Сульфадиазин

Пиримидин и его производные. Ряд важных лекарственных веществ содержат цикл пиримидина. Сульфадиазин—один из лучших сульфамидных препаратов (антибиотиков) — это сульфамид 2-аминопиримддина. [c.504]

Субстантивные полиазокрасители 609 Судановый синий 601 Сужение кольца, методы 776—778 Сукциндиальдегид 319 Сукцинил хлористый 344 Сукцинилянтарная кислота, линатриевая соль 813 эфир 796, 813 Сукцинимид 344 Сульгин 579 Сульфагуанидин 579 Сульфадиазин 579 Сульфазин 579 [c.1200]

Таким образом, можно говорить о двух вариантах реакции Фудживара без добавления ароматического амина и в присутствии ароматического амина или другого соединения, содержащего подвижный атом водорода. Наряду с анилином рекомендуют применять антраниловую кислоту, бензидин, 3,4-диамино-пиридин, димедон, пиррол, сульфагуанидин, сульфадиазин, сульф-аниловую кислоту [4, 9, 10]. Иногда используют также барбитуровую или тиобарбитуровую кислоту [11—14] [c.97]

С тех пор было синтезировано большое число производных сульфаниламида, полученных замещением одного из атомов водорода группы S02NH2 на гетероциклический или другой остаток. Эти соединения относятся к так называемым сульфонамидам (раньше называвшимся сульфамидами), с помощью которых удалось побороть многие инфекционные заболевания. К сульфонамидам относятся сульфадиазин, суль-фагуанидин, сульфатиазол и многие другие препараты. Они эффективны прежде всего против стрептококковых и стафилококковых заболеваний (скарлатина, ангины, разные воспаления и т. д.). Действие сульфонамидов на микроорганизмы заключается в том, что при синтезе фолиевой кислоты (которая вырабатывается в самом микроорганизме и необходима для его жизни) в присутствии сульфонамида вместо л-аминобен-зойной кислоты, часть которой содержится в фолиевой кислоте, в молекулу встраивается сульфонамид, который похож на л-аминобензойную кислоту. Это приводит к гибели микроорганизма. [c.317]

В общей слон Ности было синтезировано и испытано на биологическую активность свыше 5000 аналогов сульфаниламида, однако практическое применение из них нашло около десятка препаратов, причем используются опи в основном в ветеринарии в медицине же используются только четыре препарата сульфадиазин, сульфапиразин, сульфатиазол и сульфаэтидол . [c.354]

Дисперсность частиц лекарственного вещества имеет не только технологическое значение (влияет на сыпучесть порошкообразных материалов, насыпная масса, однородность смешения, точность дозирования и т. д.). От размера частиц в большой степени зависят скорость и полнота всасывания лекарственного вещества при любых способах назначения, исключая внутри-сосудистый, а также его концентрация в биологических жидкостях, главным образом в крови. Таким образом, оказывается, что такая обычная технологическая операция, как измельчение, имеет непосредственное отношение к фармакотерапевтическо-му эффекту лекарств. Это впервые было доказано для препаратов сульфаниламидов, затем стероидов, производных салициловой кислоты, антибиотиков и в настоящее время для противо-судорожных, обезболивающих, мочегонных, противотуберкулезных, антидиабетических и кардиотонических средств. Так, например, установлено, что при назначении сульфадиазина максимальная концентрация сульфамида в крови людей достигается на 2 ч раньше в том случае, если использован микро- [c.13]

Сульфадиазин..... 0,3 Витамин А (12% в масле) Нераство- [c.363]

Пиримидин (I), известный также под названием Л1-диазина, является родоначальным соединением большой группы гетероциклических веществ, с давных пор привлекавших большое внимание. Относящиеся к этой груп- пе соединения известны с первых лет истории органической химии в качестве продуктов расщепления мочевой кислоты, однако систематическое изучение их началось с работ Пиннера [1], впервые применившего название пиримидин к незамещенному родоначальному веществу. Производные пиримидина играют жизненно важную роль во многих биологических процессах циклическая система пиримидина присутствует, например, в нуклеиновых кислотах, в некоторых витаминах и коэнзимах, в мочевой кислоте и в других пуринах. Многие синтетические представители этой группы соединений имеют важное значение в качестве лекарственных веществ (например, производные барбитуровой кислоты), а также химиотерапевтических препаратов (например, сульфадиазин). [c.195]

Сульфадиазин (сульфа-зин) 250.0 250,9 251.0 ДМФ Тимоловый синий 0,1783 5,57 5,60 5,59 99.7 99,9 99.7 [c.610]

Амфотерное поведение этого типа проявляет сульфадиазин [50] (рис. 49). Величина [НА] определяется как растворимость НА [c.237]

Синтез сульфадиазина иллюстрирует построение пиримидиновой циклической системы. [c.504]

К 5 мл раствора, содержащего 0,05—1,2 мг сульфаниламида, прибавляют 1 мл нитратного буферного раствора и 2 мл 2%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в 95%-ном этиловом спирте. В зависимости от концентрации сульфаниламида появляется желтая или оранжевая окраска. При определении сульфаниламида и сульфатиазола оптическую плотность измеряют при 454 нм, в случае сульфадиазина, сульфамеразина, сульфапиридина — при 395 нм. Этим способом можно определять сульфаниламиды, содержащие первичную аминогруппу [4]. [c.148]

Сульфанил-2-аминопиримидин (сульфадиазин, сульфазин) [c.461]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.275 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.488 , c.610 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.157 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.164 , c.424 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.412 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.374 , c.718 , c.741 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.468 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.288 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.320 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.351 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.322 , c.365 , c.367 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.112 , c.330 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.597 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.664 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.127 , c.129 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.222 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.412 , c.417 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология