Альдегиды диодов

Фенолы легко вступают в реакции конденсации. При конденсации фенолов с кетонами, высшими альдегидами, диолефинами, диодами образуются дифенолы. При этом в реакцию вступают в первую очередь атомы водорода, находящиеся в о- или п-положении [c.27]

По-видимому, появление в продуктах реакции высококипящих соединений объясняется в основном этой реакцией, а также образованием полимерных альдегидов и производных акролеина. В результате восстановления моноэфира гликоля, особенно если работать в присутствии кобальтовых катализаторов, которые являются плохими катализаторами гидрирования, получают только спирт и диод с одной первичной и с другой вторичной гидроксильными группами [c.535]

Вторая часть монографии содержит описание отдельных видов реакций синтеза полимеров, относящихся к области неравновесной ноликонденсации. Это реакции поликопдепсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диодами, диаминами, оксиамипами, тетраминами, фенолов с альдегидами, ди-галогеналкапов с ароматическими углеводородами, а также реакции дегид-рополиконденсации, полирекомбинации, полициклизации и др. [c.5]

Перечисленные производные дициклопентадиена находят широкое промышленное применение. Ацетали циклических гидрокси-альдегидов (XL), а также эфиры диодов (XLII) и акриловой кислоты используют в производстве клеящих материалов. Сложные эфиры спиртов (XXXVIII) находят применение как пластификаторы поливинилхлорида и целлюлозы. На основе сложных эфиров предварительно гидрированных спиртов (XXXVIII) производят гидравлические жидкости я конденсаторные масла. Карбаматы (получаемые. взаимодействием тех же спиртов с изоцианатами) используют в синтезе пестицидов. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология