Камфен получение из борнилхлорида

ПОЛУЧЕНИЕ КАМФЕНА ПО СХЕМЕ ПИНЕН - БОРНИЛХЛОРИД- КАМФЕН [c.35]

ГЛАВА III. ПОЛУЧЕНИЕ КАМФЕНА ПО СХЕМЕ ПИНЕН-БОРНИЛХЛОРИД-КАМФЕН [c.27]

Позднее было показано, что при каталитической изомеризации пинена, помимо камфена, образуются другие ацетилирую-щиеся терпены трициклен и фенхены (131]. Трициклен при взаимодействии с уксусной кислотой в присутствии серной образует эфир изоборнеола, следовательно, он является таким же полноценным полупродуктом для получения камфары, как и камфен. Фенхены в тех же условиях образуют эфир изофенхи-лового спирта. Этот эфир трудно отделим от изоборнильного эфира, вследствие чего образующийся при их переработке изофенхон переходит в камфару. Выход технической камфары увеличивается, но содержание в ней основного вещества снижается (гл. IV и XI), однако образование фенхенов не препятствовало внедрению изомеризационного метода в промышленную практику, так как оно было того же порядка, что и при получении камфена через борнилхлорид. [c.38]

Выход на производстве кашицеобразной смеси гидрохлоридов составлял 120% на исходный пинен, или 95% от теоретического. Так как полное выделение чистого борнилхлорида из продукта реакции связано со значительными затруднениями, то хлористый водород отщепляли от всех хлоридов, образовавшихся во время реакции, и из полученной при этом смеси терпенов выделяли камфен. [c.30]

При получении камфена из пинена через борнилхлорид на обеих стадиях процесса получают продукты, достаточно устойчивые к присутствующим реагентам борнилхлорид не изменяется при действии на него хлористого водорода, а камфен практически не изменяется под влиянием щелочного агента, прнме-ляемого для отщепления хлористого водорода от борнилхлорида. [c.51]

Одноводный сернокислый магний вызывает изомеризацию пинена при температуре его кипения. Выход камфена с этим катализатором тоже высокий, приблизительно такой же, как при получении камфена через борнилхлорид, но одновременно с камфеном образуется много фенхенов [297]. Это затрудняет последующее выделение камфена и получение камфары с достаточно высокой температурой кристаллизации. [c.55]

Ко второй группе можно отнести методы синтеза камфары через эфиры борнеола (VIII), получаемые непосредственно из пинена при действии органических кислот. Борнильные эфиры органических кислот хорошо омыляются ш,елочами, образуя борнеол. Поэтому, если бы был найден приемлемый способ получения борнильных эфиров непосредственно из пинена, получение борнеола из пинена осуш,ествлялось бы в результате двухстадийного процесса, тогда как получение изоборнеола через борнилхлорид связано с четырьмя стадиями, из которых две — получение борнилхлорида и превраш,ение его в камфен — являются сложными в технологическом отношении. Образование борнильных эфиров непосредственно из пинена было известно еще из работ, выполненных в прошлом столетии, однако выход этих эфиров был очень невелик. Исследователи стремились [c.14]

Методы непосредственного получения эфиров борнеола из пинена и методы превращения борнилхлорида в камфару, минуя камфен, в настоящей книге ррссмотрены не будут, так как эти методы не имели производственного значения в прошлом и не имеют перспектив к развитию в дальнейшем. [c.20]

В качестве исходного продукта для промышленного получения изо-борнеола используется технический камфен. Его выделяют ректификацией из продуктов каталитической изомеризации пинена, продуктов каталитической изомеризации пияен-камфе-новой фракции пихтового масла или из продуктов, полученных при дегидрохлорировании борнилхлорида. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология