Феннлгидразин

Выход 4-метил-1-фенилпиразолидона-3 равен 31,9 г, что составляет 72,5% от теоретического, считая на солянокислый феннлгидразин т. пл. 132—134°. После кристаллизации из разбавленного спирта (1 1) т. пл. продукта 135—136 . По литературным данным, вещество имеет т. пл. 135° [3]. [c.74]

Сущность метода. Метод основан на том, что при прибавлении фенилгидразина к раствору, содержащему формальдегид, в присутствии окислителя гексацианоферрата (III) калия Кз[Ре(СЫ)б] феннлгидразин окисляется до фенилгидразона, причем промежуточный продукт этого Окисления конденсируется с формальдегидом, образуя вещество, окрашенное в оранжево-красный цвет. [c.389]

Первичные ароматические гидразины получаются восстановлением диазосоединений (Э. Фишер). Обычно соли диазония восстанавливают олово.м и соляной кислотой. Феннлгидразин часто получают также восстановлением (цинком и уксусной кислотой) соли диазо-бензолсульфокислоты, полученной действием сернистокислого натрия на соль диазония (стр. 320) [c.324]

Бензоин получается конденсацией двух молекул бензойного альдегида под влиянием K N и является одним нз наиболее типичных кетоно-спиртов а-ряда он реагирует с феннлгидразином, давая гидразон и озазон. При восстановлении бензоина получаются два оптически недеятельных стереоизомерных гликоля строения [c.433]

Глюкоза содержит альдегидную группу, которую можно обнаружить с помощью реагента Фелинга или реакции с феннлгидразином. [c.186]

При действии на карбонильные соединения гидразина или его производных образуются соответствующие гидразоны. Здесь будут рассмотрены методы, основанные на реакции с феннлгидразином и 2,4-динитрофенилгидразином [c.115]

И альдегиды, и кетоны дают с гидроксиламином окси.ш, и с феннлгидразином— фенилгидразоны. [c.91]

В брошюре Швабе Химическая кинетика и полярография " рассмотрено много интересных случаев применения полярографии для решения физико-химических вопросов. В частности, описано исследование процесса циклизации цитраля в /г-цимол, а также интересное исследование связи константы скорости реакции с потенциалом полуволны при восстановлении феннлгидразином красителей типа метиленового голубого, тнокармина и нильского голубого. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология