Альдегиды полимерные

Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи (число п), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры — полиформальдегиды с различной степенью полимеризации (с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами (стр. 150). Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [c.145]

Проводя реакцию между альдегидом и поливиниловым спиртом, можно получить полимерные соединения, обладающие раз нообразными свойствами. Это разнообразие достигается подбором соответствующего альдегида, изменением степени замещения гидроксильных групп и содержания в поливиниловом спирте ацетатных групп (в результате неполного гидролиза поливинилацетата), и, наконец, применением исходных полимеров с различным молекулярным весом. [c.290]

Гидратация ацетилена на нертутных катализаторах проводится при сравнительно высокой температуре, лежащей в пределах 250—400°. С повышением температуры, наряду с основной реакцией, появляются побочные реакции, приводящие к образованию различных примесей кротонового альдегида, полимерных соединений, являющихся продуктами уплотнения ацетилена и уксусного альдегида. Этот процесс до настоящего времени в промышленности не нашел применения. [c.232]

Растворитель и мономеры должны содержать минимальное количество веществ, дезактивирующих активные полимерные цепи. К таким веществам относятся вода, кислород, альдегиды, кетоны, спирты, окись и двуокись углерода и т. п. Допускаемое количество примесей исчисляется десятитысячными и стотысячными долями процента. Такая чувствительность данного синтеза к примесям требует при промышленной реализации высокой культуры производства. [c.285]

Полимерные альдегиды и кетоны [c.105]

Большая ценность соединений, получаемых окислением (спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и нх ангидридов, а-оксидов, нитрилов н др.) и являющихся промежуточными продуктами органического синтеза, растворителями, мономерами н исходными веществами для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. д. [c.351]

К целевым продуктам ООС относятся синтетическое жидкое топливо, смазочные масла, растворители и экстрагенты, мономеры, пластификаторы полимерных материалов, пестициды, средства защиты растений и другие. В качестве полупродуктов ООС используются, как правило, простейшие представители гомологических рядов соответствующих соединений углеводородов (этилен, пропилен, бензол), галогензамещенных (дихлорэтан, винилхлорид), спиртов (метанол, этанол), альдегидов и кетонов (ацетальдегид, ацетон), органических кислот (уксусная кислота) и т.д. [c.236]

По-видимому, появление в продуктах реакции высококипящих соединений объясняется в основном этой реакцией, а также образованием полимерных альдегидов и производных акролеина. В результате восстановления моноэфира гликоля, особенно если работать в присутствии кобальтовых катализаторов, которые являются плохими катализаторами гидрирования, получают только спирт и диол с одной первичной и с другой вторичной гидроксильными группами [c.535]

Формальдегид при комнатной температуре является газом (т. кип. —2Г) и обладает резким запахом. В продаже имеется его 37—40%-ный водный раствор (формалин) применяют также различные твердые полимерные формы этого альдегида. [c.210]

К полимерным альдегидам и кетонам относятся /—СНа—СН— [c.24]

Полимерные простые тиоэфиры предложено синтезировать также взаимодействием димеркаптанов с альдегидами или кетонами [c.461]

Муравьиный и уксусный альдегиды способны образовывать линейные и циклические вещества. При этом муравьиный альдегид полимеризуется с предпочтительным образованием линейного полимерного продукта — параформа [c.133]

Укажите условия реакции полимеризации аль-де1 идов. Приведите схемы реакций полимерных превращений муравьиного альдегида. Что собой представляет сухой спирт [c.63]

Некоторые альдегиды (например, хлораль) реагируют с аммиаком, образуя производные Н СН(0Н)ЫН2, однако эти производные чаще всего реагируют дальще, давая полимерные продукты. Продукты присоединения первичных аминов как к альдегидам, так и к кетонам, самопроизвольно отщепляют воду и образуют, как было показано выше, основания Шиффа, например К СН = ЫК (VI). [c.206]

Из высших предельных альдегидов промышленное применение нашли пропионовый, масляный и изомасляный альдегиды. Они используются в производстве полимерных материалов. К числу ненасыш,ен-ных алифатических альдегидов, вырабатываемых в промышленности, относятся акролеин и кротоновый альдегид. Первый применяется главным образом для получения акрилонитрила, второй — синтетического бутанола. [c.169]

Полимерные клешневидные соединения могут быть получены взаимодействием полимеров, содержащих комплексообразующие группы, с солями металлов. Например, полимер, полученный поликонденсацией салицилового альдегида, формальдегида и о-фенилендиамина [c.428]

Для образования ненасыщенных полимерных соединений из альдегидов и кетонов необходимо присутствие в молекуле оксосоединения группы —СНг—СО—. Карбонильные соединения, содержащие только один а-водородный атом, под дейст [c.130]

Полимерные альдегиды и Катоны [c.27]

Глиоксаль СНО—СНО. Этот простейший диальдегид может быть получен из гликоля, этилового спирта или ацетальдегида окислением азотной кислотой, а также путем окисления ацетилена или омыления тетрахлорэтана 65%-ной серной кислотой (Воль). При этом он всегда получается в виде полимерной модификации, распадающейся при перегонке над Р2О5 с образованием мономолекулярной формы — еленого газа с резким запахом. При охлаждении этот газ образует желтые кристаллы, очень быстро вновь превращающиеся в полимерную модификацию. Стремление к полимеризации свонственно всем ди-альдегидам алифатического ряда. [c.317]

Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщел-ных кислот в присутствии перекисных инициаторов образуют полимеры, но степень полимеризации их очень низка. Гидролизом этих полимеров (например, полиаллилацетата) можно получить полиаллиловый спирт со степенью полимеризации 11—13. В этом случае количество гидроксильных групп в полиаллиловом спирте соответствует расчетным данным. Такой полиаллиловый спирт имеет густовязкую консистенцию и растворим в воде. Полимер может образовывать полиацетали при взаимодействии с альдегидами, полимерные сложные эфиры — с кислотами, полимерные простые эфиры — со спиртами. Во всех случаях получаются низкомолекулярные маслообразные продукты. [c.352]

Такой полиаллиловый спирт имеет густовязкую консистенцию и растворим в воде. Полимер может образовывать полиаце-тали с альдегидами, полимерные сложные эфиры с кислотами, П0Л1Имерные простые эфиры со спиртами. Во всех случаях получаются низкомолекулярные маслообразные продукты. [c.328]

Чолимерные материалы отличаются высоким содержанием углерода большинство из них не содержит кислорода или содержит его в небольшом количестве. Поэтому для их горения необходим значительный объем воздуха (10—12 м кг) горение их происходит с образованием продукта неполного сгорания — технического углерода. При нагревании большинство полимерных материалов плавится с образованием на поверхности горения жидкого слоя. При дальнейшем нагревании расплавленной массы на воздухе происходит термоокислительная деструкция с образованием горючих и часто ядовитых паров и газов (диоксида и оксида углерода, непредельных углеводородов, органических кислот, эфиров, альдегидов и др.). За исключением диоксида углерода, все продукты деструкции горючие, поэтому, когда концентрация их в воздухе достигает предельного значения, полимерные материалы воспламеняются от источника воспламенения. [c.187]

Ацетальдегид представляет собой легкоподвижную жидкость с резким опьяняющим запахом (т. кип. 2Г), хорошо растворим в воде, весьма склонен к полимеризации. При прибавлении одной капли концентрированной серной кислоты к безводному ацетальдегиду он превращается в тримерный паральдегид (СНзСНО)з. Реакция протекает настолько бурно, что при этом может происходить вскипание жидкости. При 0° из ацетальдегида под влиянием небольпшх количеств серной кислоты или НВг + Са(N03)2,получается другая полимерная форма — метальдегид. Паральдегид представляет собой жидкость (т. кип. 124°), метальдегид — твердое вещество. Оба полимера не восстанавливают аммиачного раствора нитрата серебра, не осмоляются при действии щелочей и, следовательно, не содержат альдегидных групп. Одиако они довольно легко, например при перегонке с разбавленной серной кислотой и даже при нагревании с водой, постепенно превращаются снова в мономолекулярный ацетальдегид. На основании этих свойств, а также криоскопического определения молекулярного веса строение обоих альдегидов лучше всего может быть выражено циклическими формулами для паральдегида — (1), для метальде-гида — (II) [c.213]

Не только алкиленбензольные, но и алкиленфенольные группы могут являться звеньями основных цепей макромолекул. Такие полимерные соединения получают п о л и к о н д е п-с а ц и е й фенолов и альдегидов. [c.372]

На нефтеперерабатывающих предприятиях наряду с нефтепродуктами вырабатывают продукты нефтехимии (полимерные матгриалы и пластические массы, синтетические волокна, моющие средства, спирты, альдегиды и др.), которые находят широкое применение во всех отраслях народного хозяйства, Пс-полэзование полимерных материалов в значительной степени опр(2деляет технический прогресс в автомобильной, авиационной, судостроительной, электротехнической и других отраслях промышленности. Применение пластмасс позволяет заменить сотни тысяч тонн металла, сократить производственные площади, уменьшить потребность в инстру.менте и оснастке, сократить число технологических операций и снизить их трудоемкость. [c.9]

Продукты нефтехимии полимерные материалы и пластические массы, синтетические волокна, каучук, моющие средства, спирты, альдегиды и многие другие — с успехом применяются в ра )личпых отраслях народного хозяйства. Так, использование полимерных материалов в значительной степени определяет технический прогресс в автомобильной, авиационной, электротехнической промышленности и др. Автомобильная промышленность, например, превратилась в крупного потребителя пластмасс, искусственного и синтетического волокон, синтетического каучука и резины, лаков и красок. Применение пластмасс дает возможность заменить сотни тысяч тонн металла, сократить производственные площади, уменьшить потребность в инструменте и оснастке, позволяет в 3— 5 раз облегчить вес деталей. При этом значительно сокращается количество технологических операций и их трудоемкость, в результате чего себестоимость продукции резко снижается. [c.12]

Полифталоцианины обладают повышенной активностью по отношению к реакциям окислительно-аосстановительвого типа, ташш как окисление алкилароматических углеводородов, некоторых ароматических альдегидов. По своей активности, полимерные комплексы в большинстве случаев превосходят свои низкомолекулярные аналоги. Особенностью полимерных комплексов как катализаторов окислительно-восстановительного типа является их значительно более высокая селективность, чем у соответствующих низкомолекулярных аналогов, достигащая в рвде случаев ЮОу , например в реакциях окисления кумола [I]. [c.108]

Получение, хранение и транспортировка стирола в промышленности но мере возможности проводятся таким образом, чтобы образование в стироле альдегидов, перекисей и полистирола было минимальным. От чистоты исходного стирола зависит качество целевого полимерного продукта, и поэтому требования к чистоте стирола продолжают возрастать. К астоящему временя эти требования таковы, что това рный спирол-ректификат не должен содержать более [c.72]

Гидратацию тройных связей обычно проводят с примене- пем в качестве катализаторов солей ртути (часто сульфатов) Г137]. Поскольку эта реакция подчиняется правилу Марковникова, то только ацетилен приводит к альдегиду. Все остальные алкины дают кетоны (при рассмотрении реакции 15-13 описан метод обращения ориентации для терминальных алкинов). В реакции алкинов типа КС = СН почти исключительно получаются метилкетоны, но субстраты типа НС = СН обычно приводят к обоим возможным продуктам. Однако если К — первичная группа, а К — вторичная или третичная, то карбонильная группа предпочтительно образуется по соседству с вторичным или третичным атомом углерода [138]. Удобный метод проведения реакции заключается в использовании катализатора, приготовленного пропиткой Ыа11оп-Н (полимерная супер-кислая перфторированная сульфокислота) оксидом ртути(II) [139]. [c.165]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Строение и синтез каучука. По своей химической природе каучук является высокомолекулярным непредельным углеводородом и представлет собой смесь сложных полимерных молекул. Как непредельное соединение, каучук присоединяет бром и гало-идоводороды, причем на одну группу СзНд присоединяются два атома брома или одна молекула галоидоводорода. Следовательно, на каждую группу СдИ в молекуле каучука приходится одна двойная связь. При сухой перегонке каучука образуется, наряду с другими углеводородами, изопрен СаНд. Первые сведения о строении каучука были получены в 1905 г., когда Гарриес, обработав каучук озоном, получил стекловидный озонид состава СюН бОб. При разложении озонида водой образуется до 90% левулинового альдегида СНз—СО—СНз—СНг—СНО. [c.100]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.237 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.36 , c.320 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.240 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.534 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.25 , c.353 , c.449 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология