [c.517] [c.226] [c.818] [c.818] [c.481] [c.119] [c.239] [c.489] [c.218] [c.218] [c.424] [c.494] [c.560] [c.115] [c.1053] [c.115] [c.1053] [c.838] [c.488] [c.412] [c.532] [c.532] [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология