Тетраметил дигидро

Тетраметил-1,2-дигидро-бензо[/]изохинолин (7). Смесь 21.4 г (0.1 моля) [c.614]

ТЕТРАМЕТИЛ-5,6-ДИГИДРО-1,3-(4Н)-ОКСАЗИН (l). [c.251]

ТЕТРАМЕТИЛ-5,6-ДИГИДРО-1,3-(4Н)-ОКСАЗИН (VI, 251-256). [c.488]

Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметил)-2Я-1 -бензопирен-6-ола ацетат [c.947]

Дигидро-2,4,4,6-тетраметил-4Я-1,3-оксазин [6630] [c.306]

Дигидро-2,2,5,5-тетраметил-1Н-пиррол- [c.156]

Бензоксазины не описаны, однако при фотолизе 1-трет-бу-тил-2-нитробензолов получены некоторые дигидропроизводные, например 3,4-дигидро-4,4,6,8-тетраметил-5,7-динитро-1//-2,1-бензокс-азин. Сообщается, что при разложении о-нитроарилдиазониевых ионов в присутствии олефинов и ионов титана (И ) получаются нестабильные 3,4-дигидро-1//-2,1-бензоксазин-1-оксильные радикалы. [c.576]

Рассмотренная последовательность реакций представляет собой путь сиитеза альдегидов, равноценный методу с использованием 2,4,4,6-тетраметил-5,б-дигидро-1,3(4Н)-оксазнна (VI, 252— 254 этот том), предложенному Мейерсом, однако имеющий то преимущество, что не требует для своего осуществления сильнокислой среды. [c.171]

В этом случае получается смесь цис- и шранс-перфтор-4,5-дигидро-2,3,4,5-тетраметил-4-этилфуранов. Эта реакция носит общий характер, и в нее введены другие перфторолефины и спирты. Например, при реакции пентамера тетрафторэтилена с аллиловым спиртом в присутствии оснований вначале происходит нуклеофильное присоединение по кратной связи и образуется олефин 44, а затем в присутствии КР получается перфтор-4-этил-2,3,4,5-тетраме-тил-4,5-дигидрофуран 45 [56]. [c.66]

Смит и Адкинс [115] описали 2,4,4,6-тетраметил-5,6-дигидро-1,3,4-окса-зин (ХП1) как вещество основного характера, не реагирующее с реактивами Гриньяра. Восстановление его двумя мол ями водорода дает 2-этиламино-2-метил-пентанол-4 (XIV). При стоянии в водном растворе соединение XIII снова превращается в амид (XII), а при гидролизе его 10%-ным едким натром получается с 80%-ным выходом 2-амино-2-метилпентанол-4 (XV). В сущности этот путь получения последнего вещества предпочтительнее, чем путь через гидролиа амида (XII). [c.435]

Пеитаметил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-ои [819]. 0,01 моль 2,5,5.6-тетраметил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин-3-она и 4 Мл 18 М раствора метилата натрия в метаноле, содержащего 0,05 г бромида тетраметиламмония, смешивают с раствором 1 г бромистого метила в 40 мл бензола и нагревают в течение 36 ч при 60° С. После отстаивания органический слой экстрагируют 20 мл воды. Экстракт нейтрализуют конц. НС1 и экстрагируют H lj. Органический слой сушат над безводным NaoSOi, растворитель отгоняют. Выход продукта с т. пл. 71—72° С составляет 50%. [c.229]

Нагревание при 100—160 °С бутадиен-стирольного каучука с 1,5-дигидро-1,1,5,5-тетраметил-3,3-дифенилси-локсаном (ДГТС) без катализатора и каучука с платиновым катализатором (катализатор Спейера) без ГОС не приводит к сщиванию, но вулканизация как бутадиен-стирольного каучука, так и полибутадиена комбинацией ДГТС и катализатора эффективно протекает уже при 100 °С. [c.277]

Диметиламино-ЗЯ-азепин при восстановлении в присутствии 5% Pd/ превращается в смесь 4,5-дигидро- (70%) и 4,5,6,7-тетрагидро-ЗЯ-азепина (30%) [103а]. ЗЯ-Азепиноны-2 восстанавливаются с платиновым катализатором до капролактамов, в то время как при действии литийалюмннийгидрида 1,3,5,7-тетра-метил-ЗЯ-азепинон-2 превращается с выходом 91,8 7о в нестабильный диенамин, 1,2-дигидро-1,3,5,7-тетраметил-ЗЯ-азепин [71]. [c.716]

Из 2,4,4,6-тетраметил-1,3-диоксана получен исключигелык 2,4,6-триметил-5,6-дигидро-2Н-пиран [20] [c.8]

Из 2Д,4,6-тетраметил-1,3-дноксана получен исключительно 2,4,6-,триметил-5,6-дигидро-211-ииран [20] [c.8]

Диаминобутана дигидрохлорид см. Тетрамети-лендиамина дигидро.хлорид [c.156]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраметил дигидро: [c.614] [c.100] [c.572] [c.287] [c.269] [c.363] [c.363] [c.269] [c.363] [c.363] [c.947] [c.122] [c.504] [c.253] [c.320] [c.217] [c.440] [c.244] [c.244] [c.244] [c.307] [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология