Терпинилацетат

ТЕРПИНИЛАЦЕТАТ (ацетат терпинеола) С 20 [c.570]

Терпинилацетат, душистое вещество с цветочным запахом, получают взаимодействием терпинеола с уксусным ангидридом в присутствии каталитических количеств концентрированной серной кислоты при 25—28 °С. [c.245]

Применяют в больших количествах как компонент парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий, как компонент пищевых эссенций, растворитель, пластификатор и флотореагент, а также для получения рада сложных эфиров (главным образом терпинилацетата), являющихся душистыми веществами. [c.62]

Технический продукт очищают перегонкой в вакууме. Терпинилацетат [c.101]

Выпускаемый промышленностью продукт представляет собой смесь ацетатов изомерных терпинеолов с преобладанием а-изомера. Терпинилацетат в больших количествах применяют при составлении парфюмерных композиций и отдушек для мыла. [c.101]

В производственных условиях терпинилацетат получают взаимодействием терпинеола или соснового масла с уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты по схеме [c.101]

Каталитическую смесь, состоящую из небольшого количества уксусного ангидрида и серной кислоты, прибавляют к основной части уксусного ангидрида, затем при 26-28 С приливают терпинеол. Реакция экзотермична и температура поддерживается охлаждением реакционной массы. По окончании ацетилирования нейтрализуют серную и уксусную кислоты карбонатом натрия, затем прибавляют горячую воду и разлагают избыточный уксусный ангидрид. Терпинилацетат, промытый от кислот солевым раствором, подвергают ректификации в вакууме в присутствии гидрокарбоната натрия. [c.102]

Получение терпинилацетата можно осуществить ацетилированием терпинеола уксусным ангидридом с непрерывной отгонкой образующейся уксусной кислоты в виде азеотропной смеси с толуолом, т. е. бессточным методом. [c.102]

Петерсон [176, 177] испытал 250 химических веществ в качестве привлекающих эту листовертку, но ни одно из них не было эффективнее ферментирующейся приманки. Кормовые приманки, терпинеол, эфирные масла из укропа, бергамота, звездчатого бадьяна, семян аниса и Pinus silvestris в некоторой степени привлекают как самцов, так и самок. Наилучшей приманкой, которую нашли йеттер и Стейнер [254], были растворы сахара с добавкой метилового или этилового эфира коричной кислоты. Чи-зом и сотрудники [51] применяли сахарные приманки с терпи-нилацетатом и смоляные остатки (смесь высокомолекулярных полимерных терпенов). Примерно из 95 химических веществ, испытанных Фростом [83—86], сафрол, олеиновая кислота, эвгенол, терпинилацетат,. уксусная кислота, анетол, анисовый альдегид, льняное масло, линоленовая кислота, анисовая кислота, линалоол, пропилацетат, амилацетат и фурфурол оказались наиболее эффективными, Бобб [32] применял водный раствор древесного дегтя и терпинилацетата. [c.67]

Получение терпинилацетата. Для проведения синтеза терпинилацетата используют колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником, водяной баней для охлаждения. [c.130]

К техническому терпинилацетату прибавляют 0,01 массовых частей гидрокарбоната натрия и ведут ректификацию, отбирая основную фракцию при флегмовом числе 3-4, температуре 130-140 С и остаточном давлении 1,1-2,6 кПа (8-20 мм рт. ст.) Пр 1,463-1,466. [c.131]

Это масло фальсифицируют померанцевым и апельсинным маслом из кожуры, скипидаром, добавка которых снижает плотность масла, эфирное число и растворимость в спирте, а также эфирами молочной и олеиновой кислот и терпинилацетатом. [c.176]

Этот жук привлекался смесью патоки с гераниолом [221]. Ни одна из приманок, содержащих терпинилацетат, каприновую кислоту, анетол или патоку, не была сильно эффективной [30]. [c.66]

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА, органические соед., как правило, с приятным, запахом, применяемые в прои,з-ве парфюм, и косметич. изделий, туалетного мыла, синт. моющих ср-в, товаров бытовой химии, пиш. продуктов и др. По хим. природе большинство Д. в. относится к сложным эфирам (папр., бензилацетат, линалилацетат, терпинилацетат), альдегидам (анисовый альдегид, ванилин, коричный альдегид и др.), спиртам (бензиловый спирт, гераниол, лииа-лоол и др.). Многие Д. в. входят в состав эфирных масел, скипидаров, душистых смол, бальзамов и др. продуктов растительного и животного происхождения, откуда некоторые /1.1 1/их до сих пор и выделяют. Однако осн. массу Д. в., имеющих промышленное значение (более 500), получают синтетически. [c.198]

Получают гидрированием изомерных терпинилацетатов или ацетилированием изомерных л-ментанолов. [c.82]

ТЕРПИНИЛАЦЕТАТ (ацетат терпинеола) С,о Н17ОСОСН3, л-50 С, i ш.220 0,959-0,962, п 1,464-1,466 раств. в СП., плохо — в воде всп 96 °С, ( осял 100 °С. Получ. ацетилированием терпинеола уксусным ангидридом в присут. НзЗО . Душистое в-во (цветочный запах) в парфюмерии. [c.570]

Терпинилацетат (ацетат терпинеола), RJ02, м.м. 196,28, бесцветная жидкость, кип 220 °С, 1,464-1,466, d < 0,959-0,962, при -50 °С твердое вещество. [c.101]

Одна из задач инфракрасной спектроскопии состоит в оценке производственных продуктов, представляющих собой ароматные вещества. Обычно качественный контроль очень многих гаких продуктов не требует сложных разделений и идентификаций, так как эти продукты являются чистыми веществами и даже наличие одной полосы поглощения может указать на примесь, появляющуюся в процессе производства. Например, довольно легко установить присутствие альдегидов в спиртах, бензальдегида в коричном альдегиде или ацетофенона в метил-феннлкарбиноле и т. д. Можно легко определить отношение изомеров некоторых соединений, таких, как терпинилацетат в линалилацетате, или изосафрол в сафроле, или р-терпннеол в а-терпинеоле. Инфракрасные спектры могут дать информацию о любых протекающих реакциях, которые изменяют продукт, например о таких реакциях, как дегидратация или гидролиз. [c.157]

Многие сложные эфиры, обладающие приятным запахом, привлекают насекомых как кормовые приманки. К таким сложным эфирам относится терпинилацетат,. хотя в отдельных случаях он может действовать как половой аттрактант. Амилсали-цилат привлекает бражников, а амилацетат — муравьев. Метил-линолеат и близкие к нему сложные эфиры являются кормовыми приманками для соснового долгоносика. [c.200]

Л. Хроматограмма сырого изоэвгенола на хроматографическом стержне из диоксида кремния с флуоресцирующей добавкой, полученная со смесью гексан—этилацетат (85 15) / — фронт растворителя 2 — изоэвгенол — неизвестные примеси. Б. Разделение методом ступенчатого элюирования I — лимонен — терпипилацетат 3— а-терпинеол. Первое разделение проведено гексаном на расстояние 10 см, второе — смесью гексан— этилацетат 85 15). Всего растворитель переместился на 25 см. Детектирование осуществлялось реактивом флуоресцеин—бром [2]. В. Разделение смеси 17 мг а-пннена (/ , 10 мг терпинилацетата (2) и 10 мг терпинеола (3) детектирование проводилось смесью флуо-ресцепн—бром [2]. [c.316]

Значительное количество эфирных масел применяют для получения душистых веществ. Из эфирных масел до сих пор получают эвгенол, гераниол, линалорл, линалилацетат, ветиверилацетат, тер-пинеол, терпинилацетат, борнилацетат и др. [c.5]

Это масло содержит d-лимонен, d-линалоол, а-терпинеол, гераниол, нерол, линалилацетат, терпинилацетат, геранилацетат, нерилацетат, неролидол, цитронеллол, фарнезол, цитраль, мегилаятранй-лат, фурфурол, крезол, эвгенол, гваякол, бензальдегид, лауриновый альдегид, сесквитерпеновые углеводороды и многие другие компоненты. [c.174]

Каким бы хорошим ни был лабораторный метод, окончательная оценка привлекающего вещества должна быть сделана путем постановки полевого опыта. В условиях поля испытуемое вещество попадает в самые разнообразные условия запахов, цвета, освещения и погоды. Показательно, что натальская плодовая муха Pterandrus rosae Kars h не реагирует в лаборатории на терпинилацетат, который, как известно, активно привлекает мух в природных условиях [191]. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Терпинилацетат: [c.473] [c.570] [c.243] [c.262] [c.245] [c.205] [c.243] [c.262] [c.999] [c.1131] [c.570] [c.268] [c.701] [c.10] [c.101] [c.380] [c.21] [c.23] [c.34] [c.38] [c.98] [c.103] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология