Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Инфекция стрептококковая

    Поиски химических средств борьбы с бактериями велись с переменным успехом. После исследований П. Эрлиха прошло уже много лет, а новые успехи все еш,е заставляли себя ждать. Дело в том, что теория мало в чем могла в те времена помочь экспериментаторам, а опыты, производимые вслепую, обычно приводили лишь к частичным достижениям. Большинство веществ, губительно влиявших иа бактерии, вредили и организму. Лишь в 1932 г. (Митч, Кларер и Домагк) обнаружили, что вещества, называемые сульфонамидами, обладают способностью излечивать стрептококковые инфекции. Эти вещества и ранее были известны, но применялись они для окраски тканей в текстильной промышленности. П. Эрлих с удивительной интуицией рекомендовал искать нужные соединения именно среди красителей. Так появился на сцене пронтозил, или красный стрептоцид, оказавшийся лишь первым звеном в длинной цепи соединений, сочетавших бактерицидность с относительной безвредностью для человека. [c.192]


    Эта реакция в такой же степени специфична, как и действие ферментов. Антитела, защищающие организм, например, от дифтерийного токсина, неэффективны против стрептококковых инфекций. Антитело способно распознавать различия, существующие между антигенами. Специфичность указанной реакции, точно так же как и ферментативная специфичность, объясняется теорией замка и ключа (фиг. 95). [c.349]

    Применяют в виде порошка или таблеток при пневмококковых, стрептококковых, менингококковых инфекциях, а также при инфекциях, вызванных кишечной палочкой и другими микробами. [c.285]

    Материалами для исследования при различных формах инфекции являются кровь, моча, раневое отделяемое, кусочки пораженных тканей, спинномозговая жидкость и др. Особенности взятия материала такие же, как при стрептококковых инфекциях. Пересылать материал в лабораторию можно в любых транспортных средах или даже на сухом тампоне, но исследование желательно начать не позже 2 ч после взятия материала. [c.115]

    Сульфадимезин и препараты данной группы по своему действию превосходят стрептоцид при стрептококковой инфекции, а по действию на гонококки и пневмококки стоят выше норсульфазола. Ценным качеством сульфадимезина является его медленное, по сравнению с другими сульфаниламидными препаратами, выделение из организма, что дает возможность легко поддерживать бактериостатическую концентрацию в организме. [c.308]

    Стрептококковые инфекции Стафилококки 30 60 [c.255]

    Стрептококковые инфекции Стрептококки 30 55 [c.255]

    С. обладает лечебным действием при стрептококковых, гонококковых, пневмококковых, стафилококковых и др. инфекциях применяют для лечения инфицированных ран и инфекций, вызванных кишечной палочкой. Особенно хорошие результаты получают при лечении гнойных язв роговой оболочки, при гонорейных заболеваниях глаз, при конъюнктивитах и др. [c.551]

    Сульфаниламидные препараты. Сульфаниламидные препараты были введены в медицинскую практику в 30-е годы текущего столетия как эффективные средства против стрептококковых и стафилококковых инфекций. [c.21]

    Применяют олеандомицин-фосфат для лечения пневмоний, плевритов, абсцессов легких, эмпием, бронхоэктазий, тонзиллитов, отитов, затяжных эндокардитов, стафилококкового, стрептококкового и пневмококкового сепсиса, остеомиелита, фурункулеза, гонореи, инфекций мочевых и желчных путей и других заболеваний, вызванных микробами, чувствительными к этому антибиотику и устойчивыми к другим антибиотикам. [c.164]

    ЭРИТРОМИЦИН — важный антибиотик, т. пл. 135—140 С, малорастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, ацетоне и др. Э. представляет собой глю-козид, содерлсащий два углеводных остатка. Сходен с пенициллином. Малотоксичен. Э.— ценное химиотерапевтическое средство против многих заболеваний (дифтерии, стафилококковых, стрептококковых и пневмококковых инфекций). [c.293]

    Амид сульфаниловой кислоты (белый стрептоцид), подобно красному стрептоциду, применяется при лечении рожи, острой ангины и ее осложнений, стрептококкового менингита и других стрептококковых заболеваний. Стрептоцид с большим успехом применяется не только при общей стрептококковой инфекции, но и как местное средство при лечении гнойных ран и ожогов [c.512]


    Образующийся одновременно с ннм амин явтяется либо излишним ба. тастом, либо причиной токсического действия. Использованные впосте ствии сульфаниламиды (не диазотированные) оказались более эффекти пыми. Было выявлено, что в моче экспериментальных животных, а такл 1юдей. подвергшихся лечению сульфаниламидными азокрасителями, и ряду с последними, обнаруживается сульфаниламид. Испытание после него для лечения стрептококковых инфекций показало высокие терапевт ческие его свойства (Трефуэль, Нити, Бове). [c.259]

    Сульфацил растворимый — активный бактериостатическкй препарат. Прнмен.ается при стрептококковых, гонококковых, пневмококковых, ста- филококковых и колибациллярных инфекциях. Благодаря хорошей растворимости в воде широко используется для инъекций и для закапывания в конъюнктивальный мешок глаза. [c.118]

    Метилсуль-фазин активен в отношении кокковых бактерий и кишечной палочки. Применяется прн пневмониях, стрептококковых инфекциях, рожистом воспалении. Рекомендуется также при инфекциях, вызванных менингококками, кишечной палочкой. По действию близок к сульфазину и сульфадимезину. Всасывается быстрее, чем сульфазин, медленнее выделяется почками. [c.133]

    Первыми синтетическими соединениями, которым принесла славу их антимикробная активность, были так называемые сульфамидные препараты. Важным событием в современной химиотерапии явилось излечение в 1933 г. молодого пациента, страдавшего стафилококковой септицемией он был спасен препаратом, запатентованным в 1932 г. под названием пронтозил. Год спустя стало ясно, что пронтозил обладает широким спектром активности против стрептококковых и стафилококковых инфекций. Наконец, в 1935 г. ученые установили, что пронтозил в процессе обмена веществ превращается в организме животных в аминобензолсульфамид, который и убивает бактерии in vivo. [c.353]

    Классическим примером может служить история создания сульфаниламидных препаратов [23]. Первоначальным стимулом к изучению этих производных явилось наблюдение, что наличие сульфаниламидной группировки в молекуле азокрасителя резко увеличивает его способность связываться с шерстяными волокнами. В то время считалось также, что поскольку стенки бактерий состоят в основном из белковых молекул (что совершенно ошибочно ), то сульфаниламиды могут активно связываться и со стенками бактерий и таким образом ингибировать их рост. В ходе дальнейших исследований совершенно случайно была обнаружено, что сульфаниламид 39а, красный пронтозил (схема 1.12), обладает удивительно высокой активностью против стрептококковой инфекции на мышах. Напомним, что в те времена (1932 г.) [c.33]

    Ф-ции Т.к. в бактериальной клетке связаны с ионным обменом и регуляцией работы автолитич. ферментов (катализируют гидролиз сложного биополимера, составляющего каркас клеточной стенки), к-рые активны при росте и делении клеток. Мутантные клетки бактерий, лишенные Т.к., оказываются нежизнеспособными. К вторичньпи ф-циям Т. к. относят их антигенные св-ва и связывание фагов. Стрептококковые, стафилококковые и др. бактериальные инфекции человека и животных сопровождаются выходом Т.к. в органюм, что приводит к развитию постинфекц. осложнений в виде эндокардитов, нефритов, артритов и др. [c.510]

    Одним из выдающихся примеров современных лекарственных препаратов может служить пенициллин. Было замечено, что некоторые виды плесневых грибов подавляют рост бактериальных колоний, в 1929 г. английский ученый Александр Флеминг вьщелил активный компонент такой плесени—определенное органическое вещество, убивающее бактерии, например такие бактерии, которые вызывают воспаление легких или стрептококковые инфекции. Пенициллин обладает структурой, состоящей из уже известных нам групп  [c.491]

    Несмотря на то что ряд антисептиков был известен еще до 1930 г., ни один из них не был пригоден для внутреннего употребления. В 1932 г. было установлено, что красный краситель красный пронтозил (7) излечивает стрептококковые и стафилококковые заболевания. Вскоре после этого удалось выяснить, что пронтозил разрушается в организме животных с образованием сульфаниламида (8), который и является активным противомикробным агентом. Это открытие послужило толчком к началу интенсивных работ по синтезу и изучению других сульфамидов во всех странах мира. В результате этих работ было создано большое число лекарственных препаратов, часть которых используется до сих пор, несмотря на изобретение антибиотиков и появление резистентных к сульфамидам штаммов микроорганизмов. Сульфамидные препараты применяются, в частности, для лечения инфекционных заболеваний дыхательных и мочевыводящих путей, а плохо абсорбирующийся фта-лилсульфатиазол (9) — для лечения желудочно-кишечных инфекций. Обычно сульфамиды употребляются в комбинации с [c.405]

    После того, как стало известно, что красители проявляют антимикробную активность, немецкий ученый Домагк (1932) получил азокраситель, названный им пронтозилом, который проявлял высокую терапевтическую активность при тяжелых стрептококковых инфекциях. [c.241]

    Пенициллины являются наиболее широко используемыми антибиотиками. Они действуют на стафилококковые, стрептококковые, пневмококковые, менингококковые, гонококковые и спирохетные инфекции. [c.572]

    Серологическое исследование. Серодиагностику стрептококковых инфекций проводят у больных хронически текущими заболеваниями, леченных большими дозами антибиотиков и сульфаниламидных препаратов, т.е. когда выделение возбудителя бактериологическими методами представляет большие трудности, а также при оценке активности ревматического процесса, выявлении микробоносительства. Она предусматривает определение в крови специфических стрептококковых антител к токсинам, в частности к стрептолизину О и гиалуронидазе. [c.113]


    Первые попытки использования органических соединений фосфора нри бактериальных инфекциях были сделаны еще в 1927 г. Раудницем [1]. В опытах на лшшах была установлена активность бис-(диметиламинофе-нил)фосфинистой кислоты против стрептококковой инфекции, выраженная почти в такой же степени как у сульфаниламидов. [c.532]

    Наибольшей активностью при внутривенном введении обладает производное 4-фторфенола. 5-Фторникотиновая кислота и ее амид успешно испытывались в качестве антиметаболита против стрептококковых и стафилококковых инфекций. [c.186]

    Фтор находит широкое применение при синтезе различных медицинских препаратов. Фтороргапические соединения успешно применяются для лечения болезней щитовидной железы, особенно базедовой болезни, хронических форм диабета, бронхиальных и ревматических заболеваний, глаукомы и рака. Они также пригодны для профилактики и лечения малярии и служат хорошим средством против стрептококковых и стафиллококковых инфекций. [c.154]

    Норсульфазол эффективнее сульфидина при стрептококковых, стафилококковых, пневмококковых и гонококковых инфекциях и имеет перед сульфидином явное преимущество в отношении таких токсических явлений, как чувство тошноты, головокружение и цианоз. Однако применение норсульфазола вызывает в 10% случаев лихорадочное состояние и в 5% — сыпь. Гематурия наблюдается у 2,5% больных, против 8% П1 и сульфидине. Наряду о сульфаниламидом, норсульфазол принадлежит к числу ыаиболев употребительных сульфонамидных препаратов однако во многих случаях он, повидимому, будет вытеснен менее токсичным суль-фазином. Норсульфазол имеет значительное применение, как наружное средство (в мазях), при лечении кожных инфекций. Оральная дозировка препарата такая же, как и для сульфидина. [c.468]


Смотреть страницы где упоминается термин Инфекция стрептококковая: [c.511]    [c.512]    [c.87]    [c.136]    [c.893]    [c.87]    [c.606]    [c.455]    [c.455]    [c.893]    [c.509]    [c.109]    [c.109]    [c.113]    [c.512]    [c.201]    [c.226]    [c.510]    [c.546]    [c.466]    [c.467]   
Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.606 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Инфекция



© 2025 chem21.info Реклама на сайте