Сульгин

Полученный плав растворяют в соляной кислоте и фильтрат подщелачивают при этом выделяется сульгин, нерастворимый в щелочи, нз фильтрата нейтрализацией выделяют сульфадимезин и очищают аналогично описанному выше. [c.284]

Сульгин активен в отношении дизентерийной и брюшнотифозной палочек. Применяется при ряде кишечных инфекций. [c.120]

Определяемые вещества. Амидопирин, антипирин, сульфат атропина, кофеин, никотинамид, сульгин, теобромин, теофиллин. [c.286]

На лабораторном занятии учащиеся приготовляют по указанию преподавателя простые разделенные порошки, используя лекарственные вещества, обычно отпускаемые в виде простых дозированных порошков (натрия салицилат, анальгин, кофеин-бензоат натрия, сульгин, глюкоза, панкреатин, фталазол, левомицетин, тетрациклин, диуретин, фенацетин). [c.421]

Субстантивные полиазокрасители 609 Судановый синий 601 Сужение кольца, методы 776—778 Сукциндиальдегид 319 Сукцинил хлористый 344 Сукцинилянтарная кислота, линатриевая соль 813 эфир 796, 813 Сукцинимид 344 Сульгин 579 Сульфагуанидин 579 Сульфадиазин 579 Сульфазин 579 [c.1200]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

После высаливания поваренной солью натриевое производное сулы] -димсзина очищают в присутствии активированного угля, вновь высаливают и после растворения разлагают соляной кислотой. Промытый сульфадимезин высушивают прн 60—70 . Сульфадимезин может быть также получен не-посрсдственпой конденсацией сульгина с ацетил ацетоном при П8—120° с постепенной отгонкой воды [c.284]

Синтез сульгина может быть осуществлен путем взаимодействия я-карбометоксиаминобензолсульфохлорида с азотнокислым гуанидином с последующим гидролизом карбометоксильной группы [1] сплавлением сульфаниламида с карбонатом гуанидина или азотнокислым гуанидином [1—3] нз сульфанилцианамида и аммиака [4] реакцией дици-андиамида с сульфаниламидом сплавлением сульфаниламида с гуанил-мочевиной, легко получаемой из дициандиамиДа [1, 5, 6]. Наиболее рациональным из перечисленных методов является последний, обеспечивающий достаточно высокий выход целевого продукта. Необходимую гуанилмочевину синтезируют гидролизом дициандиамида серной кислотой.. [c.120]

Вторым перспективным способом получения сульгина является изомеризация аммонийной соли ацетил(карбометокси) сульфанилцианамида при облучении инфракрасными лучами при 180°, термической обработке этих соединений или нагревании в достаточно высококипящем растворителе [7, 8]. Образующееся при изомеризации ацильное производное гидролизуется едкими щелочами до сульгина. [c.120]

Сульфадимезин (П1) получают конденсацией сульфанилгуанидниа (сульгина) (I) с ацетилацетоноМ (II) в присутствии уксусной кислоты [c.136]

Для лечения дизентерии и энтероколитов применяют препараты, к-рьге трудно всасываются и относительно долго находятся 6 кишечнике, напр, фталазол (XI), сульгин (XII), фтазин (XIII). [c.455]

Аминофенол, норсульфазол, сульгин, сульфаниловая кислота 2,5-Дихлорбензол Азобензол, ализариновый желтый, гидразобензол, метиловый красный Анальгин, метионин, стирол, мегилтиоурацил Циклогексен, фенол [c.541]

Все сульфаниламиды проявляют способность к термическому разложению —пиролизу. При термическом разложении, т. е. при нагревании сухого порошка, сульфаниламидных препаратов образуются различные кристаллические возгоны и плавы, окрашенные в большинстве случаев в темно-бурый цвет. Исключение составляют стрептоцид, сульгин и уросульфан, плавы которых окрашены в фиолетово-красный цвет. Эта реакция является общей для всех сульфаниламидов, но в то же время и частной, так как в ряде случаев цвет плава индивидуален для того или другого препарата. [c.251]

Сульгин, N-сульфанилгуанидин 7Hio02N4S-H20, белый кристаллический порошок с дисперсностью около 250 мк. Влажность 8%, зольность 0,08% вес. Мол. вес 232,26 т. пл. 189—192° С в воде растворяется слабо. Взвешенный в воздухе порошок невзрывоопасен нижн. предел взр. отсутствует до 500 г м [c.241]

Нерастворимые порошкообразные лекарственные вещества, диспергирующиеся в водных средах, прибавляют к эмульсиям после тщательного измельчения и растирания с небольшим количеством готовой эмульсии. Этот прием используется при добавлении висмута нитрата основного, кальция карбоната, каолина, сульгина, сульфатиазола и других нерастворимых сульфаниламидов. Танальбин и его аналоги должны подвергаться предварительному тщательному растиранию в сухом виде. Терпингидрат тщательно растирают с незначительным (0,1— [c.213]

По приведенной выше методике были проанализированы восемь сульфамидных препаратов. Сульфагуанидин (сульгин), по-видимому, не обладает кислотными свойствами. Сульфаниламид оказывается недостаточно кислым для титрования в диметилформамиде в присутствии тимолового голубого, но может быть оттитрован в бутиламине с индикатором азофиолетовым. В остальных исследованных препаратах группа —ЗОгМН— достаточно активирована заместителями, и их можно определять в диметилформамиде. В табл. 22.4 приведены результаты определения этих препаратов. [c.609]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.550 ]

Химия (0) -- [ c.90 , c.91 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.90 , c.91 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.550 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.160 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.335 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.281 , c.291 , c.293 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.286 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.469 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.579 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.288 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.85 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.94 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.355 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.127 , c.129 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.67 , c.68 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.412 , c.415 , c.584 , c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология