Лауриновый альдегид

Лауриновая кислота Лауриновый альдегид Левулиновая кислота Левулиновый альдегид (-Лимонен Линалилацетат -Линалоол Малеиновый ангидрид Масляная кислота [c.224]

Лауриновый альдегид 214 Лаусон 714 [c.1181]

Башкиров И Чертков [130] подтвердили эти взгляды Наметкина. При окислении н. додекана они получили в качестве основного продукта ундециловый спирт, а при окислении тридекана — додециловый спирт и лауриновый альдегид. [c.330]

Лауриновый альдегид Додециловый спирт Ni (пирофорный) 50—55° С. Выход 50% [1635] [c.850]

Лауриновый альдегид СНз(СНа),оСНО [c.224]

Додеканон-6 Ш2,77. О Лауриновый альдегид ИЗ,261 РЗ,ХП,171.0 [c.177]

Лауриновый альдегид (31% конверсии выход 90% в расчете на кислоту из лауриновой и муравьиной кислот с окисью титана в трубке Кариуса) [621. [c.46]

ДОДЕКАНАЛЬ (додециловый альдегид, лауриновый альдегид) СНэ(СН2)1оСНО, tnn 44,5 °С, 237 °С раств, в сп., НС раств. в воде iu nl 19 °С, ниж. КПВ 0,67%. Содержится в эфирных маслах. Под действием к-т образует димер ( 57 °С). Получ. каталитич. восст. лауриновой к-ты в присут. НСООН. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.196]

ДОДЕКАНАЛЬ (додециловый альдегид, лауриновый альдегид) СНз(СН2)юСНО, мол. м. 184,32 бесцв маслянистая жидкость со стойким жирным запахом (при значит, разбавлении приобретает свежий цветочный запах, напоминающий запах фиалки) т пл. 44,5°С, т.кип. 249°С, 185°С/100 мм рт. ст. 0,8350, 1,4328-1,4344 раств. в этаноле, минер, маслах, пропиленгликоле, не раств. в глицерине и воде. Содержится в эфирном масле лимона, померанца, руты, в иглах пихты и сосны. На воздухе постепенно окисляется в лауриновую к-ту под действием к-т превращается в димер с т. пл. 57,5 °С. Пром. способы получения пропускание паров лауриновой к-ты (выделяют из [c.112]

Известно, что парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. Так, гомологи метана начинают в заметной степени окисляться лишь при температуре вьпие 250° удлинение цени и повышение молекулярного веса снижает их стабильностт>. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. Так, Чертков и Башкиров [40] при окислении и-додекана при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции выделили ундециловый спирт и ундецило-вый альдегид. Из продуктов окисления и-тридекана ими выде.лены додециловый спирт и лауриновый альдегид. Кроме того, во всех случаях были выделены метиловый спирт и формальдегид. Окисляя н-гептан при 80° кислородом прп облучении ультрафиолетовыми лучами в течение 120—150 час., Иванов [41] обнаружил в продуктах реакции и идентифицировал гидроперекись /г-гептана с гидро-перекисной группой в положении 2. [c.66]

Душистые вещества хранят в неотапливаемых помещениях вне зоны действия солнечных лучей. Особенно это касается продуктов, хранящихся в стеклянных бутылях. Однако, несмотря на все предосторожности, максимальное заполнение тары, применение азотной подушки, стабилизаторов, ряд продуктов имеет ограниченный срок хранения. Это лауриновый альдегид, цитраль, фенплацетальдегид, гидроксицитронеллаль, дециловый и нониловый альдегиды, энантол, обепин, цикламенальдегид. ряд сложных эфиров, терпеновые спирты и др. [c.311]

Додеканаль лауриновый альдегид СНз(СН2),оСНО С12Н24О 184,32 бц. лист. 0,8352 44,5 100 1,435 н. р. р- р- [c.735]

Либер недавно показал, ЧТОБ случае нитрила лауриновой кислоты альдиминный комплекс может быть осажден из эфирного раствора при стоянии на холоду. При изменении обычного порядка проведения реакции Стефена, т. е. при добавлении хлористого олова к лауронитрилу, растворенному в эфире, насыщенном хлористым водородом, можно количественно выделить растворимый в эфире жидкий металлсодержащий комплекс. После кипячения с водой комплекс превращается в мономерный лауриновый альдегид. [c.237]

Метод Стефена в равной мере пригоден для получения алифатических и ароматических альдегидов в ряде случаев альдегиды получаются с прекрасным выходом. Нитрилы высших жирных кислот не образуют кристаллического комплекса хлоргидрата альдимина с хлористым оловом при обычной температуре комплекс удается выделить выдерживанием реакционной смеси при О"" в течение двух дней. Таким образом, например, нитрил лауриновой кислоты превращается в лауриновый альдегид с выходом, близким к количественному. Однако метод Стефена применим не во всех случаях о-толуиловый альдегид и 1-нафтальдегид, например, не могут быть получены с удовлетворительным выходом. [c.498]

Ацетальдегид, масляный альдегид, формалин, параформ, бензальдегид, ванилин, ванилаль, гваякол, гелиотропин, гидрооксицитронеллаль, дециловый альдегид, диметилацеталь, фенилацетальдегид, жасминальдегид, коричневый альдегид, куминовый альдегид, лауриновый альдегид, метилнонилацетальдегид, [c.48]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.196 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.24 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.4 , c.608 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.196 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.237 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.498 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.314 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.468 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология