Трихлорэтилен гептан

СОг/трихлорэтилен Этилацетат Трихлорэтилен Гептан [c.195]

Полимер имеет хорошую стойкость к действию кислот, щелочей, углеводородов, спиртов и моющих средств (табл. 5.18). Многократное погружение в стиральный раствор в течение 400 ч при 90 °С не сопровождается изменением массы полимера и его окраски. Недостатком полидиметилфениленоксида является растворимость в ароматических и хлорированных углеводородах, таких, как бензол, толуол, дихлорэтилен, трихлорэтилен и хлороформ, а также появление усталостных трещин при действии ароматических, циклоалифатических и хлорированных растворителей. Образование усталостных трещин при изгибающем напряжении 420 кгс/см2 при контакте с гептаном при 26 °С наблюдается для смесей полидиметилфениленоксида с полистиролом, наполненных стеклянным волокном, через 7 сут без нагрузки при контакте с [c.228]

Непригодны для перекристаллизации н-гептан и циклогексаь вследствие низкой растворимости побочных продуктов в них. Можнс использовать хлороформ, хлористый метилен, дихлор- и трихлорэтилен, однако из-за низкой растворимости дифенилолпропана I этих растворителях при температуре их кипения требуются чрезвычайно большие объемы растворителя. Наиболее подходящими являются толуол, дихлорэтан, хлорбензол. [c.170]

Р-римость НС1 в углеводородах при 25 °С и 0,1 МПа (мол, %) в пентане-0,47, гексане-1,12, гептане-1,47, октане-1,63. Р-римость ПС1 в алкил-л арилгалогенидах невелика, нанр. 0,07 моль/моль для 4H9 I. Р-римость в интервале от —20 до 60 °С уменьшается в ряду дихлорэтан - три-хлорэтан-тетрахлорэтан-трихлорэтилен. Р-римость при 10 °С в ряде спиртов составляет примерно 1 моль/моль спирта, в эфирах карбоновых к-т 0,6 моль/моль, в карбоновых к-тах 0,2 моль/моль. В простых эфирах образуются устойчивые адцукты R O - H l. Р-римость H l в расплавах хлоридов подчиняется закону Генри и составляет для КС1 2,51-10" (800°С), 1,75-10 моль/моль (900°С), для Na l 1,90-10 моль/моль (900 °С). [c.381]

При переработке в автоклаве в смесь отходов добавляют вспенивающие агенты и проводят тепловую обработку материала. В качестве вспенивателей используют физические агенты, такие, как пентан, гептан, метилхлорид, метиленхлорид, трихлорэтилен, дихлорфторметан, дихлордифторметан, трихлорфторметан, инертные газы и ряд других соединений. Содержание их можно варьировать в пределах 3—7 % (масс.). Часто к физическим вспенива-телям добавляют вещества, являющиеся зародышеобразователями и обеспечивающие мелкоячеистую структуру изделий и соответственно более высокие физико-механические показатели. Как правило, лучшие результаты получаются при использовании комбинации карбоната натрия или калия (0,8 %) с лимонной кислотой (0,6 %). При этом могут быть сформованы пеноизделия с кажущейся плотностью 0,3 г/см , имеющие разрушающее напряжение при сжатии около 2,5 МПа [17]. [c.205]

Очень стойки во многих растворителях, таких, как четыреххлористый углерод, до 40 °С в трихлорэтилене—до 80 °С, в монохлорбензоле — до 65 °С в петролейном эфире, бензоле, толуоле, гептане, сероуглероде, диметилсульфоксиде, поливинилиден-хлориде при комнатной температуре [c.32]

Для очистки бисфенола А - сырца часто применяют также метод экстракции. Наиболее подходящими экстрагентами являются парафиновые углеводороды, в частности гептан [194], низкокипящие хлор-замещенные алифатические углеводороды (хлористый иетилен, дихлорэтан, трихлорэтилен) [195-196], ароматические углеводороды (бензол, толуол) [197-198 а также смесь хлорированных углеводородов с фенолом или крезолом [199-202]. [c.58]

Бесцветная жидкость /пд 34,6°С / ип 154—156°С (0,3 мм рт. ст.), 147—158°С (0,2 мм рт. ст.) df =0,815 =1,4512 растворим в о-ксилоле, керосине, дхл., и-гептане, толуоле., циклогексане, хлорбензоле, хлф., I4, МИБК, амилацетате, 2,2 -дихлордиэтиловом эфире, метиленхлориде, трихлорэтилене, нитробензоле, спиртах коэффициент распределения в системе хлф. — вода Рна=4,6-10. Очищают перегонкой в вакууме. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология