Деформации ские см Высокоэластическая

В соответствии с формулами (2.8) и (2.9) полная деформация смеси при механической обработке складывается из упругой, высокоэластической и пластической составляющих. Упругая (гуковская) часть деформации мгновенно восстанавливается после снятия нагрузок и не оказывает влияния на свойства заготовок. Пластическая составляющая обеспечивает течение И формование смеси. Высокоэластическая деформация косит релаксационный характер, присуща всем методам формования резиновых смесей, но, как следует из рис. 3.1, имеет особую важность в процессах каландрования, протекающих в области нестационарного режима деформирования смесей ( жЮ) После снятия внешних сил ориентированные макромолекулы ст ремятся вернуться в равновесное состояние под влиянием хаотического теплового движения молекулярных звеньев и молекулы каучука частично переходят к своей обычной клубкообразной форме. При этом наблюдается усадка, проявляющаяся в уменьшении ширины, длины и увеличении толщины заготовки без изменения ее объема. В соответствии с общими закономерностями релаксации наибольшая усадка происходит в первые минуты после формования и в основном заканчивается в момент выравнивания температуры смеси и окружающего воздуха. Величина усадки определяется каучуковой составляющей смеси она тем выше, чем большее количество каучука указано в рецепте. Каучуки и. смеси на их основе по склонности к усадке при шприцевании могут быть расположены в следующий ряд- НК + БСК> СКД>НК> БСК> СКИ--3> БК- Усадка снижается при применении в рецепте высокоструктурных и малоактивных видов технического углерода, при ведении процесса на повышенных температурах и увеличении времени формуюш,его воздействия на резиновую смесь. [c.71]

Сущность высокоэластической деформации была рассмотрена лголекулярлой н термодииалическон точек Зрения. Возможен третий подход для рассмотрения любого явления — статисти . ский, позволяющий понять взаимосвязь между макроскопически термодинамическими величинами и поведением молекул. Так связь дается законом Больцмана. [c.164]

Обозначения в (8.6) и (8.7) Орр и (е рр)—напряжения и высокоэластиче- ские деформации (определение — вынужденные мы будем в дальнейшем -опускать) в главных направлениях [382] Ea>s — модуль высокоэластической деформации т] о —коэффициент начальной релаксационной вязкости 5-й составляющей спектра в. э. д., пропорциональный начальному (т. е. в отсутствие напряжений и деформаций) времени релаксации Шз — модуль скорости, отражающий влияние скорости деформации на напряжение при данной лостоянной деформации — объемный коэффициент, характеризующий влияние гидростатического давления р на скорость релаксационного процесса. [c.224]

Деформационные свойства полимерной фазы, определяемые величиной сж> в наибольшей степени зависят от температуры. У многих аморфных полимеров псевдопластичная компонента деформации появляется даже ниже температуры стеклования Гст но достаточно близко к ней), а выше Гст пластичная деформация всегда имеет место наряду с высокоэластической (кроме густосшитых аморфных полимеров). Поскольку среди других характеристик, входящих в неравенство (1), лишь у зависит от температуры (но в гораздо меньшей степени, чем -Беж), то теоретиче-ски для любой дисперсии должна существовать температура, выше которой условие (1) выполняется и, следовательно, образуется монолитная пленка. Такая температура называется минимальной температурой [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология