Растворитель при хлорировании

Метиловый спирт испытан как растворитель при хлорировании ароматических соединений (аминов и фенолов). Никаких преимуществ применение этого растворителя не имеет ). [c.117]

Природа растворителя. Влияет на скорость процесса. Все жидкие вещества, которые можно применять в качестве растворителей при хлорировании твердых веществ, можно разделить на три группы а) вещества не способные реагировать с хлором (четыреххлористый углерод) б) вещества, которые не реагируют с хлором, но активируют прохождение реакции (серная кислота) [c.79]

Как обсуждалось в предыдущей главе, жидкофазное хлорирование показывает резко выраженный эффект растворителя, а изомерное распределение продуктов хлорирования любого субстрата зависит от используемого растворителя. При хлорировании жирноароматических углеводородов может образовываться комплекс с атомом хлора поэтому можно ожидать, что концентрация субстрата наряду с природой любого используемого растворителя влияет на распределение изомеров (табл. 13.3). Отмечено, что, как только [c.179]

Очень большое влияние как растворитель при хлорировании оказывает бензол [39]. [c.874]

Тот факт, что бензол используют в качестве растворителя при хлорировании нафталина, показывает различие реакционной способности бензола и нафталина. Таким способом получают технический 1-хлорнафталин с выходом около 85%. [c.67]

Отдельные представители. Нитрометан СНз—N02 — бесцветная легкоподвижная жидкость с 4ип= Ю1,2°С. Применяется в качестве растворителя. При хлорировании нитрометана получают трихлор- [c.190]

Растворителями при хлорировании могут быть четыреххлористый углерод, хлороформ, сероуглерод, ледяная уксусная кислота, нитробензол, серная кислота. [c.90]

Показана возможность повторного многократного использования пентахлорэтана как растворителя при хлорировании без предварительного освобождения от оставшейся в растворе 2,4-Д кислоты и дихлорфенола. При этом выход от теории (96—98%) и качество кислоты (содержание основного вещества 91—96%, содержание дихлорфенола 0,9—2,7%, температура плавления 136- 138 С) несколько ниже, но вполне соответствует действующим техническим условиям (содержание [c.342]

В качестве растворителя при хлорировании в растворе используют галогенированные углеводороды, в особенности СС14, СНО3, С2Н2СЦ и дихлорбензол. Ускорению реакции способствует повышение температуры или облучение светом с длинами волн 2000— 6500 А. Каталитическое действие оказывают перекиси [67], азосоединения [68], четыреххлористый титан [69] и т. д. Хлорирование в растворе осуществляют при нормальном [67—73] или повышенном давлении [74]. [c.133]

Позднее Сток и Химое [99] использовали в качестве растворителей при хлорировании толуола и п-трет-бутилбензола различные карбоновые кислоты. Парциальный фактор скорости при пара-замещении толуола оказался одинаковым во всех этих растворителях, так что хлорирующий агент ведет себя в них одинаково. Однако отношение этих факторов для пара-замещения в толуоле и п-грет-бутилбензоле существенно изменялось, составляя 2,1 в уксусной кислоте, 1,1 в муравьиной и только 0,68 в трифторуксус-ной кислоте. В последнем растворителе реакции подчиняются нормальному индуктивному порядку. Поскольку хлор, по-видимому, одинаково реакционноспособен во всех трех растворителях, изменение отношения для реакций с СНз и тpeт- Hs следует объ-, яснить каким-то специфическим влиянием растворителя. [c.146]

Для ускорения хлорирования рекомендуют применять такие катализаторы как иод, сурьма, железо, алюминий и молибден [269]. В патентах указана возможность использования и других растворителей при хлорировании фенаксиуксусной кислоты [269]. В частности, хлорироваиие можно вести в растворе алифатических углеводородов и их галоидопроизводных, таких как тетра-хлорэтан, пентахлорэтан, а также гексахлорацетон и др. [c.323]

При осуществлении реакции хлорирования в жидкой фазе температура, необходимая для достижения определенных скоростей замещения, понижается по сравнению с реакцией в газовой фазе. Применение инертных растворителей при хлорировании в жидкой фазе не оказывает влияния на соотношение между первичными, вторичными и третичными хлорпроиз-водными. [c.13]

Области применения гексахлорбутадиена связаны, с одной стороны, со своеобразным сочетанием физических свойств с химиче-,екой инертностью, а с другой — биологической активностью. В литературе сообщается относительно использования гексахлорбутадиена в качестве компонентов гидравлических жидкостей [95], жидкого диэлектрика в некоторых электротехнических устройствах 96], растворителя при хлорировании и т. п. На основе гексахлорбутадиена можно получать интересные инсектициды и гербициды [97]. Особенный интерес представляет открытое Л. М. Коганом -С сотрудниками эффективное действие гексахлорбутадиена в борьбе с филоксерой [89]. [c.52]

Диены присоединяют галоид, в частности хлор главным образом по концам сопряженной системы. Так из бутадиена образуется в основном 1,4-дихлорбутен-2. Лишь в очень небольшом количестве образуется изомерный 3,4-дихлорбутен-1. Соотношение между изомерными хлоридами зависит от соотношения между углеводородом и хлором в исходной реакционной смеси. Если последнее близко к эквимолекулярному, то хлорирование идет почти нацело по концам сопряженной системы [209]. Применение неполярных растворителей в качестве реакционной среды приводит к возрастанию выхода продуктов присоединения хлора по одной из С—С-связей [65]. Обычно в качестве растворителей при хлорировании диенов используют I4, H I3 и S . [c.284]

Т. кип. 213° не смешивается с водой. При.меняется как растворитель при хлорировании малорастворимых производных пиренаЧ [c.330]

В реакционный сосуд загружают 6—7 мл сухого четыреххлористого углерода так, чтобы пористая часть микродиспергатора была полностью погружена. Затем в сосуд прибавляют около 440 мг (0,5 мл) бензола и 20. чг перекиси бензоила. Смесь нагревают почти до кипения и затем через нее в течение 10—15 мин. пропускают хлор. Содержимое сосуда переносят в выпарную чашку и раствор испаряют на водяной бане до объема приблизительно 1 мл. Выпавшие кристалль[ отфильтровывают, промывают несколькими порциями метанола по 0,2 мл и сушат. Гексахлорбензол, который состоит главным образом из а-изомера со значительной примесью трех других изомеров, плавится при 145—150°. В зависимости от скорости хлорирования выход колеблется от 150 до 400 мг. Гексахлорбензол можно перекристалли-зовать, растворив в минимальном количестве бензола и добавив затем трехкратный объем спирта. После двух перекристаллизаций получают а-изомер ст. пл. 156—157°. По имеющимся данным [б], различные изомеры гексахлорбензола имеют следующие температуры плавления а-форма 157°, -форма 297 и 310°, а у- и б-формы соответственно 112—113 и 129—132°. Если при проведении реакции не добавлять перекиси бензоила, а реакционный сосуд освещать лампой в 60 вт (с расстояния 20 м.ч), то получающаяся смесь изомеров плавится при 130—132°. При хлорировании больших количеств бензола реакцию ведут без растворителя. При хлорировании 10 мл бензола в течение 30—50 мин. получают 2,5—3,0 г сырого гексахлорбензола. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология