Методы очистки бисфенола

Методы очистки бисфенола А [c.54]

Хорошие результаты получаются при использовании в качестве экстрагента смеси 2,2,4-триметилпентана с бензолом или толуолом [203]. Экстрагированный способ очистки бисфенола А отличается простотой технологического оформления процесса и невысокими температурами. Для получения бисфенола А высокой степени чистоты часто комбинируют перечисленные способы очистки экстракцию с вакуумной перегонкой, перекристаллизацию с дистилляцией и т. д. [198, 204]. Таким образом, существующие методы очистки бисфенола А позволяют подучить продукт высокого качества. [c.59]

НЫЙ на применении фракционной перегонки и экстрактивной дистилляции под давлением. Получаемый при этом продукт имеет температуру замерзания 156,Э С, а при обычном методе очистки—153,8°С (абсолютно чистый бисфенол-А замерзает при 157,25°С). Схема процесса показана на рис. 6. Ацетон непрерывно смешивается с избытком фенола и насыщается хлористым водородом, являющимся конденсирующим агентом. После того как прореагирует практически весь ацетон, реакционная смесь очищается от кислоты и разделяется на три фракции в системе непрерывно работающих ректификационных колонн. Фенол и изомеры [c.89]

Этот способ очистки отличается несложной технологией и сравнительно высокими выходами. Основным недостатком способа является небольшая чистота получаемого продукта. Для повышения качества бисфенола А данный метод можно комбинировать с другими методами очистки, например с экстракцией или кристаллизацией [123, 181]. [c.55]

Методы очистки и выделения поликарбонатов из растворов описаны применительно к растворимому кристаллизующемуся поликарбонату на основе бисфенола А, но они также применимы к другим растворимым ароматическим поликарбонатам, особенно па основе производных ди-(4-оксифенил)-метана. [c.52]

Метод переэтерификации менее универсален, так как по этому методу можно получать поликарбонаты только на основе бисфенолов высокой степени чистоты, устойчивых в условиях реакции переэтерификации (250— 300 °С). При этом получаются поликарбонаты недостаточно высокого молекулярного веса. Достоинством метода является отсутствие растворителей и осадителей, требующих регенерации, ц получение полимера, не содержащего примесей электролитов. Поликарбонат, полученный методом переэтерификации, пригоден для непосредственной переработки (без дополнительной очистки). [c.14]

И тот и другой способы разложения аддукта имеют свои преимущества и недостатки. Способ термического разложения прост и экономичен, но при высоких температурах бисфенол А частично разлагается, что влечет за собой дополнительную очистку. При использовании метода экстракции получают бисфенол более высокой степени чистоты, но при этом, в связи с некоторой растворимостью бисфенола А в растворителе, часть конечного продукта теряется. Кроме [c.32]

Сернокислотный метод не нашел достаточно широкого промышленного применения, так как в результате сульфирующего действия серной кислоты образуется довольно большое количество побочных продуктов, загрязняющих полученный бисфенол. Необходимость дополнительной очистки готового продукта удорожает процесс. Кроме того, образуется большое количество фенолсодержащих сточных вод и отработанной серной кислоты. [c.41]

Фирма "Allied heai al" предложила следующий метод очистки бисфенола А [182]. Бисфенол-сырец растворяют в изопропиловом спирте при температуре примерно 80°. При понижении температуры до 30° начинает выкристаллизовываться аддукт бисфенола А с изопропиловым спиртом, который ввделяют из реакционной массы и разлагают путем нагревания до 75° при остаточном давлении 130 т рт. ст. Получают бисфенол А, пригодный для производства поликарбонатов, Очистить бисфенол А можно, используя его способность образе вывать аддукт с водой (3 моля воды на I моль бисфенола А). Технический продукт растворяют в 5-30-кратном количестве горячей воды, отделяют от нерастворимых в этих условиях примесей, охлаждают и при температуре 10-20° отделяют кристаллы аддукта -кристаллогидрата бисфенола А. Аддукт разлагается в процессе суш- [c.55]

Очистку бисфенола А можно проводить органическими растворителями с добавлением воды. Этот метод особенно удобен при кислотной конденсации фенола с ацетоном, так как при добавлении к реакционной массе водного растворителя происходит ее расслаи- [c.56]

Для очистки бисфенола А - сырца часто применяют также метод экстракции. Наиболее подходящими экстрагентами являются парафиновые углеводороды, в частности гептан [194], низкокипящие хлор-замещенные алифатические углеводороды (хлористый иетилен, дихлорэтан, трихлорэтилен) [195-196], ароматические углеводороды (бензол, толуол) [197-198 а также смесь хлорированных углеводородов с фенолом или крезолом [199-202]. [c.58]

Межфазная поликонденсация позволяет получать по-" ликарбонаты с широким диапазоном молекулярных весов, в том числе высокомолекулярные. Тем не менее большую трудность в этом процессе представляет очистка поликарбоната от электролитов, образовавшихся как побочные продукты реакции поликонденсации и необходимость регенерации растворителя и осадителя. Следует отметить, что большим преимуществом обоих методов поликонденсации являются менее жесткие требования к чистоте исходных продуктов, чем при переэтерификации. Это имеет большое значение при синтезе поликарбонатов из бисфенола А, очистка которого в промышленности связана с большими трудностями. [c.13]