тетрахлорэтана хлорэтана

Пример 1. Определить производительность по 1,1,2,2-тет(ра-хлорэтану на установке хлорирования ацетилена, если на хлорирование подают в час 130 осушенного ацетилена (массовая доля ацетилена 99,8%). Степень конверсии ацетилена в тетрахлорэтан [c.90]

Использование разных способов дегидрохлорирования может привести к образованию продуктов разнообразного состава и изменению реакционной способности хлоралканов [5]. Так, жидкофазное дегидрохлорирование 1,1,2,2-тетрахлорэтана под действием гидроксида кальция протекает значительно легче, чем для большинства хлорэтанов, а под действием хлорида алюминия 1,1,2,2-тетрахлорэтан дегидрохлорируется труднее других хлорэтанов. [c.91]

Обычно трихлорэтилен производят из ацетилена через 1,1,2,2-тетра-хлорэтан. Для этого ацетилен хлорируют в растворе тетрахлорэтана при 80°, используя в качестве катализатора хлористую сурьму или хлорное железо. Чтобы избежать перегревов в местах высоких концентраций ацетилена и хлора, процесс проводят при очень энергичном перемешивании и тщательной регулировке температуры. При обработке кипящим известковым молоком 1,1,2,2-тетрахлорэтан теряет одну молекулу хлористого водорода. Отщепление хлористого водорода можно вызвать также нагреванием при 600°, а в присутствии хлористого бария — при более низкой температуре (230—320°) [9, 10] [c.168]

Симметричный тетрахлорэтан (I), НР 1, ,1-Трифтор-2- хлорэтан Окись алюминия, пропитанная галогенидом хрома (15%) НР I = 8, 300° С. Выход 75% [295] [c.799]

Путе.м хлорирования непредельных углеводородов получают такие ценные растворители и органические полупродукты, как тетрахлорэтан, трихлорэтилен, пента.хлорэтан, тетрахлорэтилен, дихлорэтан. [c.328]

Так, трихлор- и тетрахлорэтан, а также пентахлорэтан применяются в качестве полупродуктов при получении хлорзамещенных этилена. Хлористый винил и хлористый винилиден используются в производстве синтетических смол (стр. 714). Симметрический дихлорэтилен, а также три- и тетрахлорэтилен употребляются в качестве растворителей, гекса-хлорэтан—как дымообразующее средство. [c.462]

Р-римость НС1 в углеводородах при 25 °С и 0,1 МПа (мол, %) в пентане-0,47, гексане-1,12, гептане-1,47, октане-1,63. Р-римость ПС1 в алкил-л арилгалогенидах невелика, нанр. 0,07 моль/моль для 4H9 I. Р-римость в интервале от —20 до 60 °С уменьшается в ряду дихлорэтан - три-хлорэтан-тетрахлорэтан-трихлорэтилен. Р-римость при 10 °С в ряде спиртов составляет примерно 1 моль/моль спирта, в эфирах карбоновых к-т 0,6 моль/моль, в карбоновых к-тах 0,2 моль/моль. В простых эфирах образуются устойчивые адцукты R O - H l. Р-римость H l в расплавах хлоридов подчиняется закону Генри и составляет для КС1 2,51-10" (800°С), 1,75-10 моль/моль (900°С), для Na l 1,90-10 моль/моль (900 °С). [c.381]

Исследовалась растворимость полифторвинила во многих веществах. При комнатной температуре он заметно не растворялся в большинстве испытанных растворителей, но был растворим в горячем диоксане, циклогексаноне, изофороне, фороне, фенхоне, хлорбензоле, 1,1,2-трихлор-этане, 1,1,2,2-тетрахлорэтане и и-трикрезилфосфате. При охлаждении растворов наблюдалось осаждение полимера или образование геля. З-проц. раствор в горячем 1,1,2-тр№ хлорэтане образует мягкий гель при комнатной температуре. [c.65]

Не менее эффективным методом выделения микробной биомассы из культуральной жидкости является введение в нее органического растворителя, не смешивающегося с водой, теплота испарения которого значительно ниже, а плотность выше, чем у воды. В данной системе биомасса оказывается агломерированной в органическом слое и легко выделяется любым классическим методом. Особенно пригодными для реализации настоящего метода оказались галоидирован-ные углеводороды С1 С5 (хлороформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, метиленбромид, трихлорфторметан, дихлорфторметан, 1-бром-2-хлорэтан, 1,1-диброметан, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорэтан, 1,1-дихлорэтилен. 1.2-дихлорэтилен, пентахлорэтан,, 1,1,1,2-тет-рабромэтан, 1,1,1, 2-тетрахлорэтан, этилбромид, 1, 2-дибромпропан, 1-хлорбутан, 2-бромбутан и др.), а также сероуглерод и толуол. [c.113]

Этан (1), С1г 490 Хлористый лил (И), тетрахлорэтан (III), перхлорэтан (IV). НС1 Пемза псевдоожи кенный слой, 250—450 С, 10. 20. 40 или 80 л lj ч, 1—3 ч. При 300° С и I lj = - 4 выход II 85%. При 350 450° С и I l — = 1 5—6 общий выход хлорэтанов — 80—90%. В продуктах при 350°С IV—68%, III— 10%, при 400—450° С IV— 10%. 111 — 73% [248] [c.490]

Симметричный тетрахлорэтан (I), НР 1,1,1-Трифтор-2-хлорэтан, НС1 AI2O3, пропитанный галогенидом Мп (до 15%) 300° С, НР I = 8. Выход 75% [191] [c.893]

Гексахлорэтан можно также получить пропусканием ацетилена в кипящую хлористую серу. Выход можно повысить, если в образующуюся при этом смесь пропускать попеременно хлор и ацетилен Тетрахлорэтан можно весьма быстро и почти количественно превратить в гексахлорметан действием хлора Г присутствии света — или от открытой дуговой лампы, или от лампы с парами ртути. В случае прекращения реакции в тот момент, когда введен приблизительно 10%-ный избыток хлора (в сравнении с требующимся для образования пентахлорэтана), можно получить в качестве промежуточного продукта пента-хлорэтан [c.515]

При быстром методе по Tausz и Rumm y (см. стр. 542)32 в качестве жидкости для перегонки глицерина наиболее пригоден тетрахлорэтан. Вследствие его ядовитости недавно был предложен перхлорэтилен (т. кип. 119°). 33 Необходимо особенно следить за тем, чтобы насадка аппарата при перегонке была достаточно высокой для удержания увлекаемых паров глицерина, чтобы вода, собирающаяся над тетра-хлорэтаном, практически не содержала глицерина. Для определения берут 100 г глицерина и 150 г тетрахлорэтана, причем перегонка про- [c.559]

Состав продуктов хлорирования хлорэтана в значительной степени зависит от соотношения реагентов (рис. 40). Образующиеся 1,1- и 1,2-дихлорэтаны начинают хлорироваться при мольном отношении хлора к хлорэтану, меньшем 0,37, а три-хлорэтаны — при отношении выше 0,4. При соотношении, равном 0,8, содержание 1,1- и 1,2-дихлорэтанов в продукте достигает максимума — 34 и 15% соответственно. Максимальное содержание 1,1,1- и 1,1,2-трихлорэтанов (34 и 31 % масс.) достигается при мольном соотношении 2,5 и 2,0 дальнейшее увеличение соотношения приводит к более глубокому хлорированию с образованием полихлоридов, представляющих собой смесь 1,1,2,2-и 1,1,1,2-тетрахлорэтанов, пента- и гексахлорэтанов. [c.170]

Цифры в скобках означают относительные удерживаемые объемы на сквалане при 100° (стандартное вещество для диметилбензо-лов — бензол, для тетраметилбензолов — толуол) и относительные удерживаемые объемы на силиконовом масле (стандартное вещество для хлорэтанов — четыреххлористый углерод). Удерживаемые объемы дихлорэтанов измерены при 77° С, удерживаемые объемы тетрахлорэтанов — при 136° С. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология